異網率指標

㈠ 腫瘤指標有哪幾只分別表示什麼意思

什麼是腫瘤標志物？

腫瘤標志物是指在腫瘤發生和增殖過程中，由腫瘤細胞本身合成、釋放，或由機體對腫瘤細胞反應而產生的標志腫瘤存在和生長的一類物質。主要包括蛋白質、激素、酶、多胺、癌基因產物等。它們的存在或量變可以提示腫瘤的性質，藉以了解腫瘤的組織發生，細胞分化，細胞功能，以幫助腫瘤的診斷，分類，預後判斷以及治療指導。這些物質在健康人體內並不存在或量很少，但在癌症患者中指標數值明顯高於正常人。

「理想」的腫瘤標志物一般認為應具有下列特點：(1)敏感性高，能早期測出所有腫瘤患者；(2)特異性好，鑒別腫瘤和非腫瘤患者應100％准確；(3)有器官特異性，能對腫瘤定位；(4)血清中濃度與瘤體大小、臨床分期相關，可用以判斷預後；(5)半衰期短，能反映腫瘤的動態變化，監測治療效果、復發和轉移；(6)測定方法精密度、准確性高，操作簡便，試劑盒價廉。但至今為止，尚無一種「理想」的TM。由於腫瘤基因的復雜性，沒有一種腫瘤是單一類型的，故發現「理想」的TM就十分困難。

腫瘤標志物有哪些？

1常見、通用的腫瘤標志物

CEA（癌胚抗原）：空腔臟器來源，肺腺癌特異性強。正常≤3 ng/ml（不吸煙） ≤10 ng/ml（吸煙），＞20 ng/ml提示消化腫瘤。是多種腫瘤轉移、復發的標志。

SCC（鱗狀細胞癌相關抗原）：用如其名，鱗癌特異性；宮頸癌TM。

CA125（糖類抗原125）：卵巢TM，肺癌預後的獨立TM；正常＜35 u/ml。

CA153：乳腺癌首選TM，隨腫瘤分期升高而升高；正常＜28ng/ml。

CA199：消化來源，胰腺癌最敏感（70%），其次是結直腸癌（45%）、肝癌（30%），正常＜37 U/ml。

CA242：消化來源。

NES（神經元特異性烯醇化酶）：小細胞肺癌TM、神經膠質瘤TM；神經內分泌來源，是腦轉移的信號。

TPA（組織多肽抗原）：反映活動、分化、浸潤性。

2幾種常見癌症的腫瘤標志物

肺癌

CYFRA21-1（細胞角蛋白21-1片段）：肺鱗癌首選TM，敏感度 76.5%，非小細胞肺癌特異性 87%。

胃泌素釋放肽前體（ProGRP）：小細胞肺癌的TM，靈敏度和特異性良好。在早期可發現，可用於高危小細胞肺癌患者的篩查，在日本已納入常規體檢項目。

p53：抑癌基因p53 的產物，陽性率與肺鱗癌術後生存相關。

具體應用：①肺腺癌：CEA（87%）、CA153；②肺鱗癌：SCC、CYFRA21-1；③小細胞肺癌：pro-GRP、NSE；④非小細胞肺癌三聯：CYFRA21-1+CEA+p53；⑤肺轉移：CA199、CA153；⑥復發：CEA。肺腺癌：CEA（87%）、CA153

胃癌

CA72-4：胃癌進展和療效TM，獨立預後因子。

沒有一種能滿足早期診斷的敏感度和特異性，通常聯合診斷。癌前病變和初期：CA199、CA242、CA724、CEA 升高。

結直腸癌

CEA、CA242、CA199：三者較敏感，然而聯合檢測不優於單一CEA。

ESM-1（內皮細胞特異分子-1）：正常＜37.0 ng/ml，敏感度 90.91%、特異度 95%，隨TNM分期升高而上升。它是未來之星。

肝癌

AFP（甲胎蛋白）：原發性肝癌和生殖系腫瘤 TM。正常≤20 ng/ml，無肝病活動、排除妊娠和生殖腺胚胎癌，≥400 ng/ml 持續 1 月或 ≥200 ng/ml 持續 2 月者，結合影像檢查可診斷肝癌。

GP37（高爾基體蛋白73）：預測早期肝癌最有前景。

CK19：AFP陰性肝癌早期診斷，敏感度50%，特異度 90.9%。

CEA+AFP+CA125：敏感度可達95.83%。

乳腺癌

CA153：早期敏感性較低（60%）、晚期敏感性為 80%，轉移性陽性率較高（80%）、晚期骨轉移陽性率可達 50%。

CA125：伴淋巴結轉移、浸潤陽性率達 44.6%。

腫瘤標志物升高＝癌症嗎？

在體檢報告中，簡單的幾個腫瘤標志物數值的變化往往讓人心驚肉跳，甚至被人當成是否患癌的審判書。然而，專家表示，腫瘤標志物數值的高低與腫瘤相關，卻不等於被診斷為腫瘤。腫瘤標志物在正常組織或良性疾病中同樣可以產生，且存在個體差異，健康人發現腫瘤標志物數值高了，一定要綜合分析、動態隨訪，若指標持續成倍增加，要特別小心。同樣的，腫瘤標志物數值位於正常值內也不代表就萬事大吉。

據專家介紹，導致腫瘤標志物值升高的原因主要有：

1.惡性腫瘤患者：一般腫瘤標志物的含量會有顯著增高。但是不是所有的惡性腫瘤都會引起腫瘤標志物的升高。例如同樣是原發性肝癌，原發性肝細胞型肝癌患者檢測甲胎蛋白（AFP）絕大多數會有顯著增高，但是原發性膽管細胞型肝癌患者的AFP含量卻很少有升高的。這要根據腫瘤標志物的特異性與靈敏度來決定。

2. 正常人群：雖然腫瘤標志物是由腫瘤產生的物質，但腫瘤標志物在正常組織或良性病變中同樣可以產生，但這類人群所佔的比例是較低且存在個體差異。這類人群同樣要重視腫瘤標志物，其數值的增加可能是炎症或者是癌細胞的輕度增加。

3. 樣品存儲問題：在血液標本儲存不當也會導致腫瘤標志物的指標升高。如容器、抗凝劑、保存液及冷鏈儲藏等出現問題，會導致樣品不能准確反映檢測者的實際情況，有可能會是腫瘤標志物的值升高。

4. 葯物使用：如胸腺肽、狂犬疫苗等生物制劑的使用後，有可能引起某些腫瘤標志物指標的升高。

5. 特殊情況：例如喝酒、睡眠不好，還有就是過頻進食補品。對於女性來說，處於懷孕期或月經期時前後抽血，都會因個人身體差異產生波動。

由此可見，腫瘤的診斷不能單獨依靠腫瘤標志物的檢查，單次腫瘤標志物升高的意義並不大，只有動態的持續升高才有意義。如果體檢發現某個或某幾個腫瘤標志物持續升高，那麼應提高警惕，需要進一步CT、B超等方法檢查；特別是要通過病理檢查才能明確診斷。如果只是單次輕度升高或每次檢查的結果沒有大的變化，就不必那麼緊張了。

