Ⅰ 国家为什么不强制黑稀土出口
进口可以强制，出口没办法强制，因为进口是买，出口是卖，没人买难道还强买强卖？哪怕像强卖我国目前在国际上的地位也不支持这一点啊。
Ⅱ 你好、请问黑泥巴是什么泥巴！是否稀土、可以开采吗
取土50克左右，硫酸铵800克左右溶解水，草酸500克溶解水，定型滤纸（中速），专烧杯一个，把土放入滤纸中，属加入硫酸铵，（重复加入4-5次）即可，加入8-10滴草酸，摇晃均匀，放置5分钟，杯底如有白色沉淀物，就是稀土了，不懂加球，63483171
Ⅲ 稀土能用于聚氯乙烯树脂中稳定剂，石黑稀能用吗
稀土能用于聚氯乙烯树脂中稳定剂，石黑稀不是聚氯乙烯树脂稳定剂。内
石黑稀即使具有使聚氯容乙烯树脂稳定的作用，也不可能用于聚氯乙烯树脂的稳定，价格太贵了。单层的石墨烯比黄金还贵，多层的石墨烯价格便宜一点，也不是聚氯乙烯用得起的。
聚氯乙烯树脂用的热稳定剂包括铅系、钙锌系、有机锡系、稀土系，技术非常的成熟，价格也比石墨烯低几个数量级。
Ⅳ 什么叫稀土
稀土就是化学元素周期表中镧系元素—镧（La）、铈（）、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)，以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素—钪（Sc）和钇（Y）共17种元素，称为稀土元素（Rare
Earth）。简称稀土（RE或R）。
【稀土的分类】
1）轻稀土（又称铈组）：镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆。
2）重稀土（又称钇组）：铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。
铈组与钇组之别，是因为矿物经分离得到的稀土混合物中，常以铈或钇比例多的而得名。
稀土金属(rare
earth
metals)又称稀土元素，是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称，常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。
【名称由来】
稀土一词是历史遗留下来的名称。稀土元素是从18世纪末叶开始陆续发现，当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土。稀土一般是以氧化物状态分离出来的，又很稀少，因而得名为稀土。通常把镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕称为轻稀土或铈组稀土；把钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥钇称为重稀土或钇组稀土。也有的根据稀土元素物理化学性质的相似性和差异性，除钪之外(有的将钪划归稀散元素)，划分成三组，即轻稀土组为镧、铈、镨、钕、钷；中稀土组为钐、铕、钆、铽、镝；重稀土组为钬、铒、铥、镱、镥、钇。
这些稀土元素的发现，从1794年芬兰人加多林(J.Gadolin)分离出钇到1947年美国人马林斯基(J.A.Marinsky)等制得钷，历时150多年。其中大部分稀土元素是欧洲的一些矿物学家、化学家、冶金学家等发现制取的。钷是美国人马林斯基、格兰德宁(L.E.Glendenin)和科列尔(C.D.Coryell)用离子交换分离，在铀裂变产物的稀土元素中获得的。过去认为自然界中不存在钷，直到1965年，芬兰一家磷酸盐工厂在处理磷灰石时发现了痕量的钷。
【稀土元素的性质与应用】
大多数稀土金属呈现顺磁性。钆在0℃时比铁具更强的铁磁性。铽、镝、钬、铒等在低温下也呈现铁磁性，镧、铈的低熔点和钐、铕、镱的高蒸气压表现出稀土金属的物理性质有极大差异。钐、铕、钇的热中子吸收截面比广泛用于核反应堆控制材料的镉、硼还大。稀土金属具有可塑性，以钐和镱为最好。除镱外，钇组稀土较铈组稀土具有更高的硬度。
