他唑巴坦主要生产上市公司

A. 哌拉西林钠他唑巴坦钠是否属医保报销药品

哌拉西林钠他唑巴坦纳是医保用药。

产品性质： 处方药
招商区域： 全国
中标区域：
产品类别： 西药产品-----抗感染药, 皮肤科用药, 妇科用药, 呼吸系统用药
基本信息批准文号： 国药准字H20064072
生产企业： 海南东信化学
剂型： 冻干粉针
规格： 1.125G
成份： 本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠

用法用量： 将*剂量的本品用20ml稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率＞90ml／分钟) 成人及12岁以上儿童，*剂量为一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦 O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。对于肾功能不全患者，*的用量见下表：肌酐清除率（ml/ 分钟） 推 荐 用 量 40～90 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g 20～40 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g ＜20 一次2.25g，每8小时1次，一日总量6g/0.75g 对于血透患者，一次*大剂量为2.25 g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。

产品性能“本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染: 1.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。
2.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。
5.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度

B. 头孢哌酮他唑巴坦有没有外企生产

头孢哌酮钠他唑巴坦钠，头孢哌酮为第三代头孢菌素类抗生素，能够抑制细菌细胞壁合成而起到杀菌作用，他唑巴坦对β—内酰胺酶有抑制作用，二者发挥协同抗菌作用。适用于上呼吸道、下呼吸道、泌尿系统等中、重度感染。

C. 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 儿童用法用量

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（唯依旺）
规格：1.125g、2.25g、3.375g
生产企业：江苏海宏制药有限公司
【用法用量】
儿童患者：
对于9月龄以上、体重不超过40千克、肾功能正常的患阑尾炎和/或腹膜炎的儿童，本品推荐剂量为哌拉西林100mg/他唑巴坦12.5mg/公斤体重，每8小时一次。对于在2~9个月的儿童患者，基于药代动力学模型，本品推荐剂量为哌拉西林80mg/他唑巴坦10mg/公斤体重，每8小时一次（见【儿童用量】和【药代动力学】）。体重超过40千克肾功能正常的儿童患者应该接受成人剂量。对肾功能损害的儿童患者，本品尚无推荐剂量。
【儿童用药】
已经有在成人及儿童患者中进行的药代动力学和对照临床研究的证据支持本品用于2个月或以上的患阑尾炎和/或腹膜炎的儿童患者。其中包括一项前瞻性的、随机、对照、开放的临床研究，有542名2~12岁患有复杂性腹腔内感染的儿童患者，其中273名患者接受了哌拉西林/他唑巴坦。在2个月以下的儿童患者中的安全性及疗效尚未确立（见【药代动力学】和【用法用量】）。
对肾功能损害的儿童患者，本品尚无推荐剂量。
【药代动力学】
儿童
在2个月和以上的儿童患者中，对哌拉西林和他唑巴坦的药代动力学进行了研究。与较大儿童和成人相比，两个化合物在较小儿童的清除较慢。
在一项人群药代动力学分析中，预计9个月到12岁患者的清除率与成人相当。人群均值（标准误）为5.64(0.34)ml/min/kg。2~9个月的儿童患者的哌拉西林清除率预计为这一均值的80%。在2个月以下的患者中，与年长的儿童相比，哌拉西林清除率较慢；然后，数据不足以进行剂量推荐。哌拉西林分布体积的均值（标准误）为0.243(0.011)l/kg，与年龄无关。

D. β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、他唑巴坦原料药购买

克拉维酸单方不好贮藏和运输，国内生产有珠海联邦和山西威奇达有，他唑巴坦就多了。

E. 哌拉西林他唑巴坦与盐酸莫西沙星注射液区别

盐酸莫西沙星属于第四代氟喹诺酮类，和以往的同类物相比，对支原体的作用更好。有临床数据显示，其对支原体感染有效率和细菌清除率均超过90%。但该较晚上市，敏没有参照品的情况也是有的。莫西沙星价格高，且临床相关研究资料较少，一般不作为一线用。

F. 上市公司中生产他唑巴坦二苯甲有哪几家

印度就有还几家一般常见的是NATCO生产的。

G. 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物过量

症状已经有上市后哌拉西林/三唑巴坦用药过量的报告。过量后大回多数的事件包括恶心、呕吐和答腹泻，常规推荐剂量用药的情况下也会发生这些事件。如果静脉给药剂量超过推荐的常用剂量（特别是有肾功能衰竭患者），患者可能出现神经肌肉兴奋性升高或惊厥。治疗应当根据患者的临床表现采取支持治疗和对症治疗。尚无特异性解毒剂。哌拉西林或三唑巴坦血清浓度过高时可通过血液透析降低血药浓度。哌拉西林/三唑巴坦单剂3.375 g给药后，血液透析清除的哌拉西林和三唑巴坦分别约相当于给药剂量中哌拉西林和三唑巴坦成份的31%和39%（见【药理毒理】）。

H. 上海新先锋药业有限公司的简介

经吸收合并注资重组后成功上市的上海医药集团股份有限公司(新上药)对上海新亚药业有限公司和上海新先锋药业有限公司实施托管，使新亚药业和新先锋药业的抗生素业务有机地融合在一起，成为新上药打造“全产业链”的一个不可或缺的重要部分。 回顾新亚、新先锋走过的历程，有无数个中国第一诞生在他们的足下：中国最早的民族制药企业、中国抗生素的摇篮、中国第一支青霉素、中国第一个ANDA……。今天，新上药的这一抗生素专业平台已成为国内最大的抗生素制药企业之一，旗下三大品牌：“亚字”牌、“三花”牌和“四星”牌产品涵盖抗感染药的所有门类，是目前国内品种最齐全、最丰富、最有特色的抗生素生产企业。公司的拳头产品头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢替安、头孢唑林在国内市场排名均位居前三，市场占有率均超过20%。
“四星牌”头孢替安作为第一个进入中国市场的品牌产品，具有单独定价的优势，市场份额超过35%。独家品种锋克松（两性霉素B脂质体）填补了脂质体技术的国内空白。头孢曲松、锋克松、头孢唑林等十多个产品获得上海市名牌产品称号。原料药氯唑西林，制剂产品锋泰灵（哌拉西林他唑巴坦）、头孢曲松、头孢噻肟、头孢唑林已在日本、香港等四个国家和地区成功注册。
作为上海市高新技术企业，公司坚持“品质创造价值，创新成就未来”的经营理念，以 “科技兴企”为发展宗旨，不断为社会、为股东、为客户、为企业、为员工创造价值。公司以抗感染药物为主要发展方向，并积极拓展抗肿瘤药领域，不断在科研创新上取得新的突破。公司下属新药研发中心是上海市级企业技术中心，共申请国家发明专利18项，研发新产品获SFDA批准数量在上海地区排名第一，陆续推出了头孢唑肟、头孢甲肟、头孢替坦、美罗培南等多个重量级新产品。又承担了国家科技部3个新药创制的重大专项课题。
展望未来，在上药集团建设产业园区、重组新上药的大背景下，上海新亚药业有限公司和上海新先锋药业有限公司遵循新上药发展原则，结合新上药发展战略，以上海新亚药业有限公司为主体平台，整合抗生素业务板块中的医药优质资产，使其成为法人治理结构明晰、经营主业合理、企业竞争力强、符合上市公司要求的法人实体，发展成为新上药的核心企业。