此外，對於惡性腫瘤患者來說，任何一種惡性腫瘤都沒有絕對特異的腫瘤標志物，且每個患者對於各種腫瘤標志物都有各自的基礎水平。因此，針對不同的疾病和不同的患者可以有不同的腫瘤標志物作為其療效監測的指標。當腫瘤經治療有好轉或因腫瘤復發轉移而病情惡化時，這些腫瘤標志物水平的變化可以作為參考。

腫瘤標志物檢查主要用於腫瘤高危人群及年齡40歲以上群體的腫瘤篩查，特別是身體出現了「癌症信號」者、嚴重污染廠礦企業的從業者、長期接觸致癌物質人群、癌症高發區或有癌症家族史的人群。即便的檢測指標偏高也不要誤認為已確診腫瘤，及時與主診大夫溝通並聽從其意見，必會得到正確的治療。

綜上所述，各種腫瘤標志物僅僅只能作為輔助診斷的指標之一，在沒有明確病理組織學診斷前，千萬不要因為見到某項指標輕度升高就肯定患了癌症，甚至進行抗腫瘤治療，以免造成不必要的傷害和損失，而應該提高警惕，進一步檢查和觀察。

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㈡ cdma的各項指標有什麼用啊

Ec/Io值,即導頻信噪比,10以上打電話會有問題,值越小信號越好.PN碼好比是GSM裡面的小區概念內,按照CDMA系統中容PN短碼相位的規劃，同一基站不同扇區之間PN短碼間隔168，從1號扇區至3號扇區遞增。中國電信CDMA使用的20MHz帶寬里可使用7對載頻，分別為37、78、119、160、201、283、242，載頻間隔41個信道，一個城市一般開通2～4個載頻。

㈢ 國際通行的銀行體系穩定性評估的指標主要有哪些相關的評價模型是什麼（從宏觀層面分析）

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我國銀行業穩定性分析(下)

