罗库溴铵原料价格

❶ 泮库溴铵的功能主治

为较长效非去极化型肌松药。化学结构上属雄甾烷衍生物，但无雄激素样作用。其肌松作用类似筒箭毒碱，但强度要强5倍。静脉注射后起效快，1分钟出现肌松，2～3分钟达高峰，持续约100-120分钟。 在体内20%经肝代谢，40%由肾排出，40%由胆汁排泄。 本品无神经节阻滞作用，不促进组胺释放。治疗剂量时对心血管系统影响较小，很少通过胎盘，对胎儿几无影响。较大剂量时可使心率加快，心收缩力减弱，外周阻力增加等。 主要用作外科手术麻醉的辅助用药（气管插管和肌松）。

❷ 欧加农的主要产品

欧加农的主要产品包括Bridion（肌松药反转剂）, Esmirtazapine（镇静催眠）, 肌肉松弛剂Remeron（罗库溴铵）, 肌肉松弛剂Remeron SolTab（罗库溴铵）, Sugammadex（选择性肌松药结合剂）, Sustanon（睾丸酮替代药物）, Deca-Durabolin（贫血药物）, Pregnyl（人绒毛膜促性腺激素/HCG）, 避孕药Implanon, 避孕药NuvaRing, 避孕药Marvelon, Desolett 以及其他一系列避孕产品

❸ 罗库溴铵注射液是否属于麻醉药品

所谓麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。其中可分为阿片类、可卡因类、大麻类及一些合成制剂。
罗库溴铵是临床上使用的一种骨骼肌松弛剂，其并不属于麻醉药品，也不符合麻醉药品的定义。

❹ 一支罗库溴铵多少钱

济南高德医药科技有限公司做罗库溴铵的水平应该是不错的。他们可以提供中间体、每一个杂质对照品（但杂质H纯度不很好，估计只有92--94%，他们声称更高纯度的可以做）和罗库溴铵终产品。罗库产品质量也不错（据称世界权威机构从他们公司卖给标准品），HPLC显示，每个杂质都可以控制都比EP要求的最高限 低的多。溶剂也符合要求。

❺ 罗库溴铵能否用于支气管哮喘的病人

指导意见：
你好，作用不大，哮喘是支气管性疾病，长时间可能会造成支气管炎或肺内炎症，长期反复发作，可并发肺气肿，甚至是肺心病，继续发展，最终出现心衰而致命。所以，哮喘对于心脏是有一定的影响的。哮喘患者要查找引起哮喘的过敏原并避免接触、锻炼体质预防感冒，有肺部感染时，应抗感染治疗、改善通气功能，有心心衰症状时，应及时应用强心、利尿等治疗。

❻ 罗库溴铵注射液的药品信息

【通用名称】罗库溴铵注射液
【商品名称】爱可松®(Esmeron®)
【英文名称】RocuroniumBromideInjection
【汉语拼音】LuokuxiuanZhusheye
【主要成分】罗库溴铵
【规格】5ml:50mg
【包装】10瓶/盒
【贮藏】2－8°C下避光贮存。罗库溴铵注射液可在8－30°C保存12周。
【有效期】36个月
【执行标准】进口药品注册标准JX20000288
【批准文号】进口药品注册证号:H20130486
【生产企业】
企业名称：N.V.Organon
生产地址：Kloosterstraat6,5439AB,Oss
【主要成分】本品主要成份及其化学名称为：罗库溴铵
其结构式为：

【化学分子式】C32H53BrN2O4
【分子量】609.70
【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 罗库溴铵为全身麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及维持术中骨骼肌松弛。

