Ⅰ 我家孩子皮质醇指标比较低，请问会有什么不良后果怎么办
皮质醇主要由肾上腺分泌,它的分泌有昼夜节律变化,一般上午8时和午夜2时的血清浓度为分别是其峰浓度和谷溶度,就是最大值和最小值,按这样来看你的孩子确实偏低。 皮质醇的作用在于释放氨基酸，葡萄糖，以及脂肪酸（来自脂皮质醇），它能够调控炎症水平（如红斑狼疮便是皮质醇引起），油脂的分泌水平，脂肪的合成和分布，骨骼、肌肉、皮肤的生长——一言以蔽之，就是和人体组织的新陈代谢密切相关。 因此，皮质醇的过高和过低，其负面效应都显现为新陈代谢的变动。 过高的症状包括：血糖升高,食欲增加,体重上升,性欲减退，极度疲劳，皮肤色素沉着明显。 过低的症状包括：嗜睡，浑身无力，异常增肥，月经不调，性欲减退。 皮质醇不足可直服用补充，药品名强的松或可的松——它们就是皮质醇激素的别名。
Ⅱ 家里老人血小板低，别的指标正常，专家说...
1）急性血小板减少性紫癜的治疗要点包括控制出血、减少血小板破坏及升高血小板的数量。常以肾上腺皮质激素为首选，如强的松1日40～60mg，分3～4次给予。病情危急时可选氢化可的松100～200mg，加入10％葡萄糖注射液500ml中静滴；止血剂可给安络血、止血敏、抗血纤溶芳酸、6-氨基已酸；对严重出血者，可输注新鲜血，有条件时也可输入血小板。
（2）慢性血小板减少性紫癜：肾上腺素皮质激素可给予氢化可的松、地塞米松，但效果不如急性型的好；止血剂可给安络血、止血敏、抗血纤溶芳酸、6-氨基已酸等；并适当选用刺激白细胞和血小板生长的药。中药可健脾益气、养血化瘀，以党参、白术、龙眼肉、黄芪、茯苓、生地各10g，全当归、生地榆各16g、川芎5g、大枣4个，水煎服，一日1剂。并注意增加营养，尤其是多吃大枣、花生、猪肝、龙眼等食物。这些药中药店都有卖的。
Ⅲ 太胖会影响血液系统的结构吗
会，当脂肪到达一定含量的时候，血管里的血液会变得粘稠，也就是会增加心脏负担的原因，脂肪会累积到血管壁上，严重可导致心肌梗塞。
Ⅳ 丁酸氢化可的松
丁酸氢化可的松乳膏是外用激素药膏里最弱的一个，
偶尔使用完全没有问题的
垂体泌乳素高，和这个药一点关系都没
除非你每次涂药都涂全身，那样吸收的量才会对身体有影响。
你脖子后面痒，可能是神经性皮炎，主要是要放松心情，调整作息和生活状态。
Ⅳ 青霉素制药厂清洁生产审核的评价指标
药品的清洁生产与绿色认证
本书从新的质量观念、质量的环境兼容管理体系一体化出发，系统阐述了药品生产企业应在实施药品GMP认证的基础上实施清洁生产，进而通过绿色环保认证，以保证人们用药更加安全有效，并推进企业的产品走向国际市场。全书分绪论篇、清洁生产篇、绿色认证篇及实践篇计4篇，共12章，内容丰富，语言通俗易懂，具有较强的实践性和可读性。
绪论篇第一章制药企业面临绿色环保认证的挑战第一节新的质量观念一、什么是新的质量观念二、质量概念生态化三、产品概念绿色化四、顾客概念社会化五、质量管理的目的是实现可持续发展六、质量管理思想及标准化实践的进步七、第一次就必须把事情做好八、新质量观念的三要素平衡第二节质量、环境兼容管理体系的一体化一、兼容的含义二、兼容的必要性三、兼容的现实可能性四、兼容的一体化进程五、兼容管理体系的模式六、兼容管理体系的五个层面及其包含过程七、兼容管理体系的11个过程的标准依据八、如何认识质量和环境管理一体化及其认证第三节制药企业面临绿色环保认证的挑战一、人类社会可持续发展的要求二、环境管理的法制化要求三、环境管理的科学化要求四、我国的制药企业必须奋起直追绿色环保认证五、绿色壁垒的内涵及特性第二章制药企业应认识三大管理体系标准的重要性第一节药品GMP与三大管理体系之间的关系一、药品GMP是质量管理体系的一部分二、药品GMP与三大管理体系的关系三、GMP与EMS的共同点与交合点四、GMP与OHSMS的共同点与交合点第二节认识质量管理体系标准一、质量管理体系标准二、2000版ISO 