稀土金属已广泛应用于电子、石油化工、冶金、机械、能源、轻工、环境保护、农业等领域。应用稀土可生产荧光材料、稀土金属氢化物电池材料、电光源材料、永磁材料、储氢材料、催化材料、精密陶瓷材料、激光材料、超导材料、磁致伸缩材料、磁致冷材料、磁光存储材料、光导纤维材料等。
我国拥有丰富的稀土矿产资源，成矿条件优越，堪称得天独厚，探明的储量居世界之首，为发展我国稀土工业提供了坚实的基础。
Ⅳ 阿尔哈达黑云母花岗岩
一、黑云母花岗岩产出特征
阿尔哈达黑云母花岗岩岩体（1∶20 万区调报告称为宾巴勒查干岩体，内蒙古自治区地质局，1979）位于阿尔哈达铅-锌-银矿床北东3 km处，分布于阿尔哈达-安儿基乌拉一带，在我国境内分布面积约200 km2 ，呈NE向岩基展布，向NE延伸进入蒙古国境内（图3-25）。该岩体在西部的安儿基乌拉和南部侵入于泥盆系安格尔音乌拉组地层中，其余均被第四系覆盖。根据岩石的结构和岩性可划分为边缘相带和中心相带。边缘相带呈NE向带状不连续分布于岩体的两侧，主要岩性为灰色细粒黑云母花岗岩和灰色细粒似斑状花岗岩。相比之下，中心相带位于岩体的中心部位，岩石类型为灰白色、灰粉色中粗粒花岗岩。两相带多呈渐变过渡关系直接接触，在安儿基乌拉一带被燕山早期钾长花岗岩侵入（内蒙古自治区地质局，1979）。
图3-25 阿尔哈达-朝不楞地质简图
该岩体中产出的脉岩类型较多，主要有花岗斑岩、石英脉、闪长玢岩、绢云母化霏细斑岩、花岗细晶岩脉等。岩脉中一般矿化较明显，石英脉中放射性元素含量较高（内蒙古自治区地质局，1979）。
二、岩石学特征
代表性样品取自阿尔哈达岩体西南部的人工探槽中，属阿尔哈达岩体的边缘相带（图3-25）。岩石呈灰白带肉红色，似斑状结构，块状构造。主要矿物组成有钾长石（≥45%）、石英（30%～35%）和斜长石（15%～20%），次要矿物有黑云母（2%～3%）、萤石（1%）和锆石（＜1%）。似斑晶为石英、钾长石以及少量斜长石，一般呈自形-半自形晶，晶体边缘通常包嵌基质矿物。似斑晶粒径一般为2～5 mm，含量约占岩石总量的20%～25%。基质中的斜长石多呈半自形板状；钾长石多呈他形板状；石英一般呈他形粒状；黑云母呈不规则叶片状，其中偶见被包裹的锆石。钾长石和斜长石交生呈显微条纹结构，它们常与石英一起形成显微纹象结构。基质中的矿物粒径一般为0.3～1 mm。
三、常量元素特征
阿尔哈达黑云母花岗岩岩体主量元素氧化物含量见表3-10。从表中可以看出，4个代表性样品的分析数据表现为：① 富硅，SiO2含量为77.14%～78.36%，平均77.57%；分异指数DI为65.21～68.00，平均66.28。② 富碱，且K2O＞Na2O。K2O含量为4.41%～4.75%，平均4.61%；Na2O含量为3.37%～3.62%，平均3.50%；K2O+Na2O为7.78%～8.37%，平均8.11%；Na2O/K2O为0.75～0.76，平均0.76；在SiO2-K2O图解上（图3-26），样品落入“高钾钙碱性系列”区。③ 铝弱过饱和，Al2O3含量为11.50%～12.24%，平均12.04%；A/CNK值为1.02～1.07，平均值为1.05，均大于1，但都在1～1.1之间，与典型的强过铝质S型花岗岩（A/CNK＞1.1，Chappell et al.，2001）有一定差别；在A/NK-A/CNK图解中，样品均落入过铝质花岗岩范围内（图3-27）。④ CIPW标准矿物中均出现刚玉分子，且都小于1%。⑤ 铁、镁、钙、钛、磷等含量较低，与内蒙古沙麦过铝质花岗岩（胡朋等，2006）的含量较为接近。⑥ Mg＃的分子数为54.78～69.61，平均为59.37。⑦ 里特曼组合指数σ值为1.71～2.05，属钙碱性岩系列。碱度率AR=4.46～4.93［AR=（Al2O3+CaO+K2O+Na2O）/（Al2O3+CaO-K2O-Na2O），Wright，1969］，在碱度率图解（图3-28）上，样品投影点均落在碱性岩区。
四、稀土元素特征