❼ 罗库溴铵注射液的用法用量

剂量
和其他肌松药一样，罗库溴铵的给药剂量应个体化。在确定用药剂量时应适当考虑以下因素：
麻醉方法、手术时间、镇静方法和机械通气的时间，同时应用的其他药物的相互作用以及病人情况等。建议采用适当的肌松监测技术，以评定肌松深度和恢复状况。
吸入麻醉药确可增强罗库溴铵的肌松作用，然而临床上这种药物的协同作用只有当吸入麻醉药在组织中浓度达到产生该作用所需浓度时才具有临床意义。因此，在吸 入麻醉下长时间手术(超过1小时)时，罗库溴铵应减小维持剂量，延长给药间隔时间或减慢输注速率。(参考【药物相互作用】)
在成年病人中下列剂量推荐可作为通用的指南，用于气管插管和各种长短不同的手术肌松临床应用。
外科手术
气管插管：
常规麻醉中罗库溴铵的标准插管剂量为0.6mg/kg，60秒内在几乎所有病人中可提供满意的插管条件。
维持剂量： 罗库溴铵推荐的维持剂量为0.15mg/kg，在长时间吸入麻醉病人可适当减少至0.075-0.1mg/kg。最好在肌肉颤搐恢复至对照值的25%或对4个成串刺激具有2-3个反应时给予维持剂量。
连续输注： 若连续输注罗库溴铵，建议先静注负荷剂量0.6mg/kg，当肌松开始恢复时再行连续输注。适当调整输注速率，使肌肉颤搐高度维持在对照的10% 左右或维持于对4个成串刺激保持1-2个反应。在成人静脉麻醉下，维持该水平肌松时的滴注速率范围为5-10ug/kg/min，吸入麻醉下5-6ug /kg/min。 由于输注需要量因人及麻醉方法而异，输注给药时建议采用连续监测肌松。
老年病人、肝脏和，或胆道疾病，和/或肾衰病人的剂量：
老年病人、肝脏和/或胆道疾病，和/或肾衰病人在常规麻醉期间气管插管的标准剂量为0.6mg/kg。
无论采取何种麻醉方法，推荐用于这些病人的维持剂量均为0.075-0.1mg/kg，滴注速率为5-6ug/kg/min。(请参看连续滴注)
超重和肥胖病人的剂量： 当体重超重和肥胖病人(指病人体重超过标准体重30%或更重者)应用罗库溴铵时，其剂量应考虑肌肉组织的成份并适当减少剂量。
儿童剂量：
给药方法
罗库溴铵静脉给药，可静脉注射或连续输注。氟烷麻醉下儿童(1-14岁)和婴儿(1-12月)对罗库溴铵的敏感性与成人相似。
婴儿和儿童的起效较成人快，临床作用时间儿童较成人短。尚无充分的资料足以推荐将该药用于新生儿(0-1月)。
不良反应
最常发生的不良反应(ADRs)包括注射部位疼痛/反应，生命体征的改变和神经肌肉阻滞作用的延长。上市后监测期间最常报告的严重ADR是过敏和类过敏反应以及相关的症状。 参见下表。 表：爱可松®的不良反应MedDRA系统器官分类 MedDRA首选术语 频率未知a 免疫系统异常 超敏反应
过敏反应
类过敏反应
过敏性休克
类过敏性休克 神经系统异常 松弛性瘫痪 心脏异常 心动过速 血管异常 低血压
循环衰竭和休克
潮红 呼吸、胸廓和纵膈异常 支气管痉挛 皮肤和皮下组织异常 血管神经性水肿
荨麻疹
皮疹
红斑疹 肌肉骨骼和结缔组织异常 肌无力b
类固醇肌病b 全身异常和给药部位不适 面部水肿
注射部位疼痛
注射部位反应 损伤、中毒和手术并发症 麻醉中的气道并发症
神经肌肉阻滞时间延长
麻醉复苏延迟 MedDRA8.1版本
a无法基于已有数据判定
b在ICU长期使用以后
肌病
已有在ICU中联合使用各种神经肌肉阻滞药物与皮质类固醇后发生肌病的报告(参见【注意事项】)。
局部注射部位反应
已有报告在快速顺序诱导麻醉期间注射部位疼痛，尤其是在患者还没有完全失去知觉，特别是当异丙酚用作诱导剂时。临床研究中，用异丙酚作为快速顺序诱导麻醉时，16%的患者观察到注射部位疼痛，用芬太尼与硫喷妥钠快速顺序诱导麻醉时，少于0.5%患者观察到注射部位疼痛。
