深圳瀚宇药业股份有限公司

『壹』 深圳翰宇药业股份有限公司怎么样

简介：深圳翰宇药业股份有限公司于2003年04月02日在深圳市市场监督管理局南山局登记成立。回法定代表人曾答少贵，公司经营范围包括经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）等。
法定代表人：曾少贵
成立时间：2003-04-02
注册资本：93469.254万人民币
工商注册号：440301103008894
企业类型：股份有限公司(上市)
公司地址：深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼四层

『贰』 深圳市翰宇药业有限公司的介绍

深圳翰宇药业股份有限公司（原名：深圳市翰宇药业有限公司，简称为内：翰宇药业容）是专业从事研究开发和生产多肽药物的国家级高新技术企业，位于深圳市高新区翰宇生物园，建有国内惟一的省级多肽药物工程技术研发中心及国家高技术多肽药物产业化基地；承担了包括国家“863”计划、国家“十五”、“十一五”重大科技专项、国家火炬计划、国家高技术产业化示范工程在内的20多项重大科研及产业化项目。深圳翰宇药业股份有限公司（简称：翰宇药业，股票代码：300199）是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业，位于深圳市高新区中区科技中二路37号。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。

『叁』 深圳翰宇药业计量员有人做过吗，主要工作职责是什么

一般来说，计量员主要负责厂内计量器具的管理及归档。如果有内校任务的话，还要做一些内校的工作。

『肆』 300199翰宇药业，用软件看F10最新简况的“近五年每股收益对比”表格中，有问题请教如下。

这是因为上市后股本相较于2011中期有扩大，而收益相比2011增长，但因扩股的原因所以每股收益小于2011中期

『伍』 佛山市瀚宇生物制药有限公司怎么样

简介：佛山市瀚宇生物制药有限公司成立于1994年02月28日，主要经营范围为销售分专公司生产的产品（不设属门店或商场销售）等。
法定代表人：徐铁峰
成立时间：1994-02-28
注册资本：1044万美元
工商注册号：440681400002439
企业类型：有限责任公司(台港澳合资)
公司地址：佛山市顺德区容桂高新技术园科苑横三路2号

『陆』 深圳翰宇药业股份有限公司招聘会计，之前去面试的人，有没有被录用的待遇如何

3500左右，证件要齐全，其他的就是工作经验，我没没录用

『柒』 翰宇药业属于什么样的上市公司

翰宇药业（300199），该企业于2011年4月7日在创业板上市，发行价格：30.19元，其他关于该企业的基本信息如下：

『捌』 深圳翰宇药业股份有限公司怎么样

简介：深圳翰宇药业股份有限公司（简称：翰宇药业，股票代码：300199）是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业，注册资本4亿元，总部位于深圳市高新区。下设翰宇药业（香港）有限公司、翰宇药业（武汉）有限公司、翰宇药业深圳坪山分公司。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。
翰宇药业秉承“天下之道，仁心为药”的核心价值观，恪守“社会责任，仁心为先；健康事业，仁心为民；企业长存，仁心为本；公平公正，仁心为准”，志在“引领生物制药发展，打造健康事业强者”。
翰宇药业以“科技创新为动力，提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项国家级重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”；2009年被认定为“国家级高新技术企业”；2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”；2011年经国家证监委核准，在深交所创业板上市，成为我国合成多肽药物第一家上市企业。
翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队，从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。
翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室，从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。位于深圳市坪山新区的多肽药物生产基地，完全参照欧美cGMP标准兴建，被国家发展改革委列为“产业振兴重大建设项目”，被深圳市政府列为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。
翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一，醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。其中：特利加压素被国药励展全国药品交易会评为“中国十大处方药重磅新品”。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。
法定代表人：曾少贵
成立日期：2003-04-02
注册资本：92826.704万元人民币
所属地区：广东省
统一社会信用代码：91440300748855818E
经营状态：存续（在营、开业、在册）
所属行业：制造业
公司类型：股份有限公司(上市)
英文名：Hybio Pharmaceutical Co., Ltd.
人员规模： 100-499人
企业地址：深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼四层
经营范围：一般经营项目是:经营进出口业务(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)。,许可经营项目是:生产经营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药(按照《药品生产许可证》批准的种类生产)。
通过企查查查看深圳翰宇药业股份有限公司更多信息和资讯。

『玖』 深圳市翰宇药业有限公司的企业精神

翰宇药业以“天下之道、仁心为药”作为企业精神，严格按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》的要求，采用先进的管理模式进行药品生产和质量控制，被中国药品生物制品检定所指定为标准品原料的提供单位。以科技为动力，吸引了一批包括留美博士后、博士在内的高学历、高素质、高水平的精英。多肽技术研发人员占企业全员的30%以上，并与国内外30多家科研院所建立了友好、紧密的合作关系。现获得国家新药证书7个、新药临床试验批件5个，药品注册批件40多个。自主科技创新推动了企业快速发展，近三年来，公司年销售收入、利税等经济指标成倍增长。
翰宇药业秉承“天下之道，仁心为药”的核心价值观，牢固树立“药品质量第一责任人”意识，遵守《药品管理法》等国家法律法规和政策，在严格按照GMP进行生产管理和质量控制的基础上，通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈。公司先后申请发明专利60多项，拥有发明专利近20项、国家新药证书7个、新药临床试验批件5个、药品注册批件46个。药品主要应用于消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤及老年性等疾病治疗。公司先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、国家“重大新药创制”，以及广东省重大科技、产学研、关键领域重大突破等20多项重大科技攻关项目。参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续4年获得“深圳市科技创新奖”，并获得“深圳市重点自主创新产品”、“广东省科技术二等奖”、“广东省科学技术三等奖”各1项。2008年被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”称号；2009年被认定为“国家级高新技术企业”；2010年被国家发改委授予“国家高技术新型多肽药物产业化示范工程”称号；2011年经中国证券监督管理委员会核准，翰宇药业首次公开发行股票并在创业板上市，成为我国合成多肽第一股。
近年来，公司销售收入、利税等各项运营指标快速增长。2007年公司被评选为“中国最具成长性科技型企业100强”。2008年被评为“德勤中国高科技、高成长50强”企业。2009年被入选为“清科--最具投资价值企业50强”、“创业邦100强”。2010年被《福布斯》杂志评选为“2010中国潜力企业200强”并位列第59位。2011年，公司所设的“广东省多肽药物工程技术研究开发中心”被国家发展和改革委员会认定为“国家地方联合工程实验室”。翰宇药业拥有一批从美国、加拿大、英国等国留学回国的技术人才，从事多肽药物研发人员占企业员工总数的近30%。经广东省科技厅批准，有2名科技特派员常驻企业从事校企合作产学研项目。此外与国内外多家科研院所建立了紧密的合作关系，聘请了一批知名专家作为公司的技术顾问。翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一，主要产品醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素在国内市场占有率均名列前茅，其中特利加压素还被评选为国药励展全国药品交易会“2009中国十大处方药重磅新品”。国际上，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。建设中的国家级高技术产业化多肽药物生产基地，位于深圳坪山新区国家生物医药基地，完全参照欧美cGMP标准兴建，被深圳市委、市政府确定为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。