4件阿尔哈达黑云母花岗岩代表性样品稀土元素分析结果见表3-10。从表中可以看出，阿尔哈达黑云母花岗岩的REE总量为（84.02～130.09）×10-6，平均111.76×10-6，REE总量总体偏低，明显低于吉林宝力格二长花岗岩、查干敖包石英闪长岩的稀土总量；LREE/HREE为8.21～9.09，平均8.69，LREE相对HREE弱为富集；（La/Yb）N变化于4.77～5.16之间，平均4.94；δEu为0.18～0.23，平均0.21，显示较强的Eu负异常；δCe值变化于0.88～1.01，平均为0.95，具弱的正异常。在稀土元素蛛网图上（图3-29），4件样品的稀土配分曲线总体表现为“Y”字形，中稀土Sm、Eu、Gd、Tb、Dy和Ho相对亏损，其中Eu强烈亏损。阿尔哈达黑云母花岗岩和稀土分布模式与福建魁岐钠闪石花岗岩、福建云霄晶洞花岗岩（洪大卫等，1987）以及浙江桃花岛钠闪石花岗岩（赵振华等，1994）等相似。
表3-10 阿尔哈达黑云母花岗岩岩体的主元素（wB/%）、稀土和微量元素（wB/10-6）分析结果
续表
图3-26 阿尔哈达黑云母花岗岩SiO2-K2O图
图3-27 阿尔哈达黑云母花岗岩A/NK-A/CNK图
图3-28 阿尔哈达黑云母花岗岩碱度率图解
图3-29 阿尔哈达黑云母花岗岩稀土元素球粒陨石标准化曲线
五、微量元素特征
阿尔哈达黑云母花岗岩的代表性样品微量元素分析结果见表3-10。分析结果表明，4件阿尔哈达黑云母花岗岩样品的K/Rb比值变化范围为71.3～86.1，平均为79.6。它们在原始地幔标准化图解上（图3-30）曲线形态基本一致。从图中可以看出，该类岩石富含大离子亲石元素（Rb、Th、U）。相比之下，Ba、Sr和高场强元素（Ti和P）则显示亏损特征。阿尔哈达黑云母花岗岩的微量元素分布模式与大兴安岭中生代低锶I型花岗岩和A1型花岗岩（林强等，2004）相似。
六、同位素组成
（一）铅同位素
阿尔哈达黑云母花岗岩两件代表性样品中的钾长石铅同位素分析结果列于表3-11。分析结果表明铅同位素以比值较高为特点，206Pb/204Pb比值平均为18.369；207Pb/204Pb比值平均为15.505；208Pb/204Pb比值平均为37.992。以上铅同位素比值均介于地幔铅和造山带铅之间。采用单阶段铅演化模式计算的μ、ω和Th/U等参数，μ值平均为9.28，低于μ值为9.74的陆壳演化线。ω值平均为34.08。Th/U比值为3.56，接近球粒陨石Th/U值3.58，与地球相似（Wedepohl K.H.，1974；Doe.B.R.，et al.，1979；魏菊英等，1996），说明黑云母花岗岩与幔源岩浆活动有关。在207Pb/204Pb-206Pb/204Pb和208Pb/204Pb-206Pb/204Pb图上（图3-31a、b），阿尔哈达黑云母花岗岩两个数据的投影点分布形态显示出地幔铅的特征；在图3-32c上，铅同位素组成位于地球等时线右侧，处于MORB的铅分布区。因此，阿尔哈达黑云母花岗岩铅同位素组成和构造模式图解揭示出岩体具有幔源组分的特征。
图3-30 阿尔哈达黑云母花岗岩微量元素原始地幔标准化曲线
表3-11 查干敖包石英闪长岩钾长石铅同位素组成
（二）铷-锶同位素
阿尔哈达黑云母花岗岩岩体3个代表性样品的铷、锶同位素分析结果见表3-12。从表中可以看出，Rb的含量变化范围为（532～589）×10-6，平均值为568×10-6，Sr的含量变化范围为（5.07～6.09）×10-6，平均值为5.53×10-6。87Rb/86Sr比值变化于252.64～333.17，平均为300.11；87Sr/86Sr比值变化较大，为1.41842～1.645598，平均值为1.568549。（87Sr/86Sr）i初始比值变化范围为0.61264～0.66649，平均值为0.63809。近年来的研究结果表明，I型花岗岩的（87Sr/86Sr）i初始比值小于0.707；相比之下，S型花岗岩的（87Sr/86Sr）i初始比值大于0.707（White，et al.，1983）。阿尔哈达黑云母花岗岩具有较低的（87Sr/86Sr）i初始比值，显示其具有深源特征。