类效应
过敏反应
尽管非常罕见，但已有包括爱可松®在内的神经肌肉阻滞药物产生严重过敏反应的病例报道。这些反应在某些病例中甚至是致死性的。鉴于这些反应可能的严重性，临床医生应当始终采取必要的预防措施(见【注意事项】)。
神经肌肉阻滞作用延长
非去极化阻滞类药物最常见的不良反应是药物的药理作用延长，超过了所需的作用时间。这种作用会有不同的临床表现，从骨骼肌无力到因长时间的深度骨骼肌麻痹而导致呼吸功能不全或呼吸暂停。 与其他神经肌肉阻滞药物一样，爱可松®应仅由熟悉这些药物作用和有使用经验的临床医生或者是在这些医生的指导下使用。
由于爱可松®可导致呼吸肌麻痹，必须对使用此药的患者进行通气支持，直至自主呼吸充分恢复。同使用所有神经肌肉阻滞药物一样，预计插管的可能困难十分重要，特别是将此神经肌肉阻滞药物用于快速顺序诱导麻醉时。
与其他神经肌肉阻滞药物一样，已报告爱可松®存在残余箭毒化作用。为了预防由于残余箭毒化作用导致的并发症，推荐仅在患者完全从神经肌肉阻滞作用中 恢复后再拔管。也应考虑到术后拔管以后其他可能导致残余箭毒化作用的因素(例如，药物相互作用或患者病情)。如果未按照标准临床操作用药，应该考虑使用拮 抗剂，尤其是在那些更易于发生残余箭毒化作用的情况下。
使用神经肌肉阻滞药物后可能出现过敏反应。应始终针对这种反应采取预防措施。因为神经肌肉阻滞药物之间的交叉过敏反应已有报告，所以，特别是以 前对其他神经肌肉阻滞药物有过敏反应的患者，应对其采取特别的预防措施。
众所周知，神经肌肉药物能诱发注射部位和全身的组胺释放。因此当使用该类药物时， 应时刻注意可能在注射部位发生瘙痒和红斑和/或发生全身类组胺(类过敏)反应。临床研究发现快速静注罗库溴铵0.3-0.9mg/kg后，平均血浆组胺水 平可见轻微增高。
已知，通常在重症监护病房(ICU)内长期使用神经肌肉阻滞药物后，会使麻痹和/或骨骼肌无力的时间延长。为了有助于避免可能出现的神经肌肉阻 滞延长和/或用药过量，强烈建议在使用神经肌肉阻滞药物的整个过程中监测神经肌肉传导情况。另外，患者还应该在神经肌肉阻滞过程中接受适当的镇痛和镇静剂 治疗。再者，神经肌肉阻滞药物应该由熟悉这些药物作用和神经肌肉监测技术的有经验的临床医生或者是在这些医生的指导下根据患者个体情况进行剂量调节。
在 ICU中长期给予非去极化神经肌肉阻滞药物联合皮质类固醇治疗后常见肌病报道。因此，对于同时接受神经肌肉阻滞药物和皮质类固醇治疗的患者，应尽可能限制 神经肌肉阻滞 药物的使用时间。
如果使用琥珀酰胆碱插管，应等患者从琥珀酰胆碱诱导的神经肌肉阻滞作用中临床恢复后再使用爱可松®。
对驾驶和操作机械能力的影响
由于爱可松®是作为全麻的辅助用药，因此对于能走动的患者来说，全麻后应采取常规的预防性措施。
以下情况可能影响爱可松®的药代动力学和，或药 效动力学：
肝脏和/或胆道疾病和肾衰
由于罗库溴铵自尿和胆汁排泄，因此对临床明显肝脏和/或胆道疾病和/或肾衰的患者应慎用爱可松®。此类患者采用0.6mg/kg的罗库溴铵时观察到药物作用时效延长。
循环时间延长
与循环时间延长有关的各种情况，例如心血管疾病、高龄、水肿等导致分布容积增大，均可能使起效作用减慢。由于血浆清除率降低，药物作用的持续时间也可能会延长。
神经肌肉疾病
与其他神经肌肉阻滞药物一样，爱可松®在用于患有神经肌肉疾病或曾经患有脊髓灰质炎的患者时应该极其谨慎，因为这些患者对神经肌肉阻滞药物的反应可能会发生明显改变。这种改变程度和方向变化可能存在很大差异。对于患有重症肌无力或肌无力综合征(Eaton Lambert)患者，小剂量的爱可松®可能会产生明显效应，因此，应该根据反应调节剂量。
