上海医保普乐可复

『壹』 普乐可复吃多了会不会致命

任何药吃多了都有危害，请务必严格按照用药说明服用。
国内的普乐可复价格挺贵的，医保不报，推荐你用印度的，还有骁悉

『贰』 新出的抗排异药都有哪些

免疫抑制剂 immunosuppressive agent; immunosuppressor [编辑本段]概述免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物。
能抑制与免疫反应有关细胞（T细胞和B细胞等巨噬细胞）的增殖和功能，能降低抗体免疫反应的制剂。
免疫抑制剂主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、红斑狼疮、皮肤真菌病、膜肾球肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等。 [编辑本段]免疫抑制剂的分类常用的免疫抑制剂主要有五类：（1）糖皮质激素类，如可的松和强的松；（2）微生物代谢产物，如环孢菌素和藤霉素等；（3）抗代谢物，如硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤等；（4）多克隆和单克隆抗淋巴细胞抗体，如抗淋巴细胞球蛋白和OKT3等；（5）烷化剂类，如环磷酰胺等。
根据合成方法，免疫抑制剂大致可分为：
(1)微生物酵解产物：环孢菌素CsA类、他克莫司Tacrolimus（FK506）、雷帕霉素Rapamycin(RPM)及其衍生物SDZ RAD、Mizoribine(MZ)等；(2)完全有机合成物：大部分来源于抗肿瘤物，主要有烷化剂和抗代谢药二大类。包括激素类（肾上腺皮质激素、糖皮质激素）、硫唑嘌呤(azathioprine，Aza)、氨甲蝶呤Leflunomide、breqinar(BQR)等；(3)半合成化合物：RS61443(mycophenolate mofetil，MMF)、SDZIMMl25、DeoxysPergualin(DSG，脱氧精瓜素)等；(4)生物制剂：antithymocyte globulin(ATG)、antilymphocyte globulin(ALG)等。
根据其发展状况，免疫抑制剂大致可分为：
第一代：以肾上腺皮质激素（包括肾上腺皮质激素和糖皮质激素等，药品有强的松和甲基强的松龙Methyprednisolone、雷公藤多苷片、硫唑嘌呤、抗淋巴细胞球蛋白即抗淋巴细胞免疫球蛋白ALG）为代表，主要作用为溶解免疫活性细胞，阻断细胞的分化，其特点为非特异性，为广泛的免疫抑制剂，ALG对骨髓没有抑制作用。主要副作用是可引起代谢紊乱、高血糖、高血脂、高血压。目前总的倾向是尽可能减少其用量或停用，但移植界对此尚有争论；
第二代：以环孢素（环孢菌素、环孢菌素A、山地明、赛斯平、环孢多肽A、环孢灵（Cy-A、Cs-A）、新出地明（Neoral）和他克莫司为代表，为细胞因子合成抑制剂，主要作用是阻断免疫活性细胞的白细胞介素 2（IL-2）的效应环节，干扰细胞活化，其以淋巴细胞为主而具有相对特异性。CsA和FK506已被FDA批准用于临床，其余药物尚处于临床试验阶段，它们主要的副作用是具有肾毒性；
第三代：以单克隆抗体雷帕霉素（抗T淋巴细胞单克隆抗体）、霉酚酸脂（Mycophenolate Mofetil，MMF）为代表，其主要作用于抗原呈递和分子间的相互作用，与第二代制剂有协同作用；
第四代；以抗IL-2受体单克隆抗体、FTYZO等为代表，主要作用是针对改变Cytokine蚓，如抑制TH1、增强TH2。