9000族标准的概况三、2000版ISO 9000族标准的特点四、2000版ISO 9000族标准总结与强调的质量管理原则五、质量管理体系基础(基本原理) 六、对GMP与ISO 9000族标准的比较评价第三节认识环境管理体系标准一、ISO 14000系列标准的构成及相互关系二、ISO 14000系列标准的特点三、对GMP与ISO 14000系列标准的比较评价四、对ISO 14001标准与ISO 9001标准的比较评价五、清洁生产在EMS中的地位第四节认识职业健康安全管理体系标准一、职业健康安全管理体系的指导思想二、GB/T 28000系列标准的构成三、实施OHSMS的作用与意义四、制药企业的职业安康之路清洁生产篇第三章环境污染及其综合预防第一节制药工业污染一、污染二、污染物三、污染源四、认识制药过程对环境的污染五、认识制药过程对产品的污染第二节综合的污染预防一、综合的污染预防的含义二、污染预防的意义与成效三、综合的污染预防的管理理念四、综合的污染预防的技术第四章清洁生产的国际公约与国内法律第一节清洁生产的国际公约及文件一、1989年联合国环境规划署的“清洁生产计划书” 二、1992年联合国环发大会的《21世纪议程》三、1998年联合国环境规划署的《国际清洁生产宣言》四、国际推行清洁生产的立法活动与特点第二节国内推行清洁生产的进程与法律一、1983年国务院发布《关于结合技术改造防治工业污染的几项规定》二、1992年我国发布《环境与发展的10大对策》三、1994年我国制定《中国21世纪议程》四、1997年国家环保局发布《关于推行清洁生产的若干意见》五、2000年国务院发布《全国生态环境保护纲要》六、2002年全国人大常委会通过《中华人民共和国清洁生产促进法》 七、我国推行清洁生产进展的特点八、《清洁生产促进法》的总则第五章清洁生产引领绿色环保与可持续发展第一节清洁生产的概念一、清洁生产的定义二、清洁生产的基本内容三、清洁生产的特点第二节清洁生产的三大要件一、清洁生产的硬件二、清洁生产的软件三、清洁生产的湿件第三节清洁生产的三大目标要素第四节清洁生产的五项基本原则一、环境影响最小化原则二、资源消耗减量化原则三、优先使用再生资源原则四、循环利用原则五、原料和产品无害化原则第五节可持续发展理论指导下的清洁生产一、可持续发展的宗旨二、可持续发展的五个基本支撑体系三、可持续发展指标体系四、可持续发展规划中的技术体系选择五、清洁生产的理论基础是可持续发展六、可持续生产与可持续发展的关系第六节清洁生产是环境保护的切入点一、工业污染是造成环境污染的主要原因二、有效防治工业污染必须推行清洁生产三、清洁生产是环境保护的切入点四、清洁生产是我国环境保护的战略决策第七节清洁生产与环境管理体系是环境保护的新思路一、清洁生产与ISO 14000的不同点二、清洁生产与环境管理体系的依存关系第八节清洁生产的推行一、强化环境保护意识，广泛进行宣传二、建立严格的清洁生产工艺推广使用制度三、加强清洁生产的培训四、严格执行“三同时”建设方针，坚持实行环保第一审批权五、充分发挥企业现有治理设备的作用六、充分发挥企业环保部门的监督监理作用七、充分发挥企业全员参与的环境管理八、与“清洁生产的推行”有关的法律规定第六章制药企业清洁生产的实施第一节实施清洁生产的主要途径一、产品设计与开发方面的清洁生产途径二、改革生产工艺，更新生产设备，开发全新流程三、建立生产闭合圈，废物循环利用四、加强科学管理五、制药业清洁生产技术领域(途径) 