低温
低温条件下手术时，爱可松®的神经肌肉阻滞效应增强，持续时间延长。
肥胖
与其他神经肌肉阻滞药物一样，当根据患者的实际体重计算给药剂量时，爱可松®在肥胖患者中可出现药物作用持续时间和自然恢复时间的延长。
烧伤
已知烧伤患者对非去极化神经肌肉阻滞药物具有耐药性。因此建议依据患者的反应调节剂量。
可能使爱可松®作用增强的情况：
低钾血症(例如，剧烈呕吐、腹泻及利尿剂治疗后)、高镁血症、低钙血症(经过大量输血后)、低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症以及恶病质。
因此，应尽可能纠正严重电解质失衡、血液pH值改变或脱水。
使用须知
罗库溴铵与下列输注液体的配伍研究已经完成。在0.5mg/ml和2.0mg/ml浓度下，罗库溴铵可与下列液体配伍：0.9%生理盐水、5%葡 萄糖、5%葡萄糖盐水、无菌注射用水、乳酸林格氏液和海脉素。混合后应立即使用，并在24小时内用完。未用完的液体应予以丢弃。
除了上面提到的液体外，爱可松®不应与其他药物混合使用。
如果爱可松®与其他药物共用同一个输液管，在使用爱可松®和已被证实与爱可松®存在配伍禁忌的药物或配伍关系未确定的药物时，充分冲洗输液管非常重要(例如，使用0.9%的NaCl)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚无足够资料来评估人类妊娠期使用罗库溴铵对胎儿潜在的危害，至今也无动物研究资料来提示此类副作用的证据。对妊娠妇女，罗库溴铵的适用应由经主治医师权衡利弊后才可决定。
由于镁盐可增强神经肌肉阻滞，因此，对接受镁盐治疗妊毒症的产妇进行残余肌松的拮抗时可能是作用不满意或受到抑制。所以这些病人的罗库溴铵用量应减少，并依据颤搐反应进行剂量滴定。
在哺乳期的大白鼠乳汁中发现罗库溴铵的浓度不明显，尚无人类哺乳期间使用罗库溴铵的资料。故只有经主治医师认为利大于弊时，才可在哺乳妇女中应用罗库溴铵。
【儿童用药】
详见【用法用量】，或遵医嘱。
【老年患者用药】
见【用法用量】，或遵医嘱。 以下药物能够影响非去极化肌松药的作用强度和/或作用时间。
增强作用： 卤化挥发性麻醉剂和乙醚。 其他非去极化肌松药。 大剂量硫喷妥钠、甲乙炔巴比妥钠、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸钠、依托醚酯及异丙酚等。 预先给予琥珀酰胆碱。 其他药物： 抗生素：氨基甙类、lincosamide和多肽类抗生素、酰氨-青霉素族抗生素、四环素和大剂量甲硝唑等。
利尿药、硫胺、单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁、鱼精蛋白、α-受体阻断剂、镁盐、钙离子阻断剂和锂盐等。
减弱作用：
新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物。
长期应用类固醇激素、苯妥英钠或酰胺咪嗪。
去甲肾上腺素、硫唑嘌呤（仅短暂和有限的作用）、茶碱、氯化钙等。
配伍禁忌
当罗库溴铵加入含有下列药物的液体时，存在着物理学上的配伍禁忌：两性霉素、硫唑嘌岭、头孢唑啉、邻氯青霉素、地塞米松、地西泮、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、速尿、加拉碘铵、琥珀酸钠氢化可的松、胰岛素、甲乙炔巴比妥、甲基强的松龙、琥珀酸钠强的松龙、硫喷妥钠、三甲氧苄氨嘧啶及万古霉素。罗库溴铵也与英脱利匹特有配伍禁忌。
【药物过量】
