Ⅰ 我家孩子皮質醇指標比較低，請問會有什麼不良後果怎麼辦
皮質醇主要由腎上腺分泌,它的分泌有晝夜節律變化,一般上午8時和午夜2時的血清濃度為分別是其峰濃度和谷溶度,就是最大值和最小值,按這樣來看你的孩子確實偏低。 皮質醇的作用在於釋放氨基酸，葡萄糖，以及脂肪酸（來自脂皮質醇），它能夠調控炎症水平（如紅斑狼瘡便是皮質醇引起），油脂的分泌水平，脂肪的合成和分布，骨骼、肌肉、皮膚的生長——一言以蔽之，就是和人體組織的新陳代謝密切相關。 因此，皮質醇的過高和過低，其負面效應都顯現為新陳代謝的變動。 過高的症狀包括：血糖升高,食慾增加,體重上升,性慾減退，極度疲勞，皮膚色素沉著明顯。 過低的症狀包括：嗜睡，渾身無力，異常增肥，月經不調，性慾減退。 皮質醇不足可直服用補充，葯品名強的松或可的松——它們就是皮質醇激素的別名。
Ⅱ 家裡老人血小板低，別的指標正常，專家說...
1）急性血小板減少性紫癜的治療要點包括控制出血、減少血小板破壞及升高血小板的數量。常以腎上腺皮質激素為首選，如強的松1日40～60mg，分3～4次給予。病情危急時可選氫化可的松100～200mg，加入10％葡萄糖注射液500ml中靜滴；止血劑可給安絡血、止血敏、抗血纖溶芳酸、6-氨基已酸；對嚴重出血者，可輸注新鮮血，有條件時也可輸入血小板。
（2）慢性血小板減少性紫癜：腎上腺素皮質激素可給予氫化可的松、地塞米松，但效果不如急性型的好；止血劑可給安絡血、止血敏、抗血纖溶芳酸、6-氨基已酸等；並適當選用刺激白細胞和血小板生長的葯。中葯可健脾益氣、養血化瘀，以黨參、白術、龍眼肉、黃芪、茯苓、生地各10g，全當歸、生地榆各16g、川芎5g、大棗4個，水煎服，一日1劑。並注意增加營養，尤其是多吃大棗、花生、豬肝、龍眼等食物。這些葯中葯店都有賣的。
Ⅲ 太胖會影響血液系統的結構嗎
會，當脂肪到達一定含量的時候，血管里的血液會變得粘稠，也就是會增加心臟負擔的原因，脂肪會累積到血管壁上，嚴重可導致心肌梗塞。
Ⅳ 丁酸氫化可的松
丁酸氫化可的松乳膏是外用激素葯膏里最弱的一個，
偶爾使用完全沒有問題的
垂體泌乳素高，和這個葯一點關系都沒
除非你每次塗葯都塗全身，那樣吸收的量才會對身體有影響。
你脖子後面癢，可能是神經性皮炎，主要是要放鬆心情，調整作息和生活狀態。
Ⅳ 青黴素制葯廠清潔生產審核的評價指標
葯品的清潔生產與綠色認證
本書從新的質量觀念、質量的環境兼容管理體系一體化出發，系統闡述了葯品生產企業應在實施葯品GMP認證的基礎上實施清潔生產，進而通過綠色環保認證，以保證人們用葯更加安全有效，並推進企業的產品走向國際市場。全書分緒論篇、清潔生產篇、綠色認證篇及實踐篇計4篇，共12章，內容豐富，語言通俗易懂，具有較強的實踐性和可讀性。
緒論篇第一章制葯企業面臨綠色環保認證的挑戰第一節新的質量觀念一、什麼是新的質量觀念二、質量概念生態化三、產品概念綠色化四、顧客概念社會化五、質量管理的目的是實現可持續發展六、質量管理思想及標准化實踐的進步七、第一次就必須把事情做好八、新質量觀念的三要素平衡第二節質量、環境兼容管理體系的一體化一、兼容的含義二、兼容的必要性三、兼容的現實可能性四、兼容的一體化進程五、兼容管理體系的模式六、兼容管理體系的五個層面及其包含過程七、兼容管理體系的11個過程的標准依據八、如何認識質量和環境管理一體化