电重量分析和库仑分析的原理

『壹』 库伦测硫仪的工作原理

1、分析原理：
煤中各种形态的硫在不低于1150℃高温和催化作用下，于净化的空气流中进行燃烧分解，生成的二氧化碳以电解碘化钾和溴化钾溶液所产生的碘和溴进行库化滴定，电生碘和电生溴所消耗的电量由库仑积分仪积分，并由仪器计算出煤中含硫的毫克数和百分数。
硫(毫克)
S (%) = ——————————×100%
试样重(毫克)
2、程序控制原理：
该仪器全过程采用微机自动控制，机器接通电源后，以通过键盘键入
日期和试样重量(3位数)，按一下启动键，电机正转，带动试样送样棒向前推进，推进到 700℃处时，送样机构自动将信号送入计算机，使用机停转，并延时45秒，然后，计算机发出信号，使电机正转带动送样棒继续向前推进，到1150℃处时送样机构又自动将该信号送入计算机，使电机停转；自动判断电解终点，然后发出信号，使电机反转，把送样棒拉回到原来位置，电机停转，测试的全过程结束，打印出测试数据。
3、终点和电解电流控制器原理
当电解液处于终点，即电解液处于平衡状态时，指示电极间电位接近
于零，电解电极的电解终止，当有S02 进入电解池后，破坏了电解液的电
解平衡，指示电极间电位随之升高，电解开通，电解电极开始进行电解，
以电生碘和电生溴氧化滴定S02与水化合生成的亚硫酸和硫酸，电解电流的大小由指示电极的电位高低决定。当再次达到滴定终点时，指示电极间的电位重回到接近于零，电解电极上的电解电流立即为零，电解终止

『贰』 库伦分析法和电解分析法在装置上的异同

在原理上，两抄者的相同之处是：都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离，库仑分析也是一种电解分析法；
不同之处是：电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析，而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定量测定。
在装置上，相同之处是：都要通过控制阴极电位控制装置，不同点为：库仑分析中需要在电解电路中串联一个能精确测量体系电荷量的库仑计，而电解分析不需要

『叁』 静电场的库仑力的叠加原理和电场强度的叠加原理，这两个叠加原理是彼此独立没有联系的吗

楼上的...有病...

一个是力 一个是场...
呃,物理不太好.

貌似电场力有3个公式 定义式 一般式 还有个什么决定式吧

好象有个和静电场的库仑力有关....

『肆』 库仑分析法与电解分析法在原理，装置有何异同点

电解分析法与库仑分析法都是将被测溶液置于电解装置中进行电解专，使被测离子在电极上以属金属或其它形式析出。控制电压可使不同的物质先后析出得以分离。

电解分析法是根据电极所增加的重量求算出其含量的方法，这种方法实质上重量分析法。

库仑分析法是通过测量被测物质电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。

(4)电重量分析和库仑分析的原理扩展阅读：

库仑分析法分类：

根据电解方式分为控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定法。

1、控制电位库仑分析法。在电解过程中，将工作电极电位调节到一个所需要的数值并保持恒定，直到电解电流降到零，由库仑计记录电解过程所消耗的电量，由此计算出被测物质的含量。

2、恒电流库仑滴定法，简称库仑滴定法。用恒电流电解在溶液中产生滴定剂（称为电生滴定剂）以滴定被测物质来进行定量分析的方法。

『伍』 怎么分析库仑力的大小和方向的

库仑力的大小可以由库伦公式确定，也可以用Eq来确定。

方向，如果用库伦定律，显内然同性相斥，异容性相吸。用Eq的话，先确定E的方向，然后做运算的时候，将电荷的符号带入，如果结果为正，方向则与电场方向相同，反之则方向相反。

在真空中两个静止的点电荷Q1与Q2之间的相互作用力的大小和Q1、Q2的乘积成正比，和它们之间的距离r的平方成反比，作用力的方向沿着它们的连线，同种电荷相互排斥，异种电荷相互吸引。

(5)电重量分析和库仑分析的原理扩展阅读：

库仑定律的标量形式只描述两个点电荷彼此相互作用的静电力的大小。一个电量为q'的点电荷作用于另一个电量为q的点电荷，其静电力F的大小，可以用方程表达为：

F=Ke*qq'/r^2，其中，r是两个点电荷之间的距离，Ke是库仑常数。

任何带电体都有形状和大小，其上的电荷也不会集中在一点上。当带电体的距离比他们自身的大小大得多，以致带电体的形状，大小及电荷分布状况对它们之间的作用力的影响可以忽略时，这样的带电体就可以看作带电的点。