当发生过量和肌松作用时间延长时，应给予病人持续呼吸支持和镇静。一旦出现自然恢复应给予足量乙酰胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明）。若乙酰胆碱酯酶抑制剂未能逆转罗库溴铵的残余肌松作用，则须继续给予呼吸支持直至病人自主呼吸恢复。重复给予乙酰胆碱酯酶抑制剂可能有危险。动物研究显示给予累积750倍ED90量（每公斤体135mg罗库溴铵）以下时，未见有严重心血管功能抑制甚或导致心脏衰竭的报道。 罗库溴铵是一起效迅速、中时效的非去极化神经肌肉阻滞剂，通过与运动终板处N型乙酰胆碱受体竞争性结合产生作用，其作用可被乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗，如新斯的明、依酚氯铵和吡啶斯的明所拮抗。
静脉麻醉时ED90值（刺激尺神经使拇指肌颤搐反应抑制90%时所需的剂量）约为每0.3mg/kg罗库溴铵。静注罗库溴铵0.6mg/kg（静脉麻醉时2倍ED90量）60秒内几乎所有病人均可获得合适的气管插管条件，其中80%的气管插管条件为优。在2分钟内产生的全身肌松适合各类手术。该剂量的临床作用时间（注药结束至25%肌颤搐自然恢复的时间）为30～40分钟。总作用时间（90%肌颤搐自然恢复的时间）为50分钟。单次静注罗库溴铵0.6mg/kg后肌颤搐从25%自然恢复至75%的平均时间（恢复指数）为14分钟。
用较小剂量罗库溴铵0.3～0.45mg/kg（1～1.5倍ED90量）时，其起效减慢，时效缩短。给罗库溴铵0.45mg/kg 90秒后，才达到适当气管插管条件。
在异丙酚或芬太尼/硫喷妥钠快速诱导麻醉时采用1.0mg/kg罗库溴铵后，60秒内分别在93%和96%患者中获得满意的插管条件，其中70%的插管条件优秀。此剂量的临床肌松作用维持时间约1小时，肌松可被安全逆转。分别用异丙酚或芬太尼/硫喷妥钠进行快速诱导麻醉，用0.6mg/kg罗库溴铵后，60秒内获得满意插管条件的比率，分别为81%和75%。剂量超过1.0mg/kg罗库溴铵时，插管条件未见进一步改善，而其时效却延长。大于4倍ED90剂量的临床应用尚有待研究。
罗库溴铵0.15mg/kg维持剂量的时效，在安氟醚和异氟醚麻醉老年病人及有肝脏和/或肾脏疾病病人约为20分钟，而在静脉麻醉下无排泄器官功能损伤病人约为13分钟，前者有一定延长。在重复追加推荐剂量进行肌松维持未见蓄积作用（即时效逐渐增加)。
择期心脏手术病人中，当给罗库溴铵0.6～0.9mg/kg达最大阻滞期间，最常见心血管变化是轻微的，且无显著临床意义，表现为心率较对照增加9%，平均动脉压较对照增高16%。 快速静注罗库溴铵后，其血浆浓度-时间关系呈三个指数时相。正常成年人中，平均（95%CI）分布半衰期为73（66～80）分钟。稳态（表观）分布容积为203（193～214）ml/kg，血浆清除率为3.7（3.5～3.9)ml/kg/min。对照研究显示，老年人及肾功能不全病人的血浆清除率降低，肝脏病患者的平均清除半衰期延长30分钟，平均血浆清除率下降1ml/kg/分钟。
为便于机械通气，当连续输注20小时或更长时间后，平均清除半衰期和平均稳态（表现）分布容积增高。在对照研究中发现患者之间差别很大，这与体质和多器官衰竭及患者个体特性有关。有报道在多性器官衰竭的患者，其平均（±SD）清除半衰期为21.5（±3.3小时），稳态（外观）分布容积为1.5（±0.8）l/kg，血浆清除率为2.1（±0.8）ml/kg/分钟。
罗库溴铵经尿和胆汁中排泄。12～24小时内经尿排泄约占40%。注入放射性同位素标记的罗库溴铵9天后，平均47%的放射性同位素经尿中排出，43%经粪便排出。约50%恢复为母体化合物。