根据其临床应用情况，免疫抑制剂分类为：(1)预防性用药：CsA、FK506、MMF、Aza、Prednisone；(2)治疗/逆转急性排斥反应(救治用药)：MP(甲基强的松龙)、ALG或ATG、Murononab-CD3或CD4、MMF、FK506等。(3)诱导性用药(因急性肾小管坏死而出现延迟肾功能、高危病人、二次移植、环孢素肾毒性病人)：ATG或ALG、OKT3或OKT4，Simulect或Zenapax等。 [编辑本段]主要免疫抑制剂1、 环孢菌素
七十年代后期瑞士的Ｂｏｒｅｌ发现了一种从霉菌酵解产物里提取的一种只含11个氨基酸的环形多肽，取名为环孢素（ＣsＡ），可以有效地特异性抑制淋巴细胞反应和增生。对T细胞，尤其是TH细胞有较好的选择性抑制作用，而对其他的免疫细胞的抑制作用则相对较弱，因此在抗器官移植排斥中取得了很好的疗效；也用于自身免疫病的治疗，因此是一种具有很高临床使用价值的免疫抑制剂。经１０年的临床试验应用研究证实其抗排斥反应作用较其他药物强而且副作用小的多。故于八十年代末被批准正式注册投入市场应用。ＣsＡ近２０年的临床应用显示了神奇的效果，使得除小肠移植外，肝、肾、心及心／肺、胰移植的病人／移植物一年存活率达７０－８５％，而在此之前仅３０－５０％。CsA相关性神经毒性症状的发生率大约为10-28%，是影响患者预后的一种较为重要的因素。轻度以头痛、肢体震颤、感觉障碍等多见，中度以视力障碍为主。CsA相关神经毒性的重症表现发生率极低。
2、他克莫司(Tacrolimus，FK506)
他克莫司（tacrolimus，FK506）是从土壤真菌中提取的一种大环内酯类抗生素，具有较强的免疫抑制特性，其药物强度是环胞霉素A的10-100倍，预防各种器官移植所出现的排斥反应的效果优于环孢菌素。
1984年，日本藤泽公司（Fujisawa）在日本大阪筑波地区分离出筑波链霉菌，通过酦酵、纯化及分离出Tacrolimus成分。1989年，美国匹兹堡大学Starzl器官移植中心将普乐可复首次在临床试用。1993年，在日本以普乐可复（Prograf）上市。1995年经FDA获准后在多个国家正式使用。目前，普乐可复已广泛的应用于肝脏、胰腺、肾脏、心脏、肺等实体器官的移植中。根据美国匹兹堡大学报告，在使用环孢素无效的援救疗法中，肝移植患者应用FK506 有87％的成功率，而肾移植患者有74％成功率。1999年在中国上市以来，到目前为止，使用过该产品的移植患者累积已超过5000例人数，基本上每个移植中心和单位都应用普乐可复产品。2002年该品的全国医院用药金额为3.4亿元，占整个免疫抑制剂的5.44%；2003年为5.4亿元，占整个免疫抑制剂的8.17%。该品种在全国畅销药品徘名中名列第70位，居免疫抑制剂的第4位。但由于其价格昂贵，大多数患者经济上无法承受，使其应用受限。值得关注的是，该类产品中由安徽金蟾药业独家生产的华蟾素。它是一种治乙肝、抗肿瘤纯中药制剂，现已在北京、上海、广州等地大医院得到普遍应用。
全球使用普乐可复的移植患者例数逐年快速增加，97年03月 约 2.2 万，98年12月 > 5.0 万， 99年12月 > 6.8 万2000年12月 > 9.3 万，2001年12月 > 12.0万。到2002年低，在美国和欧洲等许多国家中， 90%以上的肝脏移植患者服用普乐可复， 60%以上的肾脏移植患者服用普乐可复治疗，90%以上的胰肾联合移植患者服用普乐可复。到去年底，全球已超过15万例移植患者在使用普乐可复产品。
FK506其应用于临床只有十余年的历史，时间较短。因此，有些方面（药理和毒理）研究的不够全面。FK506的主要副作用为肾毒性、神经毒性以及对循环系统、消化系统、呼吸系统和心血管系统功能的影响。他克莫司可诱发糖尿病（几率约10％～30％），严重时可引起酮症酸中毒。FK506相关高血压的发病率较CsA显著降低。雷帕霉素 与FK506和CsA相比，雷帕霉素是一个与钙调素没有相互作用的新型免疫抑制剂，被认为对血压没有影响。
