1. 目前稀土氯铵废水的处理还有哪些不足
氨氮废水是稀土分离厂最难解决的特征污染物，处理氨氮废水的方法主要有蒸发浓缩法、折点氯化法、膜法、氨吹脱法等。
蒸发浓缩法适用于铵浓度达80克/升以上的高浓度氯化铵废水，但要消耗大量的能量，生产出来的氯化铵产品也存在市场销售困难的问题，因此该方法仅适用于煤炭资源丰富且氯化铵销路较好的地区。
折点氯化法适用于处理低浓度氨氮废水，虽然其处理效果稳定，不受水温影响，投资较少，但是加氯量较大、费用高，副产物氯胺和氯代有机物会造成二次污染，要注意密封和再处理。
反渗透膜法是将低浓度含氨废水(0.3%)浓缩至6%～7%，然后再通过氨碱法生产氨水，其淡化水NH4+小于10毫克/升，淡水回用率达90%。日本科学家发明了一种隔膜电渗析—电透析法是处理含铵废水新技术，氯化铵、硝酸铵废水经预处理以及隔膜电渗析处理后，浓度得到富集，再经电解透析处理，可回收HCl、HNO3、氨水。目前已投入工业运行。
氨吹脱法通过调节pH值，使NH4+转化为NH3，然后大量曝气，促使NH3向空气中转移， 因此达到去除水体中NH4+含量的目的。氨吹脱法运行过程中最大的费用是调整pH值消耗的碱，用石灰虽然成本低但沉渣多难清理，采用纯碱或固碱成本较高，氨氮含量难以达到排放标准，而且NH3排放到大气中对环境造成二次污染。
尽管氨氮可以采用不同方法进行处理，但靠一种方法很难达到排放标准，而且造成大量能源消耗，处理成本高，最好的办法还是从源头消除氨氮的污染问题，业内研究机构开发了系列无氨氮排放的清洁生产技术，部分已推广应用。稀土非皂化萃取分离技术是采用氧化镁或氧化钙对有机相进行预处理，以此替代氨水或氢氧化钠，可节约生产成本30%～50%，分离过程不产生氨氮废水，极大地节约了治理成本，具有很好的经济效益和社会效益；碳酸钠沉淀稀土工艺是用碳酸钠代替碳铵沉淀稀土，也从源头上消除了氨氮废水的污染。
2. 尿素和氯化铵哪个容易使钙离子流失
尿素容易使钙离子流失
氯化铵为酸性肥料,小麦追肥时大量使用氯化铵,会导致土壤显酸性,出现盐碱化,不利于作物的生长。
3. 南方离子型稀土矿开采方法
离子型稀土矿，一种我国特有的，分布于南方省区，富含中重稀土元素，目前主要采用溶浸采矿法（地浸），主要药剂有：氨水（氯化铵、硫酸铵等），溶浸液一般三段配制，采用先浓后淡，先上后下，先液后水的注液技术来提高浸出率缩短浸出时间，采用顶水大循环技术防止山体滑坡、阻止山顶山脊母液渗出、冲淡浸出母液，采用水封闭技术防止浸出液外渗，提高浸出液的回收率，浸出的母液经净化、除杂、沉淀、过滤干燥得到稀土氧化物。
稀土是稀土族元素的简称，人们往往将17种元素划归于稀土大家族。我国是稀土资源最丰富的国家，储量和产量均居世界首位。离子型稀土是我国特有的一种新型的稀土矿产资源。以其配分齐全、高附加值元素含量高、放射性比度低、高科技应用元素多、综合利用价值大"五大"突出优点，异军崛起，独占鳌头，并从某种意义上改变、促进和加速了世界高科技的进程。离子型稀土第二代提取工艺--"原地浸矿工艺"，于1996年荣获"八五"国家科技攻关重大成果奖，是国家"八五"科技攻关中"十大世界领先技术成果"之一，1997年荣获国家发明奖。该项研究成果1996年被中央电视台在新闻联播节目中予以报道，这是我国特有的离子型稀土自1970年发现、命名和二代提取工艺发明以来，在经历25年保密管理之后，首次向国内外的正式公开"亮相"。
离子型稀土的技术是我国完全拥有的自主知识产权。赣州有色冶金研究所是我国离子吸附型稀土矿的发现、命名和二代稀土提取工艺科技成果的主要享有单位。时任赣州有色冶金研究所分管科研副所长、后任所长的丁嘉榆同志，作为离子型稀土矿第二代提取工艺的发明及应用的主要参与者、领导者，对这一事件的历史发展进程有着刻骨铭心的记忆。应记者之约，丁嘉榆同志对这一历史事件进行了全面地、系统地回顾和总结。