❽ 默沙东都有什么产品

默沙东包括处方药及疫苗和动物保健两大类产品，具体为：

1、处方药及疫苗，目前在中国提供涵盖肿瘤、心血管、抗感染、男性健康、女性健康、骨科、疼痛、皮肤、呼吸、糖尿病、专科药品等领域的40余种人用药品和疫苗。

处方药：

（1）爱可松® [罗库溴铵注射液]

（2）爱可松® [罗库溴铵注射液]

（3）艾生特® [拉替拉韦钾片]

（4）安康信® [依托考昔片]

（5）安特尔® ［十一酸睾酮软胶囊］

（6）安吉奥® [利奥西呱片]

（7）保法止® [非那雄胺片]

（8）保列治® [非那雄胺片]

（9）葆至能® [依折麦布辛伐他汀片]

（10）布瑞亭® [舒更葡糖钠注射液]

（11）得宝松® [复方倍他米松注射液]

（12）恩理思® [地氯雷他定片]

（13）福美加® [阿仑膦酸钠维D3片]

（14）福善美® [阿仑膦酸钠片]

（15）甘乐能® [重组人干扰素α-2b注射液]

（16）海捷亚® [氯沙坦钾/氢氯噻嗪片]

（17）捷诺达® [西格列汀二甲双胍片]

（18）捷诺维® [磷酸西格列汀片]

（19）克必信® [注射用达托霉素]

（20）科赛斯® [注射用醋酸卡泊芬净]

（21）可瑞达TM[帕博利珠单抗注射液]

（22）科素亚® [氯沙坦钾片]

（23）利维爱® [替勃龙片]

（24）内舒拿® [糠酸莫米松鼻喷雾剂]

（25）诺科飞® [泊沙康唑口服混悬液]

（26）欧加利® [醋酸加尼瑞克注射液]

（27）佩乐能® [聚乙二醇干扰素α-2b注射剂]

（28）普丽康® [重组促卵泡素β注射液]

（29）瑞美隆® [米氮平片]

（30）舒降之® [辛伐他汀片]

（31）顺尔宁® [孟鲁司特钠颗粒]

（32）泰道® [替莫唑胺胶囊]

（33）泰能® [亚胺培南/西司他丁钠]

（34）万可松® [注射用维库溴铵]

（35）息宁® [卡左双多巴缓释片]

（36）依伴侬®[依托孕烯]

（37）怡万之® [注射用厄他培南]

（38）益适纯® [依折麦布片]

（39）意美® [阿瑞匹坦胶囊]

（40）悦宁定® [马来酸依那普利片]

（41）择必达®[艾尔巴韦格拉瑞韦片]

疫苗：

（1）佳达修 ® [四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]

（2）佳达修 ®9[九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]

（3）乐儿德 ®[口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）]

（4）纽莫法 ® [23价肺炎球菌多糖疫苗]

（5）维康特 ® [甲型肝炎纯化灭活疫苗]

2、向中国市场提供近40余种动物保健产品，用以预防、治疗和控制家禽以及宠物的疾病。

(8)罗库溴铵原料价格扩展阅读：

默沙东目前是全球医疗行业的领先者，致力提升全球大众健康水平。凭借处方药、疫苗与生物制品和动物保健产品，为全球140多个市场提供创新的医疗解决方案。1992年，默沙东进入中国。秉承不变初心，始终坚持最高的道德与诚信标准，默沙东中国集研发、制造和商业运营三擎合一，积极支持中国医改事业，主动承担企业社会责任。

另外，默沙东帕博利珠单抗注射液等PD-1/PD-L1单抗药物，已经成为全球肿瘤药物市场的代表性药物之一。作为免疫肿瘤治疗的代表性药物之一的可瑞达，因2015年治疗美国前总统卡特的恶性黑色素瘤一举成名，被FDA批准可适用于非小细胞肺癌、胃癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤等8个肿瘤和12个适应证。

北京大学肿瘤医院研究所主任医师斯璐在会场上表示，PD-1/L1 单抗为代表的肿瘤免疫治疗是跨时代的飞跃。未来3-5年内肿瘤治疗会有很多免疫治疗的药物出现，中国也会有很多的免疫治疗药物逐步上市。

❾ 泮库溴铵的介绍

药物名称： 泮库溴铵
药物别名： 潘可罗宁，巴活朗PAVULON，MYOBLOCK
药物说明： 注射液：每支4mg/2ml。
主要成分： 暂无
性状特征： 暂无