大环内脂类免疫抑制剂（包括FK506和雷帕霉素等）不仅可内服，还可外用，主要是对一些皮肤病比如特应性皮炎、银屑病、扁平苔藓、接触性皮炎和秃斑等均有一定疗效。另外，《关节炎和风湿病》杂志（Arthritis Rheum 2003;48：3328-3337）12月发表一项报告说，免疫抑制剂他克莫司以2或3mg/天的剂量单独治疗活动的类风湿性关节炎（RA）似乎安全、有效，但通常剂量更大改善更大。
3、雷帕霉素(纳巴霉素，西罗莫司，Rapamycin，Rapamune，RAPA，RPM， Sirolimus)
雷帕霉素是1975年加拿大Ayerst试验室Vezina等从太平洋Easler 岛土壤样品中分离的吸水链霉菌（Streptomyceshygroscopicus）所产生的一种亲脂性三烯含氮大环内酯抗生素类免疫抑制药，是一种用于固体状器官移植排斥反应的免疫抑制剂。雷帕霉素结构与他克莫司相似，但作用机制不同。雷帕霉素与他克莫司之间的相互作用尚未经深入研究。
1989年Morris等首次将其用于抗移植物排斥反应，发现对外周血单核细胞的有效抗增殖作用比环孢素（C17A）强50～500倍，肾毒性比环孢素和他克罗司都低。1999年应用于临床。从目前临床应用来看，RAPA有很好的抗排斥作用，且与环孢霉素A（CsA）和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用，是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。
CsA和FK506与药物源性的肾功能障碍有关，特别是在移植肾功能延迟恢复的过程中，治疗上应尽量避免有肾毒性的药物。至今为止，尚未发现RAPA有明显的肾毒性。
RAPA与CsA、FK506、MMF等联合应用均有良好的协同作用，其益处在于①减少了治疗方案中各种免疫抑制剂的用量，②减少了免疫抑制剂的副作用，③增强了免疫抑制的效果。
RAPA有与FK506相似的副作用。在大量的临床试验中发现其副作用有剂量依赖性，并且为可逆的，治疗剂量的RAPA尚未发现有明显的肾毒性，无齿龈增生。主要毒副作用包括：头痛，恶心，头晕，鼻出血，关节疼痛。
SDZ RAD是雷帕霉素的衍生物。SDZ RAD的第40位有一个羟乙基链，能增强该分子的极性，从而提高了口服的生物利用度，并且SDZ RAD可以与CsA同时给药，因它的半衰期比西罗莫司短，Ⅲ期试验将它与由CsA、激素和骁悉构成的标准方案进行比较，已取得一定进展。
4、霉酚酸酯(Mycophenolate Mofetil，MMF，RS-61443)
霉酚酸酯由青霉素属真菌产生的具有抗代谢的霉酚酸半合成物,是由美国Syntex公司的Nelson合成的，商品名为骁悉(Cellcept)。此药中的活性成分为霉酚酸(MPA)，霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯类衍生物，具有较强的免疫抑制作用。
5、咪唑立宾(mizoribine,MZ,bredinin,布累迪宁)
咪唑立宾是日本旭化成从土壤霉菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培养滤液中获得的咪唑类抗生素。作为免疫抑制剂，1991年12月起在日本临床肾移植中应用。日本许多临床移植中心已将咪唑立宾作为肾移植后的常规免疫抑制药物。我国近年也将其作为肾移植抗排斥药用于临床。咪唑立宾与同类药物硫唑嘌呤相比，肝毒性和骨髓抑制作用要小，它的主要不良反应是胃肠道反应、血液系统障碍和过敏症状，偶见骨髓功能抑制和急性肾功能衰竭。