作者：國研網金融研究部 轉貼自：本站原創 點擊數：389

（三）盈利能力有所增強，但政府的政策支持功不可沒
一般而言，良好持續的盈利能力被看作銀行業穩定的一線「緩沖器」。它能夠給銀行提供一種保障，使銀行可以抵禦經濟衰退和資產質量惡化的意外沖擊。2005年我國銀行業盈利能力進一步改善。據國研網金融部對我國60家銀行（占我國去年銀行業總資產的比例為80.2%）的分析表明，2005年我國60家銀行實現凈利潤（net
income）1692.97億元，比去年增長82.32%。60家銀行的稅後所有者權益收益率（ROE）、資產收益率（ROA）加權平均分別為18.58%和0.61%，比2003年12.16%和0.44%的回報率高出許多，即便與歐盟銀行業0.63%的資產收益率和16.06%[4]的資本收益率相比也不落下風。另外，據人民銀行研究生部的一份調查報告顯示，前50家大銀行（按所有者權益排序，50家銀行總資產佔2005年我國銀行業總資產的74.1%）稅前利潤總額為2285.99億元，比上一年增長了89.27%。其稅前平均資本收益率和資產收益率分別是23.12%和0.89%，是近三年表現最為搶眼的一年。
從某種程度上來說，我國銀行業利潤猛增的驅動力來源於國有大型銀行。伴隨國有商業銀行財務重組的成功，我國銀行業利潤貢獻格局發生了較大變化，國有商業銀行取代股份制商業銀行成為我國銀行業利潤來源的「龍頭」，2005年，四大國有銀行的利潤佔全行業凈利潤的67.26%。
在所有者權益收益率分布格局方面，2005年我國共有10家銀行的所有者權益收益率超過行業平均值，佔全行業總資產36.78%的比值。與歐盟銀行業2005年有超過65%的銀行資產賺取超過行業所有者權益收益率平均值的狀況相比還有不小的差距，它反映了我國銀行業利潤分布不均衡的態勢。與有者權益收益率分布格局不同，我國銀行業資產回報率高於全國平均值的銀行資產僅占總資產的4.7%，而且絕大多數銀行是小銀行，中等規模的銀行的資產回報率基本都低於全國平均值，顯示了我國中型銀行資產規模擴張過渡，其盈利能力有待改進。
統計資料表明，在我國銀行業現有的資產結構中，信貸資產一般佔85%左右，利息收入對銀行利潤的貢獻平均達到90%左右，而在國內銀行的總營運收入當中，只有不到10%來自非利息收入，而收費業務如證券交易、保險和財務管理等只不過占資產負債表的一個較小部份。收入結構的單一化可能會影響銀行的盈利前景，因為在銀行盈利過分依賴利息收入的情況下，我國銀行利潤的多少就取決於信貸投放的多少，在宏觀經濟上行期間，銀行的盈利能力可能很好，但一旦經濟面臨下行，銀行的利潤可能會面臨收窄的風險，因為銀行信貸將急劇收縮，此時，銀行信貸資產的質量也可能下降，不良貸款增加，進一步吞噬銀行利潤。因此，盡管我國銀行業目前面臨總體利潤增加的良好局面，但是，我國銀行業利潤猛增的態勢沒有經過經濟周期的檢驗，一旦經濟增速放緩，銀行信貸規模將縮小，伴隨信貸高速擴展的不良貸款將繼續增加，銀行業盈利增長速度將面臨不確定性，其穩定性也將大打折扣。
（四）銀行流動性略有上升，但有流動性過剩的嫌疑
銀行「存短貸長」的業務特點決定了銀行必須保有合適的流動性水平，銀行體系中穩健的流動性頭寸既可以確保支付結算系統平穩運行，也可以阻止金融危機的發生。因此，銀行的流動性風險管理成為銀行核心業務的一個必不可少的組成部分，成為衡量銀行業穩定性的一個重要指標。
銀行業流動資產與短期負債的比值可以准確的衡量銀行對市場融資的依賴程度。該比值越低，即銀行對市場短期融資依賴程度越高，其流動性風險就越大。但是，我們必須清楚地認識到，不同規模的銀行其流動性管理風格可能差異極大。小銀行的儲蓄資金主要來源於廣大的消費者儲戶，資金來源相對比較穩定，其貸款也主要發放給了家庭及小企業。一般來說，這些小銀行存多貸少，其過剩的資金大部分都投資於流動性較好的資產，其流動性一般較高。與此形成宣明對照的是，大銀行往往採取更具風險性的流動性管理模式，通過在銀行間市場不停的滾動式拆借所需短期資金。
2005年我國銀行業的流動性水平略有提高，由於各銀行流動資產數據的稀缺，我們將60家銀行分為三組分別計算各組的流動資產/消費和短期存款的平均值，這可以在一定程度上減小規模上的差異所帶來的偏差。經測算，我國60家銀行的流動性比率（Liquid
Assets / Cust & ST
Funding）的中位數為16.67%。我國四大國有商業銀行的流動性指標的算術平均值為12.99%，12家全國性股份制商業銀行的流動性指標的算術平均數為16.51，剩餘的44銀行的算術平均值為24.40%，與2004年同類指標相比略有上升，與世界銀行業2005年13.92%的平均值相比，我國銀行業各個組別的銀行流動性水平均高出不少。這也說明了我國銀行業流動性十分充足，能夠經得起信用擴張的沖擊，但也說明我國銀行業在一定程度上可能流動性過剩。
三、 我國銀行業穩定面臨的風險
（一）信貸擴張過快，銀行信用風險凸現，不良貸款可能反彈
受企業家信心指數高企及銀行增加盈利的雙重激勵，從2005年底起，我國銀行業又進入了新一輪信貸擴張期。2006年上半年，我國銀行業新增貸款2.18萬億，超過2006年貸款計劃的87%，其中，一季度和4月份新增貸款規模均創下歷史最高水平。2006年三季度，雖然新增貸款的速度放緩，但2006年銀行業累計放貸已經突破全年2.5萬億貸款計劃，達2.69萬億元。銀行信貸的過快增長可能預示銀行信用風險增加，一旦宏觀緊縮政策發生化學反應，我國銀行業不良貸款余額減少的趨勢可能中斷，甚至有可能全面反彈。此外，銀行信貸行業集中趨勢明顯，銀行對房地產等行業的新增貸款較多容易引發行業過熱，最終會引發部分行業產能過剩，針對過熱行業進行的宏觀調控將導致產業結構的局部調整，銀行新增貸款的信用風險進一步加劇。據銀監會披露，今年上半年我國銀行業在宏觀調控重點行業的貸款余額大、佔比高，11個產能過剩和潛在產能過剩行業的不良貸款余額較高，前三季度，以房地產業為代表的商業銀行中長期貸款同比增速一路攀升，從年初的16.2%，上升到9月末的21.4%，比貸款總量增速快6.8個百分點，余額達到10.9萬億元。隨著宏觀調控政策實施，經濟高速增長的態勢將面臨下行，房價也將面臨下跌風險，銀行自身持有的房地產抵押價值就會降低，從而沖抵銀行的自有資本。而銀行自有資本的下降則會使銀行減少對房地產的信貸投放，從而進一步推動房價更大幅度的下降，銀行將暴露更大的信用風險頭寸，銀行業的穩定性也將受到沖擊。
（二）銀行證券投資規模漸增，市場風險暴露部位上升
在銀行面臨的各種市場風險中，利率風險可能是最重要的。銀行業在好幾個方面都可能受到利率風險的影響：一方面直接影響銀行所持有的利率敏感性證券資產的價值；二是間接的通過影響銀行客戶的業績而危及銀行信貸質量與收入。隨著2004年底人民銀行放開銀行（農村信用社除外）貸款利率上限管制後，貸款利率市場化對商業銀行風險定價和管理提出更高要求，我國銀行貸款定價能力普遍不高的情況下，商業銀行還不能完全適應利率市場化可能帶來的沖擊。利率的波動會導致債券價格漲跌，從而造成銀行資本損益。
近年來，居民存款的迅速增長以及銀行體系內充裕的流動性，已迫使銀行大量投資於債券方面。據統計，我國銀行業債券投資2005年增加4400億，達4.49萬億，占據銀行總資產的比例超過10%，就2006年現有情況來看，前9個月，我國銀行業增持債券投資6870億元，其暴露市場風險的持倉部位繼續加大，由於持倉結構不合理以及我國利率衍生品市場缺失，一旦加息，銀行所持債券很可能出現利率風險，如果到時商業銀行被迫賣出債券則會給銀行造成相當巨大的損失。
（三）銀行改革受益不均，部分銀行資本金依然嚴重不足
三年來，政府主導下的國有銀行改革使得我國銀行業的資本充足率水平有了較大提高，但改革措施成效不一，主要銀行及大銀行顯然從改革中受益，但同時其他銀行的部分薄弱之處——主要是資本金水平仍未得到有效改善。經財務重組後，我國三大國有商業銀行以及交通銀行的資本充足率都達到10%的穩健銀行水平，建行更是超過國際活躍銀行所需求的12%的資本充足率水平。但我們注意到，資本嚴重不足仍然是中國銀行業突出的問題，即使按照較為寬松的口徑計算，中國銀行業的資本充足率水平與國際銀行相比明顯偏低。按照新的資本監管口徑計算，從資本中剔除專項准備、其他准備及當年利潤等傳統項目，並且對尚未提足的貸款損失准備也從資本中扣減，同時不考慮國內外風險資產發生變動的情況，要使整體資本充足率達到8%的最低要求，則中國銀行業的資本缺口依然巨大。為數眾多的城市商業銀行、農村信用社以及部分股份制銀行的資本金需求依然強勁，但大部分銀行機構缺乏有效的補充資本金的手段。銀行資本不足既制約了銀行業務的開展，又對整個銀行業穩定構成潛在的隱患。
（四）信息披露不充分是銀行業不穩定的「隱形殺手」
長期以來，我國銀行業信息披露的透明度廣為利益相關者所詬病。盡管自銀監會成立以來這方面的情況有所改觀，但一些銀行業關鍵數據依然雲山霧罩，一般來說，不披露相關數據有兩種原因：第一，相關數據確實沒有，無法公布；第二，相關數據所揭示的行業質量太差，一旦披露將引起市場恐慌，危及目前相對穩定的金融局面。上個世紀九十年代以來的銀行危機以及金融危機的經驗表明，不透明的銀行體系更可能招來外界無謂的揣摩和猜測，進而引發市場參與者的恐慌，透明、全面、准確、及時地信息披露可以給銀行體系以信心和信譽，也可以確保銀行業以更加穩定的方式運行。這實際上也是將一部分銀行監管的權利交給銀行利益相關者或者范圍更廣的社會公眾，使銀行運行更加高效與穩健。
四、 我國銀行業穩定性整體評價
2005年以來，我國宏觀經濟保持持續、快速、穩定的發展，在政府的全力支持下，我國國有商業銀行改革取得突破性進展，5大商業銀行中已經有4家經過資本重組並在香港上市。一些股份制商業銀行引入戰略投資者，並積極准備在海外上市。類似改革已擴展到城市商業銀行、農村銀行和信用合作社，加強銀行運營、降低系統風險的改革與監管舉措已出台，整個銀行業風險得到了相當程度的緩釋。在銀行業對外開放所被動激發的銀行改革的帶動下，我國部分銀行的資本充足率得到了顯著提升，整個行業的不良資產實現了「雙降」，整體的盈利性相當可觀，不良貸款撥備穩中有升，銀行流動性水平進一步增加，銀行業總體穩定性水平穩步提高，這與穆迪等國際評級機構對我銀行業所作的「穩定至正面」（見下表）評級結論極其吻合。但在總體穩定的光潔表面仍然存在一些「瑕疵」：部分銀行資本金水平嚴重不足；整個行業不良資產絕對數額依然龐大，總體比值依然偏高；銀行業整體盈利能力的持續性還需時間檢驗，不良貸款撥備尚有較大缺口等等。與此同時，我國銀行業目前還面臨信用風險、利率風險和信息披露不透明所引發的系統性風險等挑戰，維護銀行穩定的任務依然艱巨。