图3-31 阿尔哈达黑云母花岗岩铅同位素构造模式图
（三）钐-钕同位素
3件代表性样品的钐、钕同位素分析结果见表3-12。从表中看出，147Sm/144Nd的比值变化范围为0.0433～0.0654，平均0.0558，小于球粒陨石均一库的初始值（0.1967），富集系数fSm/Nd变化范围为-0.67～-0.78；143Nd/144Nd的比值变化范围为0.51244～0.512660，平均值为0.512542。样品的单阶段模式年龄（tDM）值变化为442～703 Ma，比样品的实际形成年龄（218±5 Ma）大；对岩体进行两阶段模式年龄计算，获得的t2DM值变化范围为617～1002 Ma，因此两阶段模式也不符合阿尔哈达黑云母花岗岩的演化特点。尽管上述钕模式年龄值不能真正反应花岗岩的形成时代，但这些数值暗示了样品从地幔中分离出来的时间为新元古代。除编号为AR11的样品外，其余两件样品的εNd（t）值均为正值。在εNd（t）值与侵入时代关系图上（图3-32a），投影点靠近洪大卫等（2000）圈出的兴蒙造山带花岗岩的范围；在εNd（t）值与tDM关系图上（图3-32b），投影点落入或靠近兴蒙造山带花岗岩的范围，表明阿尔哈达黑云母花岗岩与兴蒙造山带花岗岩具有成因联系。
七、SHRIMP锆石 U-Pb年龄
对阿尔哈达黑云母花岗岩代表性样品进行锆石单矿物挑选，镜下观察结果表明锆石晶体晶形完好，晶棱晶面清晰，晶体透明、洁净，大都呈短柱状或长柱状。颗粒大小一般100～200 μm，长宽比一般为1～2。对100多颗锆石进行阴极发光照像，未发现锆石中存在老的锆石核，照片显示有明显岩浆振荡的韵律环带（图3-33）。
表3-12 阿尔哈达黑云母花岗岩铷-锶、钐-钕同位素分析及计算结果
图3-32 阿尔哈达黑云母花岗岩的εNd（t）值与侵入时代、tDM关系图
阿尔哈达黑云母花岗岩9个锆石的9个SHRIMP测试结果列于表3-13。从表中可以看出，9个测点的206Pbc含量范围为0.42%～13.39%，大部分小于10%；U、Th的含量变化范围分别为（218～2517）×10-6和（0.35～2517）×10-6；Th/U比值为0.35～1.89，平均值为0.83，高于0.5的岩浆锆石（Vavra et al.，1996，1999；刘敦一等，2003）水平。采用普通铅204Pb校正，9个锆石的206Pb/238U年龄变化范围为211.2±4.8 Ma～255.0±15 Ma，平均为218±5 Ma。在207Pb/235U-206Pb/238U年龄图解上数据点分布在谐和线上及其附近，206Pb/238U加权平均年龄为218±5 Ma，MSDW=1.7（图3-34）。
图3-33 阿尔哈达黑云母花岗岩中锆石阴极发光图像
表3-13 阿尔哈达黑云母花岗岩中锆石SHRIMP U-Pb年龄分析结果表
八、讨 论
（一）阿尔哈达黑云母花岗岩形成的构造环境判别
Bechelor等（1985）提出用R1和R2因子判别岩石形成时的构造环境。从图3-35中可以看出，阿尔哈达黑云母花岗岩代表性样品投影点在R1-R2因子判别图解上，大都落入或靠近造山后构造环境区，说明阿尔哈达黑云母花岗岩形成于造山后环境。
在Pearce等（1984）的微量元素构造环境判别图解上，无论是Nb×10 -6-Y×10 -6判别图（图3-36a）还是Ta×10 -6-Yb×10 -6判别图（图3-36b），阿尔哈达黑云母花岗岩代表性样品投影点都基本落入板内花岗岩区。这暗示阿尔哈达黑云母花岗岩为非造山板内花岗岩，与R1-R2 因子判别图解得出的造山后环境相吻合。
图3-34 阿尔哈达黑云母花岗岩中锆石U-Pb谐和图
图3-35 阿尔哈达黑云母花岗岩R1-R2因子判别图解
图3-36 阿尔哈达黑云母花岗岩的Nb-Y（图a）和Ta-Yb（图b）判别图解