6、环磷酰胺（Cyclophosphamide）：环磷酰胺别名“癌得散;癌得星;安道生;环磷氮芥”，由于在被活化前无作用，所以与氮芥不同，无局部发皰和刺激作用不引起局部坏死或静脉炎。 胃肠道反应较氮芥轻，表现为食欲减退、恶心，大剂量注射亦可引起呕吐，但不甚严重。脱发较多见，一般在用药后3～4周出现，停药后可再生。 骨髓抑制：白细胞下降远较血小板下降明显。本品引起的骨髓抑制虽较常见，但一般较易恢复。 中毒性膀胱炎：为特有的毒性反应，在大剂量注射时可见。主要由于其水解产物在膀胱内浓集，引起膀胱刺激症状和少尿、血尿、蛋白尿等。肝功能损害较常见，对原有肝病病人应慎用。 少数病人尚可有头昏、不安、幻视等不良反应。 长期应用可致男性睾丸萎缩、精子缺乏、妇女闭经、卵巢纤维化、畸胎等。 孕妇禁用。 偶有胃溃疡、出血等。

『叁』 安斯泰来制药（中国）有限公司的安斯泰来制药（中国）有限公司

安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来中国”）是由原“山之内制药（中国）有限公司”于2005年8月更名，再于2007年4月1日，与“藤泽药品（中国）有限公司”合并而成。原两家公司在中国均有12年以上的厂史并建立了良好的声誉。此次合并实现了主要产品线的互补，扩大产品经营范围，并集中资源开展各项优质药品的研究开发。安斯泰来中国以持续满足客户的需求为最先，秉持高度的伦理观和道德观，开展合乎法规的经营活动。在提升企业价值的使命下，发挥创造性。实现业务的持续发展，力图在中国成为受到客户、员工、政府、相关企业、社会团体等利益相关者信赖的企业。
（2007年4月13日，北京）安斯泰来制药（中国）有限公司今天正式宣告藤泽药品（中国）有限公司与安斯泰来制药（中国）有限公司合并。本次合并标志着安斯泰来制药集团在中国完成其全球最后的合并。
安斯泰来在2005年会计年度(年度终止在2006年3月)全球净销售额8800亿日元（约合578亿人民币），是日本第二大处方药品公司，全世界第18大药业集团。合并前，原两家公司在中国均有12年以上的厂史并具良好的声誉。合并后的公司将快速建立在目标治疗领域的业务体系，并强化未来的全球竞争力，成为全球性治疗疾病领域的领导制药企业。
合并使得两家公司的主要产品线实现互补，更能扩大产品经营范围，并集中于各项优良药品的研发。安斯泰来中国总经理横手秀和先生介绍，安斯泰来中国的主要经营项目为医药品的生产、销售及开发。主要的产品包括预防及治疗器官移植的免疫抑制剂普乐可复®；前列腺增生治疗药哈乐®，治疗消化性溃疡的高舒达®；特应性皮炎治疗药普特彼®；抗深度真菌感染药米开民®；治疗高血压用药佩尔®及治疗抗恶性肿瘤疗法引起的恶心、呕吐的奈西雅®等，共11个不同品种。2007会计年度计划要达成约6亿元的销售额。
合并后的中国安斯泰来员工数约490名，分布在沈阳市生产工厂及国内主要城市的分公司及联络处。除了持续优化在沈阳市制剂工厂的先进生产技术、完善国内销售网络、提升人员的专业素质外，安斯泰来中国将通过合作开发体制，扩大与中国研究机构的协作。安斯泰来中国是日本在华投资最大的制药企业之一，是安斯泰来制药集团在中国投资的全资子公司。工厂位于沈阳经济开发区，总部设在北京，在上海、北京、广州、成都和沈阳设有分公司，业务范围遍及全国大中城市，全国约有员工500名。
安斯泰来中国目前在中国上市销售的产品涉及器官移植、泌尿、感染、皮肤、消化循环等多个专业领域，其中移植和泌尿领域的产品已经得到广大医生和患者的认可，处于市场领先地位。 2005年 4月，山之内制药株式会社与藤泽药品工业株式会社业务整合，安斯泰来制药集团成立。
安斯泰来制药集团一家总部位于日本东京的研发型制药企业，日本第二大的处方药品公司，全世界第十八大药业集团。在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。我们致力于通过创新可靠的医药产品全世界人民的健康做贡献，实现我们的存在意义，使命是不断提升企业价值。