㈣ 通達信100%准確率指標

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㈤ 驗血的各項字母縮寫指標代表什麼，各項在哪個范圍內算正常，請專業人士作答

你問的這個范圍太廣泛
檢驗指標多達幾百種
一、常規項目
檢驗項目 英文縮寫 正常值范圍 臨床意義
紅細胞計數 RBC 男（4.4-5.7）×1012/L
女（3.8-5.1）×1012/L
新生兒（6-7）×1012/L
兒童（4.0-5.2）×1012/L RBC↑，見於真性經細胞增多症，嚴重脫水、燒傷、休克、肺源性心臟病、先天性心臟病，一氧化碳中毒、劇烈運動、高血壓、高原居住等。
RBC↓，各種貧血、白血病，大出血或持續小出血，重症寄生蟲病，妊娠等。
血紅蛋白 Hb、Hgb 男120-165g/L
女110-150g/L 血紅蛋白增減的臨床意義與紅細胞計數基本相 同
紅細胞壓積 PCV或HCT 男性0.39-0.51
女性0.33-0.46 PCV↑脫水濃縮，大面積燒傷，嚴重嘔吐腹瀉，尿崩症等。
PCV↓各種貧血，水中毒，妊娠。
紅細胞平均體積 MCV 80-100fL MCV、MCH、MCHC是三項診斷貧血的篩選指標。
平均細胞血紅蛋白 MCH 27-32Pg
平均細胞血紅蛋白濃度 MCHC 320-360g/L
網織紅細胞計數 Ret·c 成人0.5%-1.5% Ret·c↑見於各種增生性貧血。
Ret·c↓腎臟疾病，分內泌疾病，溶血性貧血再生危象，再生障礙性貧血等。
血小板計數 PLT BPC （100-300）×109/L ↑增多，急性失血、溶血、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多、慢性粒細胞白血病、脾切除術後（2月內）、急性風濕熱、類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎、惡性腫瘤、大手術後（2W內）等。
血小板計數 PLT BPC （100-300）×109/L 減少①遺傳性疾病。②獲得性疾病，免疫性血小板減少性紫癜、系統性紅斑狼瘡、各種貧血。
以及脾、腎、肝、心臟疾患。另有阿斯匹林、抗生素葯物過敏等。
白細胞計數 WBC 成人（4-10）×109/L
兒童（5-12）×109/L
新生兒（15-20）×109/L 增多：若干種細菌感染所引起的炎症，以及大面積燒傷、尿毒症、傳染性單核細胞增多症、傳染性淋巴細胞增多症、百日咳、血吸蟲病、肺吸蟲病、白血病、類白血病、惡性腫瘤、組織壞死、各種過敏、手術後、尤以脾切除後為甚等。
WBC減少：感冒、麻疹、傷寒、副傷寒、瘧疾、斑疹傷寒、回歸熱、粟粒性結核、嚴重感染、敗血症、惡性貧血、再生障礙性貧血、陣發性夜間血紅蛋白尿症、脾功能亢進、急性粒細胞減少症、腫瘤化療、射線照射、激素治療以及多種葯物如解熱鎮痛葯、抗生素、抗腫瘤葯、抗癲癇病、抗甲狀腺葯、抗瘧葯、抗結核葯、抗糖尿病葯物等。
白細胞計數 生理性增多：新生兒、妊娠期、分娩期、月經期、餐後劇烈運動後，冷水浴後、日光浴、紫外線照射、神經過度緊張、恐懼、惡心、嘔吐。
白細胞分類計數 WBC、DC 中性粒細胞
桿狀核1%-5%
分葉核50%-70% 增多：急性和化膿性感染（癤癰、膿腫、肺炎、闌尾炎、丹毒、敗血症、內臟穿孔、猩紅熱等），各種中毒（酸中毒、尿毒症、鉛中毒、汞中毒等），組織損傷、惡性腫瘤、急性大出血、急性溶血等。
減少：見於傷寒、副傷寒、麻疹、流感等傳染病、化療、放療。某結血液病（再生障礙性貧血、粒細胞缺乏症、骨髓增殖異常綜合症）、脾功能亢進、自身免疫性疾病等。
嗜酸性粒細胞
0.5%-5.0% 增多：見於過敏性疾病、皮膚病、寄生蟲病、某些血液病、射線照射後，脾切除術後、傳染病恢復期等。
減少：見於傷寒、副傷寒、應用糖皮質激素，促腎上腺皮質激素等。
嗜鹼性粒細胞
0%-1% 增多見於慢性粒細胞性白血病、嗜鹼粒細胞白血病、霍奇金病、脾切除術後等。
淋巴細胞
20%-40% 增多見於某些傳染病（百日咳、傳染性單核細胞增多症、傳染性單核細胞增多症、傳染性淋巴細胞增多症、水痘、麻疹、風疹、流行性腮腺炎、病毒性肝炎、淋巴細胞性白血病和淋巴瘤等）
減少見於多傳染病的急性期、放射病、免疫缺陷病等。
單核細胞
3%-8% 增多見於結核病、傷寒、感染性心內膜炎、瘧疾、單核細胞白血病、黑熱病及傳染病的恢復期等。
出血時間 BT 1-3min
大於4min為延長 延長見於血管壁結核或功能有缺陷，血小板量或質缺陷，血管性血友病等，以及多種葯物副作用、偶見於阻塞性黃疸，維生素K的缺乏症及抗凝治療過量。
凝血時間試管法
凝血時間玻片法 CCT 5-12min
1-4min 延長見於血友病甲乙和ⅪⅫ缺乏症，也見於凝血酶原因子V、X和纖維蛋白原嚴重缺乏者、血循環中有抗凝物質存在。縮短：見於彌散性血管內凝血高凝期。
一氧化碳性試驗 陰性 出現陽性應立即報告，從速搶救
紅細胞沉降率 ESR 男性小於15mm/h
女性小於20mm/h 增塊：①生理性、運動、月經期、妊娠3月以上（直至分娩後3W）60歲以上高齡。
②病理性：各種炎症。風濕熱活動期、結核活動期、組織損傷及環死持續2-3W，以肌梗死發病1W左右，惡性腫瘤，其它各種高球蛋白血症，稀血症（貧血），高膽固醇血症。
減低：主要見於紅細胞增多症，血紅蛋白病、低纖維蛋白原血症，遺傳性球形紅細胞多症，小紅細胞低色素性貧血，充血性心功能不全，惡液質，抗感染治療葯物。
尿比重 SG 1.003-1.030晨尿大於1.020
24小時尿為1.015-1.025
嬰兒1.002-1.006 尿比重增高大於1.025為濃縮尿，見於急性腎炎，腎病、心功能不全、高熱、脫水、體克及未控制的糖尿病。
比重減低小於1.005為低滲尿，見於尿毒症，原發性或心源性崩症，慢性腎衰、惡性高血壓病。尿液含放射線造影劑時可使比重大於1.050。