时至1970年，在过去长达175年的稀土矿产资源开发利用史中，人们发现自然界中含稀土元素及其化合物的矿物多达 200 种。但真正实际有工业利用价值的稀土矿物原料却为数不多，数量约十种左右。主要有独居石、铈硅石、氟碳铈矿、硅铍钇矿、磷钇矿、褐帘石、铌钇矿、黑稀金矿。但这些矿物中却大部份含有一定数量的铀或钍，而且稀土矿物均以固态、矿物相矿物性态存在，它们往往是与放射性元素共生或伴生 。
20世纪后期，随着世界范围内高科技及其工业化进程突飞猛进的发展，尤其是自20世纪80年代以来，全球范围内对中、重稀土元素的使用量激增，其中又特别是对钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、钇等稀土元素的需求量剧烈地增长。鉴于下述原因：一是在传统的稀土矿产资源中，上述大多数稀土元素的含量有限，获取稀土精矿较为困难；二是由于生产工艺的繁锁，流程很长，成本较高，价格昂贵，若得工业化应用，难度很大，产量也难以满足要求；三是根据传统稀土矿床资源赋存的特点，若希望在某一矿山，同时获得上述目标的元素，难能凑效，必然要开采多个、多种不同配分的稀土矿山，才有可能同时满足上述需求。显而易见，仅仅依靠对传统稀土资源的开发，势必难于满足现代高科技高速发展态势，对有关稀土元素的需求。因此，这种局势必然导致人们对稀土新资源的追求和探索，期望着能够获得高科技所需稀土资源的可靠保障。
其实早在20世纪60年代，我国就从战略的高度，认识到中、重稀土，尤其是重稀土资源在国防建设和国民经济建设中的重要作用。20世纪60年代中叶，原冶金工业部根据国家军工计划任务的安排，组织了南方重稀土资源科研大会战。旨在针对南方某矿围岩中，通过科技攻关，获得代号为"6号产品"的重稀土产品。经参战单位的协同攻关，已打通工艺流程，并拿出"6号产品"样品。但成本很高，工业化实施存在困难。然而接踵而至的"文革"，会战只好暂时中断。
在几经周折，使用传统试验研究方法均遭失败的情况下，依然不惧艰难，百折不挠，坚持探索，努力攻关。经过艰苦的工作，抛弃了以往研究花岗岩风化壳稀土矿床的传统做法，创造性地采用稀土可溶性分析和矿浆树脂吸附等多种综合技术手段，精诚所至，金石为开，终于逐步地揭开了这种"不成矿"的"离子吸附型稀土矿"的奥秘。
4. 工业废水中提取的氯化铵为什么发粘
从含氯化铵工业废水中提取氯化铵技术
一、项目简介
本项技术主要用于含氯化铵工业废水的综合治理。目前我国含氯化铵工业废水对环境的污染相当严重,包括无机化工、有机化工、稀土元素厂等,而工业废水处理又是很大的难题,一般企业的污水处理项目略微亏本或持平都属于好项目。本项技术采用水的闭路循环,蒸发出来的水经凉水塔冷却后循环使用,排放的废水是干净的冷凝水,可达标排放。其“低温、多效、热泵蒸发和常温结晶”工艺和先进的降膜蒸发设备,使技术水平处于世界领先,并且已获发明专利。
二、市场前景
本项技术主要从含氯化铵的工业废水中提取氯化铵,不仅解决了工业污水对环境的污染。目前已经向河北、河南、山东、浙江、江苏、福建、山东、深圳、等省市和地区转让。社会效益和经济效益十分明显。技术成熟可靠。总之氯化铵的市场比较广泛,前景很好。
三、主要设备及投资
我们采用三效、热泵、真空、蒸发工艺,常温结晶工艺可以达到节能环保的要求,蒸发器采用钛材制造,使用寿命10年,使得设备投资相对降低。若是年产10000吨氯化铵的规模,投资将近1000万元人民币。
四、效益分析