我们结合外部市场环境、公司现有的优势和未来发展的潜力后，面对全球市场的竞争，确定了富有竞争力的业务模式——即在六个重点治疗领域成为“全球专业治疗领域领导者”。 向来低调的日本药企开始频频亮相，发力在华药品市场。日前，日本最大药企安斯泰来中国公司总经理卓永清在京表示，随着医保覆盖人群不断扩大，未来中国医药市场会有很大发展，安斯泰来将持续增加在华投入，绝不放弃任何机会，未来5年内将向中国市场引进至少5个新药品种。今年4月1日，卓永清就任安斯泰来（中国）有限公司总经理，兼任中国外商投资制药协会副主席。几天前，安斯泰来制药中国公司在京举行媒体见面会。谈及会否考虑收购中国企业，卓永清称，并购中国企业将是一个非常漫长的过程，需要做细致的市场调研，安斯泰来“绝对不会放弃任何的机会”，但会非常谨慎小心来推行并购这件事。
去年在华销售约7.5亿元
早在2005年，山之内和藤泽两家药企合并成立安斯泰来制药，双方股权各占50%。据卓永清透露，2008年安斯泰来在华销售约为7.5亿元。卓永清称，两家药企合并之后，安斯泰来制药每一年增长都超过20%，整个亚洲子公司的销售份额占全球的3%，今年上半年约占亚洲的45%—47%，相当于安斯泰来在华业务占全球业务的1%强。
与欧美制药巨头相比，包括安斯泰来在内的日本药企起步相对较晚，在全球制药领域所占份额有限。在回答腾讯财经提问时，卓永清表示，上个世纪80年代后期，日本药企才真正有一些产品在美国市场占据一定的份额，这就决定目前日本制药企业在全球的地位。卓永清认为，目前，安斯泰来在器官移植药物和头孢类抗生素两个领域已经做到全球领先，日本药企必须在新药研发和全球营销网络两个点上都寻求突破，才能在全球药业占到一席之地。
新医改带来巨大商机
谈及金融危机对安斯泰来业务的影响，卓永清认为，危机对安斯泰来成长的影响非常小，因为安斯泰来所有子公司以当地货币来算，成长都是非常好的。“具体来讲可以说没有影响，但是在财务报表上有影响。”卓永清称，因为安斯泰来是一家在日本上市的公司，财务报表用的货币是日元，“当美元贬值的时候，在当地做的很漂亮，但是全球做就不漂亮了”。卓永清认为，金融危机对安斯泰来在华业务几乎没有影响，反而这两年来医疗改革创造带来了市场上的机会。“过去半年之内，我跟很多院长、很多医生交流，他们说现在住院的病人越来越多，这表明中国医药市场还是不断的成长。”卓永清说，安斯泰来去年有一些品种销售增长20%-30%，少数品种增长率超过60%，当然也有一些品种是比较不理想，可能影响最大的是保健药。
日企培养通才领军者
自1976年进入藤泽药业台湾办事处工作算起，卓永清已为藤泽药业（包括合并后的安斯泰来）服务33年。“我也觉得我是一个怪胎，我从医药代表做起，一开始负责台湾的诊所市场，后来去跑像长庚医院那样的大医院。”卓永清说，他做过药品注册、医药代表、企划经理。后来也做过OTC销售、拍过电视广告，整个过程中几乎所有的活都干过，也代理过其他跨国药企在台湾的市场推广。
卓永清称，在用人机制上，欧美制药企业跟日本药企有个基本差异，就是日企是培养通才，而欧美药企则是专业化培养。“欧美企业需要你有专业的职位说明书，才能就任相应职位，并一直在那个岗位上待着。”卓永清说，日本企业不会说就只有一个职能，比如人事部门缺人，“你是销售经理，有可能把你拉到人事部门，日企要培养一个通才的人，他会让你跳来跳去”，与欧美企业相比各有优缺点。 存在意义
通过提供创新而可靠的医药产品为世界人民的健康做贡献以一种超越他人的努力持续探索发现生命科学的潜力，迎接挑战、研发创新的药品；通过提供品质可靠的产品以及科学严谨的医学信息，赢得客户的高度信任；为全世界人们的健康生活提供帮助，成为全球制药行业中一颗耀眼的明星。
使命
不断提升企业价值
安斯泰来追求持续的提升企业价值。