酸鹼反應 PH 4.5-8多數PH約6夜間尿較晝間尿為酸 尿液HP值升高見於進食大量植物性食品，尤其柑桔類水果，無缺鉀的代謝性鹼中毒，持續嘔吐，呼吸性鹼中毒、尿路感染，餐後，腎小管酸中毒等。
PH值減低見於飲食大量動物性食品，缺鉀性代謝性鹼中毒，呼吸性酸中毒，飢餓，嚴重腹瀉。
尿蛋白質定性 Pro 陰性一 如化驗報告出現尿蛋白為+～++++者為蛋白尿。尿蛋白除功能性體位之外，病理性蛋白尿是腎臟疾病的一個早期而易被忽視的指標。
許多葯物可使尿蛋白出現陽性。
尿糖定性 GLU 陰性一 尿糖陽性可分暫時性和病理性，暫時性糖尿見於應激反應一時性腎上腺素或胰高糖素分泌過多所致。病理性尿糖見於胰島素分泌量相對絕對不足，繼發性高血糖性糖尿，如胰腺疾病、肝臟疾病、甲狀腺功能亢進、垂體前葉功能亢進，腎上腺皮質功能亢進和肥胖症、高血壓等疾病。
尿酮體定性 KET 陰性一 增加，糖尿病、酮酸症、丙醇或乙醇中毒、飢餓、禁食、脫水等。
尿潛血試驗 BLO 陰性一 參考尿沉渣紅細胞。
尿膽素 URB 陰性或弱陽性 增加：肝細胞性黃疸，阻塞性黃疸，在肝炎對尿膽紅素陽性可早於出現黃疸。
尿膽元 URO
UBG 健康人尿膽元含量為（+）或小於1：20或<4.0Ehrlicho/L 增加：血管內溶血性貧血，組織內出血、肝細胞損傷、膽管部分阻塞並伴發膽管感染，缺氧、鉛中毒、惡性貧血。
減少：膽管阻塞，廣泛肝細胞損傷、腎功能不全、酸性尿。
尿亞硝酸鹽試驗 NIT 陰性一 陽性、尿路細菌性感染
尿沉渣鏡檢：
紅細胞
RBC 0-3/HPF 增多常見於泌尿系統結石、結核、腫瘤、腎炎及外傷，亦見於鄰近器官的疾病，如前列腺炎症或腫瘤、直腸、子宮的腫瘤累及泌尿道時。此外，感染性疾病如流行性出血熱、感染性心內膜炎。血液病如過敏性紫癜、白血病、血友病等，亦可在尿中出現較多的紅細胞。
白細胞 WBC 0-5/HPF 白細胞增多大部分為膿細胞，常見於腎盂腎炎、膀胱炎、膀胱炎、尿道炎、腎結核、腎腫瘤等。婦女可因白帶混入尿液而致白細胞增多。
上皮細胞 少量出現無臨床意義
管型 出現管型結合臨床
腦脊液常規 CSFRT 無色透明液體不含紅細胞，白細胞數極少，蛋白定性試驗一
葡萄糖定性試驗，五管陽性，PH 7.3-7.6 中性粒細胞增多：各種感染性增多見於多種腦膜炎，非感染性增多見於中樞神經系統出血後，多次腰穿後、腦室造影、白血病波及腫瘤轉移以及腦血管栓塞。
淋巴細胞增多，感染性增多見於多種腦膜為炎。非感染性增多見於葯物性腦病，格林～巴綜合症，急性彌散性腦脊髓炎、腦膜結節病、多神經炎、動脈周圍炎。
精液常規 正常精液為乳白色粘性液體，一次排出量為2.0～4.0ml，30分鍾至於小時自行液化。pH 7.5-8.5，活動率>70%,活力優+良>50%，WBC<5個/HPF，RBC<5個/HPF 精子密度低或無精子，可見於生殖系結核，非特異性炎症，流行性腮腺炎並發睾丸炎及某些先天性疾病，如睾丸發育不良，隱睾症等。此外大劑量射線、工業污染、多種葯物亦可引起精子密度減低，前列腺炎症、精囊炎可影響精液量及精液凝固，液化性狀。精液中大量白細胞並見紅細胞者多見於生殖系統炎症、結核，大量紅細胞者可見於外傷或腫瘤，如查見癌細胞則為診斷生殖系統癌極有意義。
前列腺液常規 精子計數100-200×109/L，乳白色液體，可見卵鱗脂小體，WBC低於10個/HPF，RBC低於5個HPF，可見精子。老年患者可檢出前列腺顆粒細胞和澱粉樣體。 炎症時可見成堆膿細胞，如白細胞每高位視野多於10～15個即可診斷為前列腺炎。
二、生化檢查
檢驗項目 英文縮寫 正常值范圍 臨床意義
鉀 K+ 血清鉀
3.5～5.5mmol/L
尿鉀
25～125mmol/24h 高鉀：⑴腎臟疾患⑵高鉀飲食，輸過多含鉀液體⑶擠壓傷、溶血、組織缺氧、酸中毒、糖尿病、胰島素缺乏、洋地黃中毒、先天性高鉀性周期性麻痹
低鉀：⑴急性腎衰多尿期，醛固酮增多症，葯物作用嘔吐、腹瀉、胃腸引流⑵低鉀飲食，酒精中毒，吸收不良，久不進食⑶鹼中毒，糖尿病酸中毒治療恢復期，低鉀性周期麻痹、心功能不全、腎性水腫、輸入無鉀液體過多。
尿鉀增多：見於使用利尿劑，原發性醛固酮增多症。
鈉 Na+ 血清鈉
135～145mmol/L
尿鈉
130～260mmol/L 高鈉血症⑴水攝入不足⑵水丟失過多⑶內分泌疾病
低鈉血症⑴慢性腎功能不全並酸中毒、吸利尿葯嘔吐、腹瀉、汗出、嚴重燒傷、創傷⑵心衰、肝硬變、急慢性腎功能不全少尿期⑶尿崩症，低醛固酮血症，腎上腺皮質機能減退⑷酸中毒
尿鈉測定常用於失水的鑒別診斷
氯 CL- 血清氯
96～106mmol/L
尿氯
110～125mmol/L 血氯增高：見於代謝性酸中毒血氯減退：代謝性鹼中毒，單純低氯只見於持續嘔吐或抽取大量胃液。
尿氯增高見於連續服用氯化鈉或氯化鉀後。
鈣 Ca 血清鈣
成人2.1-2.8mmol/L
兒童2.25-3.0mmol/L
尿鈣25-7.5mmol/24h 增多：見於甲狀旁腺機能亢進、多發性骨髓瘤大量應用維生素D治療
降低：原發或繼發甲狀旁腺機能低下，慢性腎功能不全及嚴重肝病，佝僂病與嬰兒低鈣驚厥，手足搐弱及骨軟化症，長期低鈣飲食或吸收不良。
磷 P 血清磷
成人
0.80-1.6mmol/L
兒童
1.45-2.1mmol/L
尿磷
9.7-42mmol/24h 血磷增高：原發或繼發性甲狀旁腺機能減退，慢性腎功能不全、維生素D攝取過量、多發性骨髓瘤、骨折癒合期。
血磷減低：甲狀旁腺機能亢進，腎小管變性病變佝僂病或軟骨病，長期腹瀉，吸收不良以及體內糖利用增加需大量磷酸鹽參加磷酸代謝。
尿磷增高：甲狀旁腺機能亢進，鹼中毒和甲狀旁腺素治療後纖維性囊性骨炎。
尿磷減低：見於甲狀旁腺機能減退，伴有酸中毒的腎功能不全。
鎂 Mg 血清鎂
兒童
0.5-0.9mmol/L
成人
0.67-1.03mmol/L
尿鎂
0.98-10.49mmol/24h 增高：見於急慢性腎功能衰竭，甲狀腺機能減退，甲狀旁腺機能減退，多發性骨髓瘤，腎上腺皮質機能減退和嚴重脫水，糖尿病昏迷等。