第二节清洁生产实施的宏观管理与促进一、清洁生产的意识培育以及清洁生产专业技术人才的培养二、实施清洁生产的法律法规体系与政策体系三、资源的合理开发与利用四、开展清洁生产方式研究及技术扩散五、关于“清洁生产的实施”的法律规定六、法定的鼓励措施七、法定的惩罚措施第三节企业实施清洁生产的程序步骤一、环境审核及其主要特点二、清洁生产审核的逻辑思路三、清洁生产审核的程序与步骤四、第一步——筹划与组织五、第二步——预评估六、第三步——评估七、第四步——方案产生与筛选八、第五步——可行性分析九、第六步——方案实施十、第七步——持续清洁生产十一、清洁生产审核在环境审核中的地位第四节中药现代化与实施清洁生产一、GAP要求清洁生产二、中药饮片及配方颗粒的清洁生产三、中间体及中药制剂的清洁生产四、中药生产的环境保护问题第五节制药企业清洁生产技术方案一、如何确定清洁生产的对象与目标二、简单易行的清洁生产方案三、药品生产所用的“清洁物料” 四、药品生产所用的“清洁能源” 五、清洁的药品生产工艺过程六、清洁的产品七、《国家危险废物名录》与清洁生产方案第六节药品的清洁生产实例一、维生素C清洁生产实例二、氢化可的松清洁生产实例三、发酵制药的清洁生产四、固体制剂的清洁生产——薄膜包衣过程中废气的处理五、化学合成制药的清洁生产第七节生产清洁度一、生产清洁度的概念二、与生产清洁度相关的几个系数三、制药行业生产清洁度评价应用问题第八节国外制药行业的清洁生产一、美国制药行业清洁生产的概况二、制药行业源削减途径三、借鉴学习应结合实际、循序渐进第七章药品的绿色层次及其生命周期评价第一节药品生产绿色层次的认知一、绿色产品的概念与环境标志二、认知药品生产的绿色层次三、绿色设计的内涵四、如何进行药品的绿色生态设计五、绿色制造与清洁生产六、药品质量是设计和制造出来的第二节绿色设计方法一、生命周期设计方法二、并行工程设计方法三、模块化设计方法四、药品的绿色设计准则第三节产品生命周期评价一、生命周期评价的定义二、生命周期评价的技术框架三、生命周期评价在制药企业环境管理中的应用四、LCA与其他几种环境管理工具的比较绿色认证篇第八章绿色认证概论第一节绿色认证就是环境审核认证一、环境管理体系审核是环境审核的中心二、实施环境审核的基本条件三、实施环境审核的通用原则第二节环境管理体系审核认证一、环境管理体系审核的对象及目的二、环境管理体系审核的准则与方式三、环境管理体系审核的类型第九章认证性标准——ISO 14001环境管理体系标准第一节ISO 14001标准概述一、ISO 14001标准的构成二、ISO 14001标准的总目的三、将环境管理融入企业全面管理之中第二节建立环境管理模式的前提与条件一、环境保护需要企业采取系统化的环境管理机制二、遵循自愿原则三、ISO 14001标准是认证性标准四、环境绩效不是绝对要求五、环境管理体系不必独立于其他管理体系六、ISO 14001标准的应用具有广泛适用性七、坚持持续改进和污染预防第三节环境管理体系模式一、环境方针二、规划(策划) 三、实施与运行四、检查和纠正措施五、管理评审第四节ISO 14001标准的术语定义及其解释一、环境二、环境影响三、环境因素四、组织五、相关方六、环境绩效七、持续改进八、污染预防九、环境管理体系十、环境管理体系审核十一、环境方针十二、环境目标十三、环境指标第五节环境管理体系的要素构成及要素要求一、总要求二、环境方针三、规划(策划) 四、实施和运行五、检查和纠正措施六、管理评审第六节环境因素的核心地位及其识别评价一、识别环境因素二、评价重要环境因素第七节ISO 