安斯泰来力争成为被利益相关者选择和信赖的企业，从而提升自身的企业价值。我们的利益相关者包括客户、股东、员工以及全球的社会团体等。
信条
信条提供了我们引以为豪的日常行为规范，安斯泰来始终以信条作为我们的行动指南。
高度伦理观时刻秉承高度的道德伦理，开展业务活动。
客户至上时刻把握顾客需求、以满足顾客需求为行动指针。
发挥创造性不满足现状、以远大的志向挑战自我革新、创造新价值。
竞争的观点扩大视野、放眼外界，先于对手创造出新价值。 安斯泰来制药集团位列《新闻周刊》2008年世界500强企业排行榜第35名，位列所有日本企业首位，并在全球制药企业中排名第八位。世界500强排行榜榜单刊登在2008年7月9日出版的日文版《新闻周刊》上。2008年《新闻周刊》世界500强排行榜的评选是从入围的2006年销售额排名前1000家企业当中，根据财务表现和企业社会责任（CSR） 两个方面进行综合评比，评选出世界上500家优秀企业。 企业的财务表现得分综合了收益性、成长性和安全性三个方面：收益性反映出企业的资产营业利润率（营业利润/总资产）和销售额营业利润率（营业利润/销售额）；成长性结合企业的销售额年平均增长率和年度现金流量表；安全性重点评估企业的利息负担能力比率[（税前利润+支付利息）/支付利息]。安斯泰来制药集团在财务表现方面的总得分为56分，排在制药企业首位，其中成长性和安全性得到了满分20分。
企业社会责任（CSR）从企业管理、员工发展、社会贡献、环境保护四个方面评比，相关的数据来自英国专业调查公司EIRIS（Ethical Investment Research services）。
安斯泰来制药集团是一家年轻的企业，2005年4月1日由山之内制药和藤泽药品工业合并成立，一直致力于研究开发创新可靠的医药产品为全世界人们的健康做出贡献，通过不断提高企业的价值来实现我们的使命。在“企业愿景2015”中明确了安斯泰来的未来发展方向——将集中优势和资源在目前尚无有效治疗方法、需要高度专业性的治疗领域进行产品研发，通过在全球提供高附加值的产品凸显更高的竞争力，成为全球专业治疗领域领导者。六个重点领域分别为器官移植免疫抑制/炎症、泌尿、感染性疾病、中枢神经/疼痛、糖尿病和肿瘤。
现在安斯泰来制药集团实施的以企业社会责任为基础的管理体系（CSR-based management），意味着我们不仅要做到在全球市场活动中被客户接受，同时要做到在经营性、社会性和人类关爱等多方面被认可接受尊重，成为社会活动中的重要成员。 1994年10月 沈阳山之内制药公司成立
1997年3月 沈阳开发区工厂投产
1997年12月 取得中国药品GMP认证
1998年11月 取得ISO-9002环境质量体系认证
2001年6月 沈阳山之内制药公司变更为独资企业
2001年10月 取得ISO-14001环境质量体系认证
2002年5月 正式更名为山之内制药（中国）有限公司
2003年2月 取得高新技术企业认证、ISO-9001-2000版认证
2005年8月 公司名称变更为安斯泰来制药（中国）有限公司
2006年3月 ISO-14000和ISO-9000一体化
2007年4月 与藤泽药品（中国）有限公司合并 安斯泰来制药产品： 移植感染 普乐可复； （他克莫司） 米开民； （米卡芬净钠） 泌尿皮肤 卫喜康；（索利那新） 哈乐； （盐酸坦索罗辛） 普特彼； （他克莫司） 消化循环 德纳； （贝前列素钠） 高舒达； （法莫替丁） 佩尔； （盐酸尼卡地平）

『肆』 什么是痛风痛风分哪几种类型

何为配方专？
古凨堂湿王丸专注传承多年治疗腰椎骨科、风湿骨痛症的精髓，专治腰疼、腿疼、腰膝酸痛。
不贪大，不图全，一症一方，以人为本，确保药品疗效。