降低：攝入不足，丟失過多，內分泌疾病。
穀草轉氨酶/
天門冬氨酸氨基轉移酶 SGOT/AST 0-40U/L ①顯著增高：各種急性肝炎，大手術後
②中度增高：肝癌、肝硬化、慢性肝炎、膽道阻塞性疾病
③輕度增高：進行性肌肉損害，胸膜炎、腎炎、肝炎等
谷丙轉氨酶/
丙氨酸氨基轉移酶 SGPT/ALT 0-40U/L ①顯著增高見於各種肝炎急性期葯物引起的肝病肝細胞壞死。
②中度增高，肝癌、肝硬化、慢性肝炎及心梗。③輕度增高膽道阻塞性疾病。
乳酸脫氫酶 LDH L法109-245U/L
P法280-460U/L 增高：心肌梗塞、肝炎、肺梗塞、惡性腫瘤、白血病等。
羥丁酸脫氫酶 α-HBDH 80～200U/L 心肌梗塞病人α-HBDH增高。
肌酸肌酶 CK 25-200V/L 增高：①急性心梗時顯著增高，病毒性心肌炎可增高②進行性肌萎縮③其它腦血管溢外，腦膜炎，甲狀腺功能低下，劇烈運動，各種插管手術。
肌酸激酶同1酶 CK-MB （0-25）V/L 對急性心梗可提高診斷特異性
血糖 GLU 3.90-6.10mmol/l 增高見於糖尿病，垂體前葉功能亢進，腎上腺皮質功能亢進甲狀腺功能亢進，嗜鉻細胞瘤，胰島細胞瘤等，另顱外傷，顱內出血，腦膜炎嘔吐、腹瀉、高熱等。
生理性增高：如餐後1-2h，注射葡萄糖後，情緒緊張等
低血糖：①飢餓和劇烈運動後，注射胰島素或口服降糖葯後②胰島素β細胞瘤，腦垂體、腎上腺皮質、甲狀腺功能減退，長期營養不良，肝炎肝壞死等。
尿素氮 BUN 3.20-7.00mmol/L 增高見於各種腎臟疾病。
肌酐 Cr 53.0-106.00mmol/L 增高腎臟疾病性病變。
總膽紅質素 T-BIL 0～18.8umo1/L 總膽紅素增高，如肝細胞損害、肝內和肝外膽道阻塞、溶血病、新生兒溶血性黃疸。
直接膽紅素 D-BIL 0～6.84umo1/L 參考總膽紅素
總蛋白 TP 60～80g/L 血清總蛋白增加①脫水如水份攝入不足下痢嘔吐糖尿病酸中毒，腸梗阻或穿孔，灼傷，外傷性休克，急性傳染病等。②多發性骨髓瘤單核細胞性白血病③結核，梅毒，血液原蟲病等。血清總蛋白降低①出血、潰瘍、蛋白尿等②營養失調、低蛋白飲食、維生素缺乏症、惡性腫瘤、惡生貧血、糖尿病、妊娠毒血症等。
血清白蛋白 ALB 35.0～55.0G/L 與血清總蛋白測定基本相同
鹼性磷酸酶 ALP 成人20-110U/L
兒童20-220U/L 增高見於①骨髓疾患②肝膽疾患③其它甲亢甲狀腺腺瘤、甲旁亢。
γ-谷氨醯基轉移酶 GGT （γ-GT）<50U/L ①明顯增高：肝癌、阻塞性黃疸、晚期性肝硬化、胰頭癌
②輕中度增高：傳染性肝炎、肝硬化、胰腺炎
③酗酒，葯物等所致
膽固醇 CHO
CHO 0～5.18mmo1/L
<200 ①用於高脂蛋白血症與異常脂常脂蛋白血症的診斷、分析。
②用於腦血管疾病危險因素的判斷。
甘油三脂 TG 0～1.6pmmo1/L
青年<150
老年<200 增高見於遺傳因素，飲食因素，糖尿病、腎病綜合症及甲狀腺功能減退、妊娠、口服避孕葯、酗酒等。
降低（低於人群的5%位數）無重要臨床意義。過低見於消化吸收不良、慢性消耗性疾病、甲亢、腎上腺皮質功能低下、肝實質性病變、原發性β-脂蛋白缺乏症。
高密度脂蛋白脂固醇 HDL-C 1.16-1.55mmo1/L
男>40（1.03）
女>45（1.16） 膽固醇和冠心病患病數之間負相關已經被許多流行病學研究所證實.1．生理性升高：運動(如運動員一般HDL—C較高)、飲
酒、婦女服用避孕葯、一些降膽固醇葯物(如諾衡)等。
2．生理性降低：少運動的人，應激反應後。
3．病理性降低：冠心病、高甘油三酯血症患者、肝硬化、糖尿病、慢性腎功能不全、營養不良。
4．病理性升高：慢性肝病、慢性中毒性疾病、遺傳性高HDL血症。
HDL膽固醇是一種和總膽固醇濃度無關的危險因素,而且有很高的預期價值.
因此,HDL膽固醇濃度的測定對冠心病危險的評估是必需的
低密度脂蛋白膽固醇 LDL-C 2.84～3.10mmol/L 增多是動脈粥樣硬化的主要危險因素。
澱粉酶 AMS 血清0-220U/L
尿<1000U/L.. 增多見於急性胰腺炎，流行性腮腺炎。
減低見於嚴重肝病（血清尿澱粉酶同時降低）
三、肝炎標志檢查
HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb Pre-S1Ag HBcAb-IgM 簡要意義
乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎表面抗體 乙型肝炎e抗原 乙型肝炎e抗體 乙型肝炎核心抗體 乙肝病毒前S1抗原 乙型肝炎核心抗體夠免疫球蛋白M型抗體 HBsAg是乙肝病毒標志物，表示患有乙肝；
HBeAg、pre-S1Ag、HBcAb、HBcAb-IgM表示
乙肝病毒復制活躍，傳染性強；HBsAb、HBeAb
表示機體產生免疫力抵抗病毒，趨於恢復。
+ - - - - - - 慢性表面抗原攜帶；急性乙肝病毒感染潛伏期後期
+ - + - - + - 急性乙肝早期，傳染性強
+ - + - + + + 急慢性乙肝，傳染性強
+ - - - + - + 急慢性乙肝，具傳染性
+ - - + + - - 急慢性乙肝，傳染性弱
+ - - + + + - 急慢性乙肝，傳染性強，乙型肝炎e抗原變異
- - - - + - - 乙肝核心抗隱性攜帶，有乙肝既往有感染史
- - - + + - - 急性乙肝恢復期或既往有感染史
- + - + + - - 乙肝恢復期，具備免疫力
- + - - - - - 接種疫苗，乙肝恢復，具備免疫力
+ - - + - - - 慢性乙肝表面抗原攜帶者，易轉陰
+ - + + + + - 急性乙肝趨於恢復；慢性表面抗原攜帶
+ - - + - - - 乙肝感染後已恢復