14001标准要素间的系统结构一、环境因素是环境管理体系的管理核心二、环境管理体系具有实现遵守法律法规要求的承诺的功能三、环境管理体系的监控系统对体系运行的保障四、明确组织机构与职责是实施环境管理体系的必要前提五、其他环境管理体系要素的管理作用第八节ISO 14001环境管理体系标准是认证性标准一、从ISO 14000系列标准的特点来认识二、从ISO 14001标准的特点来认识第九节企业实施绿色环保认证的原因及积极影响一、从外部原因来看企业实施环境管理体系认证二、从企业内部原因来看实施环境管理体系认证三、企业实施ISO 14001标准的积极影响第十章环境管理体系认证的实施程序第一节环境管理体系认证的基本程序及术语一、环境管理体系认证的基本程序二、与环境管理体系认证有关的术语第二节环境管理体系认证的申请及受理一、提出申请二、受理申请三、委托方与受审核方第三节认证审核的策划和准备一、认证机构的准备二、对受审核方的要求第四节审核的实施一、第一阶段审核的目的与程序二、第二阶段审核的目的与程序第五节纠正措施的跟踪一、纠正措施及跟踪二、审核报告第六节审批发证与认证后的监督管理一、认证评定及签发证书二、认证后的监督与管理第七节环境管理体系文件审核一、文件审核的目的二、文件审核的要求三、文件审核收集的信息四、文件审核第八节环境管理体系重点要素的审核一、环境管理体系要素审核简述二、环境因素及其控制的审核三、对环境法律法规和其他要求的审核四、对环境管理体系内审的审核实践篇第十一章我国药品清洁生产与绿色认证的实践第一节东北制药总厂维生素C清洁生产实例一、维生素C产品及环境问题概况二、企业实施清洁生产的情况三、企业实行清洁生产所取得的经济效益和环境效益第二节华药维尔康公司维生素C生产取得“绿色通行证” 一、环境保护的理念必须先行二、污染综合预防是治理的中心三、持续改进是环境管理的永恒主题第三节上海施贵宝的绿色环保认证一、着眼于未来、发展、创新的环境管理先进理念二、环境管理抓核心、抓重点，绩效显著三、一个新的起点，与全球相连第四节山东新华医药集团的清洁生产与绿色认证一、清洁生产的“八字方针” 二、环保认证与绿色大道三、为子孙留一片碧水蓝天第五节鲁抗医药集团公司的环保之路一、树立与企业命运息息相关的环保意识二、源头削减污染物是关键三、废水污染治理是重要的环节四、治废气与清废水并驾齐驱五、环境效益与经济效益的高度协调统一第六节上海信谊药业向绿色要效益一、信谊药业的环境方针二、全员参与也是环境管理的主要原则三、实施环境管理体系标准的每一个步骤都要抓紧四、绿色的投资带来丰厚的效益第七节山东东阿阿胶集团的诺言与绿色认证实践一、以生产无公害的绿色产品为职责二、以节约有限资源为目标三、以减少废料排出为清洁生产的理念第八节浙江海正集团的环保观念与实践一、加快调整产品结构，走开发环保型产品的新路子二、源头控制和污染预防是环保的长远之计三、开创环保建设的新局面第十二章我国环境管理体系认证认可实践第一节认可制度概述一、基本概念二、国际认可制度三、我国的环境管理体系认证国家认可制度四、获得认证的条件，认证的证明方式及证明使用第二节制药企业申请环境管理体系认证所要做的准备一、思想观念的更新二、组织准备三、人员准备四、资金准备五、对认证机构、咨询机构的选择第三节制药企业申请认证的关键是建立环境管理体系一、初始环境评审二、环境管理体系策划三、环境管理体系文件化四、体系试运行第四节环境管理体系认证机构国家认可的公告和监督管理一、首次的环境管理体系认证机构国家认可公告二、认证认可的国家监督管理附录国际环境指导原则（提示性附录）参考文献