很多包治百病的药在宣传上面经常鼓吹，中医是全身调节，所以他们的药能够把症状相似的病都治好，其实是在偷换概念。中医确实讲究全身调节，但是它是以“辨证施治”为前提的全身调节，“辨证施治”才是中医的灵魂。“辨证施治”就是要对症用药，辅以调节自身机体的免疫力，比如 “腰突”和“颈突”，在西医上他们突出的原因都是“椎间盘”纤维环破裂，髓核流出，压迫到周围的神经造成疼痛、酸胀等症状，所以西医治疗方法都是一样的，止疼、理疗、手术。很多中成药销售人员也是根据这个理论，把自己的药说的是骨病全包了，其实“腰部神经群”与“颈部神经群”是截然不同的，这是大家都知道的常识，所以他们引发的症状虽然相似，内在的根本原因却是截然不同的。
中医药的一个最大特点就是药随“经”（经络）走，所以对症施治的药都是围绕与病症有关的经络、神经、脏器来治疗的。
古凨堂，功能主治是“腰膝酸痛”。
小科普：腰膝酸痛即“骨痹腰痛”，其症状多为腰疼腿麻，这是中医名称，从症状来看可对应西医里腰椎间盘突出症或腰间盘出了问题。
古凨堂的配方是完全针对“腰膝酸痛”配伍的，所以它才拥有专药专治腰疼、腿疼、腰膝酸痛的功效。
古凨堂组方解析
中医认为腰膝酸痛的根本原因是腰椎的自行生理退化。 “肝主筋、肾主骨”，肾主骨和髓的生长发育，当人体元气不足，肾精虚少时，骨骼自然空虚。《黄帝内经•素问》指出 “腰者，肾之府，转摇不能，肾将惫矣。”意思就是腰部为肾脏所居之地，若腰部出现活动不便等问题，是肾脏出现机能衰退的迹象。又因筋骨相连，骨痹必定筋伤，筋伤内动于肝，肝血不充，血不养筋，筋病难愈，所以肝血不足是其另一病因。
由上可见，腰膝酸痛疾病虽症在腰腿而根在肝肾精气不足，治疗宜从补益肝肾、强腰膝、益气血入手，而且应是同一组方，肝肾同治。
KFT采用了中医的“君臣佐使”的理念配伍，通俗理解君就是皇帝，君药是对主证或主病起主要治疗作用的药物；臣就是大臣，辅助君药加强治疗主病或主症、对兼病或兼证起治疗作用的药物，它的药力小于君药；佐就是辅佐，协助君、臣药加强治疗作用，同时又用来消除或减缓君、臣药的毒性或烈性。使，就是引经药，老百姓俗称药引子，能引方中诸药到达病灶的药物。共奏“补益肝肾、强筋健骨、化瘀通络、行气止痛“的功效。
何是好药材？
在古凨堂好药即“正药。
所谓“正药”，就是要用正品的道地药材。“橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳。”同样的药材生长在不同的环境中，性状会有很大的差异，药效也就不同。所以，中医非常讲究道地药材，也就是生产在特定地域、品质佳、疗效好的中药材，内蒙古的黄芪、四川的黄连、福建的泽泻等都是著名的道地药材。
悉遵古法及家传良方，采药必选地道，配制务依法规，是以按方服用，无不有效……”传承至今，一直坚守“古方正药、真材实料”的宗旨，所有药材都是真材实料，不是道地药材一定不用。
配方专，药材好才保证了古凨堂湿王丸强筋骨、驱疼痛，专药专治腰疼、腿疼、腰膝酸痛的功效。
小科普：腰膝酸痛即“骨痹腰痛”，其症状多为腰疼腿麻，这是中医名称，从症状来看可对应西医里腰椎间盘突出症或腰间盘出了问题。 古凨堂的配方是完全针对“腰膝酸痛”配伍的，所以它才拥有专药专治腰疼、腿疼、腰膝酸痛的…

『伍』 南京医保普乐可复抗排斥药品报销比例

南京医保普乐可复抗排斥药品报销比例60%，
参保人员因定点医疗机构条件所限或因专科疾病转往其它医疗机构诊断治疗的，需填写转诊转院审批表。由经治医师提出转诊转院理由，科主任提出转诊转院意见，医疗机构医保办审核，分管院长签字，报市医保中心审批后，方可转院；
转诊转院原则上先市内后市外、先省内后省外。市内转诊转院规定在定点医疗机构间进行。市外转诊转院须由本市三级以上定点医疗机构提出；
参保人员转诊转院后发生的医疗费用，由个人或单位先用现金垫付，医疗终结后，由参保人或其代理人持转诊转院审批表、病历证书、处方及有效单据，到医保经办机构报销属于统筹基金支付范围的住院费用 。