㈥ 常用指標數據提取路徑

各位朋友，大家好，今天給大家講解下該指標：商品路徑指標（CCI指標），CCI指標在平常看盤中，也是比較常用而且相對簡單的看盤指標。特別是做中短線操作的投資者，甚為喜愛！
何為CCI指標？CCI指標又叫商品路徑指標，它是指導股市投資的一種中短線指標。通常，CCI值為正時，為多頭市場；CCI值為負時，為空頭市場。常態行情時，CCI值在正100（+100）和負100（-100）之間波動。強勢行情中CCI值會大於100（+100），而弱勢行情中會小於負100（-100）。
接下來，詳細講解下，CCI指標的用法，先看下理論原理文字解說：
1、CCI值突破100，買入信號
當CCI指標從下向上突破100線而進入非常態區間時（-100到100是常態區間），表明股價脫離常態而進入異常波動階段，中短線投資者可適當買入股票，如果有較大的成交量配合，買入信號則更為可靠。如果CCI突破100後沒有整理（震盪），而是繼續向上，說明多方力量十分強勁，看漲信號更加強烈。
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實際案例講解（點擊放大圖片）

2、CCI值突破-100，逢低少量買入股票
當CCI指標從下往上突破-100線而重新進入常態區間時，表明股價的探底階段可能結束，是個看漲信號，投資者可以逢低先少量買入股票（試水），等到行情明確再繼續加倉（行情明確可以看下其他指標或者等CCI值突破100，加倉）。
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實際案例講解（點擊放大圖片）

3、CCI值跌破100，賣出信號
當CCI指標從上向下突破100線而重新進入常態區間時，表明股價的上漲階段可能結束，將進入一個比較長時間的盤整或者下跌階段，投資者應逢高賣出股票。如果在跌破100時，成交量持續萎縮，說明多方力量已經十分衰弱，這個時候看跌信號更加可靠。