（二）阿尔哈达黑云母花岗岩成因讨论
通过对阿尔哈达黑云母花岗岩的岩石学特征、元素地球化学研究分析发现，阿尔哈达黑云母花岗岩显示 A型花岗岩的特征。A型花岗岩是由 Loiselle等（1979）定义为碱性（alkaline）、贫水（anhydrous）和非造山（anorogenic）的花岗岩，以3 个英语单词的首字母“A”命名，其总体特征为：高FeO*/MgO、Ga/Al，富集 HFSE、Y（Ce），低 Ca、贫 Fe和 Mg，强烈亏损 Ba、Sr、Eu、P、Ti（吴锁平等，2007）。从上述分析可知，阿尔哈达黑云母花岗岩形成于后造山的板内环境，低Ca、贫Fe和Mg，强烈亏损Ba、Sr、Eu、P、Ti等，稀土元素和微量元素均显示A型花岗岩的特征。在Collis等（1982）提出的K2 O-Na2 O（图3-37）、SiO2-Nb（图3-38 a）和SiO2-Zr（图3-38 b）判别图上，阿尔哈达黑云母花岗岩的4件代表性样品投影点均落入A型花岗岩区。
图3-37 阿尔哈达黑云母花岗岩K2O-Na2O判别图
如本书第三章第二节所述，阿尔哈达黑云母花岗岩处于西伯利亚板块东南缘，和查干敖包石英闪长岩、苏尼特左旗A型花岗岩、黑河南侧的清水A型花岗岩等一起，共同组成了白音乌拉-东乌旗三叠纪碱性花岗岩带，其形成年龄为218～237 Ma，与中朝板块北缘三叠纪碱性岩带（同位素年龄集中在230～210 Ma，阎国翰等，1989；洪大卫等，1994；张招崇等，1997）在形成时间上相一致，在空间上相互呼应。它们应该都属于西伯利亚板块和中朝板块拼接以后，在伸展构造环境下发生的一次深部热事件的产物。
图3-38 阿尔哈达黑云母花岗岩SiO2-Nb（图a）和SiO2-Zr（图b）判别图
Ⅵ 细粒黑云母花岗岩的稀土元素特征
细粒黑云母花岗岩抄在结构上有含斑和等粒之分，在组成上有含白云母的差别，但它们具 有相类似的稀土元素地球化学特征，现将两种结构的细粒黑云母花岗岩的稀土元素含量和 参数以及它们稀土元素含量和参数平均值列入表6-55。从两种结构不同的细粒花岗岩的 稀土元素含量对比（表6-55）可以发现，除了Yb和Lu两元素含量相差较明显，大多数元 素像La、Pr、Nd、Sm、Eu、Dy、Y等元素含量几乎相等，Ce、Gd、Tb、Ho、Tm等元素十分相近。因此可以采用两种结构岩石稀土元素平均含量和参数作为细粒黑云母花岗岩的稀土元素地 球化学特征。该岩石的稀土总量在花岗岩类中偏低，平均值为128×10-6，加上钇含量为 155×10-6，说明该类岩石副矿物减少，长英质组分增多，轻稀土平均含量111×10-6，重稀 土平均含量18×10-6，LREE/HREE＝6.26，La/Sm＝4.99，La/Yb＝10.17，铕具强烈的亏 损，δEu＝0.26（表6-55、图6-22）。
表6-55 细粒黑云母花岗岩稀土元素含量（10-6）及参数值
Ⅶ 直流发电机用普通黑磁好还是用稀土磁铁好
当然是后者好。后者磁场强度大很多，可以减少电机容载电流。提高效率
Ⅷ 请问鱼塘挖出来的黑土是稀土吗
如果挖出的是稀土那国家资源局会控告你垄断资源 说到底那鱼塘挖出的其实就是一般的黏土或水稻土 肥力不错啊
Ⅸ 关于制定战略，有哪些思维方式
据相关资料，中国稀土储量达4400万吨，在全球储量中占比37%左右。据估计，近几年中国稀土产量占据全球产量均超过80%。2016年中国稀土矿石产量为10.5万吨，占全球总产量的88.91%。由于2016年美国MountainPass稀土矿山停产，除中国外的稀土矿产量仅为1.31万吨。
近几年稀土价格却因为严重的供大于求而持续低迷。虽然2017年有比较大幅度的拉升，但年末几个月又跌回去了。根据生意社的稀土价格指数，2018年1月4日稀土指数为333点，较周期内最高点1000点（2011年12月6日）下降了66.70%，较2015年9月13日最低点271点上涨了22.88%。(注：周期指2011年12月1日至今)。