『陆』 电位分析法、库仑分析法和极谱伏安分析法的基本原理有什么不同

化学电池是实现化学反应能与电能相互转化的装置，电化学反应必须在化学电池中进行。化学专电池属分为原电池和电解池，原电池是将化学反应转变为电能的装置，电解池是将电能转变为化学反应能的装置。电位分析法
用一个指示电极和一个参比电极，或者采用两个指示电极，与试液组成电池，然后根据电池的电动势的变化或指示电极电位的变化进行分析的方法，称为电位分析法。
库仑分析法
测定电解过程中所消耗的电量，按法拉第定律求出待测物质含量的分析方法称作库仑分析法。库仑分析法还可分为控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定法。
极谱分析法
是用滴汞电极的伏安分析法称作极谱分析法。
伏安分析法
利用电解法过程中测得的电流-电压关系曲线(伏安曲线)进行分析的方法称作伏安分析法。

『柒』 电解分析和库伦分析在基本原理，仪器装置上各有什么特点

电解分析法与库仑分析法都是将被测溶液置于电解装置中进行电解,使被测离子在电极上以金回属或其它形式答析出.控制电压可使不同的物质先后析出得以分离.
电解分析法是根据电极所增加的重量求算出其含量的方法.这种方法实质上重量分析法.
库仑分析法是通过测量被测物质电解所消耗的电量来进行定量分析的方法.

『捌』 为什么恒电流库伦分析法又称为库伦滴定法

用强度一定的恒电流通过电解池，同时用电钟记录时间。由于电极反应，在工作电极附专近不断产生一种物属质，它与溶液中被测物质发生反应。当被测定物质被“滴定”（反应）完了以后，由指示反应终点的仪器发出讯号，立即停止电解，关掉电钟。按照法拉第电解定律，可由电解时间t和电流强度i计算溶液中被测物质的质量W

『玖』 为什么库伦分析中要求电流效率在100%下进行

因为要测量电解过程中所消耗的电量，再由法拉第电解定律计算出分析结果。所以在库仑分析中必须保证电流效率100%，否则就不准确，不能应用此定律。

『拾』 电化学分析法的特点

电化学分析法具有以下特点。
①灵敏度较高。最低分析检出限可达10－12mol/L。
②准确度高。如库仑分析法和电解分析法的准确度很高，前者特别适用于微量成分的测定，后者适用于高含量成分的测定。
③测量范围宽。电位分析法及微库仑分析法等可用于微量组分的测定；电解分析法、电容量分析法及库仑分析法则可用于中等含量组分及纯物质的分析。
④ 仪器设备较简单，价格低廉，仪器的调试和操作都较简单，容易实现自动化。
⑤ 选择性差。电化学分析的选择性一般都较差，但离子选择性电极法、极谱法及控制阴极电位电解法选择性较高。根据所测量电学量的不同，电化学分析法可分为电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱分析法、电解和库仑分析法。
发展历史
电分析化学的发展具有悠久的历史，是与尖端科学技术和学科的发展紧密相关的。近代电分析化学，不仅进行组成的形态和成分含量的分析，而且对电极过程理论，生命科学、能源科学、信息科学和环境科学的发展具有重要的作用。
作为一种分析方法，早在18世纪，就出现了电解分析和库仑滴定法
19世纪，出现了电导滴定法，玻璃电极测pH值和高频滴定法。
1922年，极谱法问世，标志着电分析方法的发展进入了新的阶段。
二十世纪六十年代，离子选择电极及酶固定化制作酶电极相继问世。
二十世纪70年代，发展了不仅限于酶体系的各种生物传感器之后，微电极伏安法的产生扩展了电分析化学研究的时空范围，适应了生物分析及生命科学发展的需要。
纵观当今世界电分析化学的发展，美国电分析化学力量最强，研究内容集中于科技发展前沿，涉及与生命科学直接相关的生物电化学；与能源、信息、材料等环境相关的电化学传感器和检测、研究电化学过程的光谱电化学等。
捷克和前苏联在液－液界面电化学研究有很好的基础。
日本东京，京都大学在生物电化学分析，表面修饰与表征、电化学传感器及电分析新技术方法等方面很有特色。
英国一些大学则重点开展光谱电化学、电化学热力学和动力学及化学修饰电极的研究。
产生极化的原因有以下两种：浓差极化和电化学极化。
1、浓差极化：在有电流流过电极时，由于溶液中离子的扩散速度跟不上电极反应速度而导致电极表面附近的离子浓度与本体溶液中不同，从而使有电流流过电极时的电极电位值与平衡电极电位产生偏差的现象，叫浓差极化。
2、电化学极化：由于电极反应速度有限造成电极上带电程度与平衡时不同，而导致有电流通过时的电极电位值偏离平衡时的电极电位的现象，叫电化学极化。