氯化铵属于无机盐类,主要用于农业化肥、金属焊接、电镀、鞣革、干电池、食品、医药等部门。特别是农业用化肥的用量较大。据调查,氯化铵很畅销。农用氯化铵的价格在500多元/吨,而江南的价格在600多万元/吨；成本价格在380元/吨左右。若年产氯化铵10000吨的规模,则年经济效益在120万元。若精致成工业级,其价格在1500元/吨。吨成本价格在700元左右。若精制成食品级或医药级氯化铵,则销售价格会比工业级的价格高出更多,还可出口创汇。经济效益会更高。
5. 化肥中含氯有毒吗
高氯化肥，对土壤、农作物品质都危害极大，使用一公斤氯化铵比在土壤撒一公斤食盐带入的氯离子还多。现在许多复合肥、复混肥为了省钱，以氯化铵作为氮元素，在产品标示上只注明含氮磷钾为多少，不注明含氯量，导致农民受害。北方地区不能使用含氯化铵的肥料。烟草、花生、果树、根茎类红薯、马铃薯、萝卜等更不能使用，希望大家了解氯化铵的危害，以免造成损失。许多年前，西方发达国家已严格限制氯化铵在农业上的使用，高氯化肥可导致土地快速劣化。
6. 氯化铵分解-二硫腙光度法
方法提要
试样经氯化铵分解，在大量氯化钠存在下，银成配阴离子形式被浸取，用EDTA掩蔽干扰离子，然后在pH4.7的硝酸-乙酸钠介质中，用二硫腙-苯萃取进行光度法测定。汞在试样分解时挥发除去。少量金的影响，可加入EDTA溶液煮沸消除。
仪器
分光光度计。
试剂
氯化铵固体，于105～110℃烘0.5h，取出研细，备用。
氯化钠溶液(60g/L)。
EDTA溶液(100g/L)。
二硫腙-苯溶液(0.03g/L)现用现配，在分光光度计上调节至吸光度为0.6～0.7。
银标准溶液ρ(Ag)=5.0μg/mL移取5.0mL银标准储备溶液(1.00mg/mL)，置于1000mL容量瓶中，用60g/LNaCl溶液稀释至刻度，摇匀。
校准曲线
移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL银标准溶液(5.0μg/mL)，置于100mL分液漏斗中，以60g/LNaCl溶液稀释至10～20mL。加10mLEDTA溶液、10mL硝酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.7)，摇匀。加入10mL二硫腙-苯溶液，萃取1min，待分层后，有机相用1cm比色皿，以水作参比，于波长620nm处测量吸光度。绘制校准曲线。
分析步骤
称取0.5～1g(精确至0.0001g)试样，置于瓷坩埚中，加10g氯化铵，搅匀。于小电炉上加热至白烟冒尽。取下加入20mL煮沸的NaCl溶液浸泡数分钟后，用冷的NaCl溶液将坩埚中的内容物移入50mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。放置澄清。
移取10.0～20.0mL试液，置于150mL烧杯中，加10mLEDTA溶液、10mL硝酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.7)，煮沸1～2min。冷却，将溶液移入100mL分液漏斗中，加10.0mL二硫腙-苯溶液，萃取1min。分层后，有机相用1cm比色杯，于波长620nm处测量吸光度。
按下式计算银的含量:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:w(Ag)为银的质量分数，μg/g;m1为从校准曲线上查得试样溶液中银的质量，μg;m0为从校准曲线上查得试样空白溶液中银的质量，μg;V1为分取试样溶液的体积，mL;V为试样溶液的总体积，mL;m为称取试样质量，g。