国内和国际上有许多学者对低碳能源发展的关键金属的潜在约束进行了比较深刻的研究。他们的研究结果比较一致地提出低碳能源技术的发展严重依赖于关键金属，而低碳能源发展对关键金属的依赖将导致某些关键材料面临短缺约束。关键金属的中期产能不足和长期资源短缺均可能存在。此外，金属材料生产的能源消耗很大程度上抵消了低碳能源技术的减排效果，而中国通过关键金属材料的出口为全球碳减排做出了很大贡献。
稀土是不可再生战略资源，稀土开采对矿山生态环境有严重影响。如果中国没有将环境和资源成本纳入稀土成本，大量低价稀土出口等同于变相地用国内的资源和环境损耗对国外进行补贴。2016年中国的稀土出口量为4.7万吨，其中主要来源于内蒙古、四川、江苏等省份，出口的主要目的地是美国、日本和荷兰、德国等欧盟国家。由于人口众多和经济低碳清洁发展，中国现在和将来都会是新能源制造大国，需要从长远战略上思考稀土开采问题。中国经济已经不需要通过卖资源来支持发展，所以需要避免目前在低价的时候卖多了，将来需要用高价再买回来。十九大提出必须“树立社会主义生态文明观”，“构建清洁低碳、安全高效的能源体系”。中国雄心勃勃的新能源发展计划将来会不会受到稀土金属量和价的限制？
2012年以前，中国稀土的采矿权证曾经达到113张，除了正规的矿山外，各地的盗采“黑稀土”现象也触目惊心，不仅造成了资源损失，也严重破坏了生态环境。2015年六大稀土集团整合了全国稀土矿山和冶炼分离企业。到了2016年，产业集中度有了大幅度的提升，六大集团主导稀土生产的格局已经基本成形。“十二五”期间稀土的冶炼分离产能已经从40万吨压缩到30万吨，再加上“黑稀土”，相比目前大概10.5万吨的需求，产能严重过剩。
一方面，虽然稀土行业的集中和规范得到了大幅度提升，稀土产能已经由六大集团整合。但是，其下属许多生产企业还是独立的决策单元，在价格低迷的市场环境下，稀土企业财务压力很大，竞争激烈，因此稀土产量难以控制。财务压力使得企业越便宜越需要挖，其生产决策难以真正考虑资源的环境成本和资源稀缺的长期战略价值，使得稀土价格严重背离资源价值。
另一方面，尽管年年打“黑”，年年“黑”，在巨大的经济利益驱使下，违法开采“黑稀土”的现象仍然严重，由于其环境资源成本低，因此开采成本很低。如果没有真正从政策上设计消灭“黑稀土”，将难以扭转全球稀土供应过剩和价格低迷。以氧化镨钕为例，现在六大集团加起来占不到市场的50%。
中国稀土产量和出口占全球市场份额很大，应该是一个可以有价格“话语权”的行业。过去控制产量采取简单的实行出口关税和配额管理，如此政策容易授人以柄，2014年世界贸易组织（WTO）裁定中国稀土配额制违反WTO相关规定就是一个教训。欧佩克成员国出口的石油占世界石油贸易量的60%左右，其14个成员国代表不同的国家利益都可以联合限产维持油价，为什么中国六家稀土企业却无法联合维持价格？
十九大提出建设美丽中国的宏伟目标，意味着今后的资源和环境保护门槛需要大幅度提升，要求稀土行业集中度进一步提高。政府可以通过提高环境门槛和环境成本来鼓励提高企业集中度，而更高的企业集中度对保护资源和环境更有好处，政府对大型企业的监管也更为容易。大型企业也更有实力采用新生产技术，并投入大量资源进行环境保护。大型企业还比较有能力对上下游进行整合提升产业链价值。
目前市场产能宽松和价格低迷为稀土行业进一步整合提供了机遇。此时稀土企业的价值比较低，更容易通过市场化手段对行业进行整合，而且整合的成本也较低。政府还可以通过进一步提升稀土开采和利用环节的环保标准，通过资源税和环境税来“内部化”开采环境成本，提升开采准入门槛，以此促进行业进一步整合。需要深化资源税和环境税改革，使相关税收可以更好地反映开采的环境外部性和资源的稀缺性。
进一步提升稀土集中度需要打破地方利益固化的藩篱，打破现有的利益格局，这需要从规划上统一布局，以及必要的政府行政干预。政府可以加大财税和融资支持力度，并采用多样化的形式进行整合。可以通过政策性贷款、融资支持等手段，为企业提供并购的资金。此外，还可以通过稀土业务剥离整合的方式，将现有企业的稀土进行业务整合。