㈦ 專利分析法的分析指標

多年來, 人們通過不斷摸索專利分析的方法並找尋更好的分析指標, 使分析方法及指標體系已日趨完善。國外進行專利分析的方法和指標已能夠較好地客觀評價專利數據, 充分挖掘其中的戰略競爭情報, 為企業戰略決策帶來有價值的參考。
專利分析方法分為定量分析與定性分析兩種。 定量分析又稱統計分析，主要是通過專利文獻的外表特徵進行統計分析，也就是通過專利文獻上所固有的標引項目來識別有關文獻，然後對有關指標進行統計，最後用不同方法對有關數據的變化進行解釋，以取得動態發展趨勢方面的情報。
（1）統計的對象與角度
①統計對象一般是以專利件數為單位。
②統計可按專利分類、專利權人、年度、國別等從不同角度進行。
當按分類對專利信息進行統計時，根據各個領域內專利數量的多寡，可得知哪些科技領域的發明行為景為活躍，哪一種技術將得到突破，哪些是即將被淘汰的技術。
如果對專利信息按國別進行統計，就可以發現被統計國家的科技發展戰略及其在各個領域所處的地位。這種統計結果有助於人們了解某一時期各國科研和開發的重點。
如果對專利按專利權人進行統計，可以發現某個領域重要的技術擁有者，或者哪個公司在該領域的具有重要地位。
（2）統計的主要指標
①專利數量。某一技術類別的專利數量可以用於衡量這一技術領域技術活動的水平；而某一公司或某專利權人歷年申請的專利數量反映了其技術活動發生、發展的過程及發展趨勢等。利用專利數量可以進行各國在不同時期、不同領域技術活動產出和謀求工業產權保護意向的比較。
②同族專利數量。某一發明的同族專利數反映了這個公司專利申請地域的廣度，也反映了此發明的潛在價值——由於需要翻譯和專門的法律幫助等費用，在國外申請專利比在自己國家要昂貴得多，只有那些被公司認識到最有商業價值的發明才會在多國申請專利，以便保護今後的投資和產品輸出的獨占權。
③專利被引次數。某一專利被後續專利引用的次數可以反映此專利的重要程度，因為一項重要的專利出現以後，會伴隨出現大量的改進專利產生，這項重要專利會被改進專利重復引用。引用情況揭示了專利之間的聯系，可用於跟蹤對應於不同技術的專利網路，發現處於不同技術交叉點上的專利。可惜的是我國的專利資料庫不能提供專利的被引次數，這不能不說是個缺憾。
④專利成長率。專利成長率測算的是專利數量成長隨時間變化的百分率，可顯現技術創新隨時間的變化是增加還是遲緩。例如專利季成長率是將一企業於某季所獲得的專利數量與前一季所獲得的專利數量相比較，計算出該季所獲專利較前一季增減幅度的百分比率。專利年成長率測算的是和上一年相比專利增長變化的百分比，用來衡量技術活動發展的變化狀況。
⑤科學關聯性。科學關聯性測算的是專利（標的專利）所引證的科研學術論文或研究報告數量，該指標衡量的是專利技術和前沿科學研究關系。科學關聯性的數值具有產業依存性：機械行業的科學關聯性平均數值將近為零，而高科技生化產業可能高達15。
⑥技術生命周期。技術生命周期測算的是企業的專利在其申請文件扉頁中所引證專利技術年齡的平均數。因此技術生命周期可以這樣理解：是最新專利和最早專利之間的一段時間。如果技術生命周期較短，意味著正在著力研發一門相對較新的技術，而且這門技術發展創新的非常快。技術生命周期具產業依存性，相對熱門的產業技術周期較短，如電子類的約3～4年，而制葯類的約為8～9年，造船類的可能長達15年。
⑦專利效率。專利效率測算的是一定的研發經費支出所創造的專利數量產出，此項指標用來評估企業在預定時間內專利數量產出的科研能力和成本效率。專利數量產出的越多，專利效率越高，則企業的技術研發能力越強。
⑧專利實施率。專利實施率能否被有益地實施、能否帶來科技創新對於那些還未實施的專利技術來說還是一個未知數。一般的發明專利的實施都還要經過一個開發過程，而開發不是都能成功的，有不少發明專利技術在開發過程中因技術難點解決不了或在現有技術條件下達不到預期效果，不得不半途而廢或最終放棄。可以通過技術性能、經濟效益、社會效益、市場因素、產業化開發和生產能力、宏觀環境以及產業化風險等多個角度對發明專利的實施進行衡量。專利實施率越高，則專利對於技術發展、技術創新做出的貢獻越大，和技術發展結合得越緊密。我國的專利實施率僅僅維持於30%左右，遠遠低於歐美日各國的水平。
⑨產業標准化指標。在跨產業橫向比較的時候，產業之間的差異給不同產業之間的專利指標數值的比較帶來了麻煩，為此需要使用產業標准化指標。產業標准化指標的數值是將一個企業的指標值除以企業所在產業該指標的平均值得出的。例如，在化學產業有30家企業，它們的科學關聯性的平均數值為3.7，那麼每一個化學企業科學關聯性的標准指標值應該是通過各企業科學關聯性的指標值除以3.7得到的。通過這種方式，可以消除不同產業所帶來的不同影響，進而找出每個產業內表現最好的那個企業。
（3）統計的主要內容
①專利技術按時間的分布研究。即以時間為橫軸、專利申請量(或批准量)為縱軸，統計專利量隨時間的變化規律，一般用於趨勢預測。
任何技術都有一個產生、發展、成熟及衰老的過程，歷年申請的專利數量、專利引文數量變化可以確定該技術的發展趨勢及活躍時期，為科研立項、技術開發等重大決策提供依據。而對不同技術領域的專利進行時間分布的對比研究，可以確定在某一時期內，哪些技術領域比較活躍，哪些技術領域處於停滯狀態。
②專利技術按空間的分布研究。即通過不同公司、企業間的專利數量對比，來反映他們的技術水平與實力。空間分布一般用於識別競爭對手，分析其技術策略等。
將某一技術類別的專利申請按專利權人進行統計，可以得到某項技術在不同公司或企業間的分布，了解哪些公司或企業在該領域投入較多、專利活動較活躍、技術水平較領先；而對不同技術類別各公司的專利頻數進行統計，可以了解各公司最活躍的領域，即其開發的重點領域。另外，通過檢索某一專利的同族專利，可以得到這些專利申請的地理分布，從而判斷其商業價值，了解某公司技術輸出的重點領域；也可以為技術引進提供依據，為產品出口避開對方的保護區提供情報。
（4）度量技術發展不同階段的統計參數。
技術生長率 ： =a/A。其中a：當年發明專利申請數(或批准數)；A：追溯5年的發明專利申請累積數(或批准累積數)。連續計算數年，v值遞增，說明該技術正在萌芽或生長階段。
技術成熟系數 ： =a/(a + b)。其中a同上，b為當年實用新型專利申請數(或批准數)。連續計算數年，α值遞減，反映技術日趨成熟。
技術衰老系數β：β=(a + b)/(a + b + c)。其中a、b同上，c為當年外觀設計專利或商標申請數(或批准數)。連續計算數年，β值遞增，預示該技術日漸陳舊。
新技術特徵系數 。其中 為技術生長率， 為技術成熟系數。是反映某項技術新興或衰老的綜合指標， 值越大，新技術特徵越強，預示它越具有發展潛力。 定性分析也稱技術分析，是以專利的技術內容或專利的「質」來識別專利，並按技術特徵來歸並有關專利使其有序化。這和統計分析僅依靠專利文獻外表特徵是有很大區別的。定性分析一般用來獲得技術動向、企業動向、特定權利狀況等方面的情況。可以從發明的用途、原理、材料、結構和方法等5個方面來考慮重要專利的內容，並將重要專利按照內容的異同分類。如果專利內容以原理為主，說明這項技術尚未成熟；如果專利內容以用途的多樣性為主，則說明技術已能實用。另外，將某技術領域各主要公司的專利按專利內容列表分析可以看出各公司的技術特色及開發重點； 將有關專利按技術內容的異同分成各個專利群，對某一公司擁有的不同專利群或對不同時期專利群變化情況進行分析，可以對某項技術或產品發展過程中的關鍵問題、今後發展趨勢及應用動向、與其他技術的關系等進行分析與預測。
由於涉及到技術的具體內容，定性分析的工作比較繁重、復雜。至於用定量分析還是定性分析，應視所希望解決的問題和掌握的專利數據而定。事實上，經常需要將定性分析與定量分析結合起來才能達到好的效果。比如，可先通過定量分析確定哪些公司在某一技術領域佔有技術優勢(專利申請量或批准量可以反映技術活動水平)，辨別這一技術領域的重要專利(某一專利被後續專利的引用數反映專利的重要性)，然後再針對這些公司的重要專利進行定性分析。
專利信息的定量分析與定性分析，一個是通過量的變化，一個是通過內在質的變化來反映技術的發展狀況與發展趨勢。兩者既有區別，又存在必然的聯系。量的分類需要根據質，質的體現又要通過量。因此在實際工作中，將兩者配合使用會獲得更好的效果。
專利分析的指標較多, 利用不同的指標可以從不同角度客觀評價專利數據。許多國外的專利咨詢機構都已建立了自身的一套完備的分析指標體系, 如美國摩根研究與分析協會、CHI 研究中心等, 他們在分析中結合利用多個分析指標, 綜合評價專利數據。現將部分常用的分析指標列於表2 之中。
與國外較成熟的專利分析方法及指標體系相比, 國內對專利分析的重視度仍不夠、利用較少, 分析中對專利信息資源的加工程度較低, 且專利資料庫中對專利的引用情況沒有記錄, 以至於一些重要的分析方法如專利引文分析及其相應指標都無法利用, 最終導致專利分析的價值在國內的企業戰略中沒能得以充分發揮。然而我們應該看到專利分析對企業的戰略決策確實有著很好的輔助預測作用, 因此國內開展專利分析應學習借鑒國外分析方法及指標, 加深對專利信息的加工, 建立專利引文等資料庫, 更好地發揮專利信息的價值, 為企業戰略競爭服務。