及其認證第三節制葯企業面臨綠色環保認證的挑戰一、人類社會可持續發展的要求二、環境管理的法制化要求三、環境管理的科學化要求四、我國的制葯企業必須奮起直追綠色環保認證五、綠色壁壘的內涵及特性第二章制葯企業應認識三大管理體系標準的重要性第一節葯品GMP與三大管理體系之間的關系一、葯品GMP是質量管理體系的一部分二、葯品GMP與三大管理體系的關系三、GMP與EMS的共同點與交合點四、GMP與OHSMS的共同點與交合點第二節認識質量管理體系標准一、質量管理體系標准二、2000版ISO 9000族標準的概況三、2000版ISO 9000族標準的特點四、2000版ISO 9000族標准總結與強調的質量管理原則五、質量管理體系基礎(基本原理) 六、對GMP與ISO 9000族標準的比較評價第三節認識環境管理體系標准一、ISO 14000系列標準的構成及相互關系二、ISO 14000系列標準的特點三、對GMP與ISO 14000系列標準的比較評價四、對ISO 14001標准與ISO 9001標準的比較評價五、清潔生產在EMS中的地位第四節認識職業健康安全管理體系標准一、職業健康安全管理體系的指導思想二、GB/T 28000系列標準的構成三、實施OHSMS的作用與意義四、制葯企業的職業安康之路清潔生產篇第三章環境污染及其綜合預防第一節制葯工業污染一、污染二、污染物三、污染源四、認識制葯過程對環境的污染五、認識制葯過程對產品的污染第二節綜合的污染預防一、綜合的污染預防的含義二、污染預防的意義與成效三、綜合的污染預防的管理理念四、綜合的污染預防的技術第四章清潔生產的國際公約與國內法律第一節清潔生產的國際公約及文件一、1989年聯合國環境規劃署的「清潔生產計劃書」 二、1992年聯合國環發大會的《21世紀議程》三、1998年聯合國環境規劃署的《國際清潔生產宣言》四、國際推行清潔生產的立法活動與特點第二節國內推行清潔生產的進程與法律一、1983年國務院發布《關於結合技術改造防治工業污染的幾項規定》二、1992年我國發布《環境與發展的10大對策》三、1994年我國制定《中國21世紀議程》四、1997年國家環保局發布《關於推行清潔生產的若干意見》五、2000年國務院發布《全國生態環境保護綱要》六、2002年全國人大常委會通過《中華人民共和國清潔生產促進法》 七、我國推行清潔生產進展的特點八、《清潔生產促進法》的總則第五章清潔生產引領綠色環保與可持續發展第一節清潔生產的概念一、清潔生產的定義二、清潔生產的基本內容三、清潔生產的特點第二節清潔生產的三大要件一、清潔生產的硬體二、清潔生產的軟體三、清潔生產的濕件第三節清潔生產的三大目標要素第四節清潔生產的五項基本原則一、環境影響最小化原則二、資源消耗減量化原則三、優先使用再生資源原則四、循環利用原則五、原料和產品無害化原則第五節可持續發展理論指導下的清潔生產一、可持續發展的宗旨二、可持續發展的五個基本支撐體系三、可持續發展指標體系四、可持續發展規劃中的技術體系選擇五、清潔生產的理論基礎是可持續發展六、可持續生產與可持續發展的關系第六節清潔生產是環境保護的切入點一、工業污染是造成環境污染的主要原因二、有效防治工業污染必須推行清潔生產三、清潔生產是環境保護的切入點四、清潔生產是我國環境保護的戰略決策第七節清潔生產與環境管理體系是環境保護的新思路一、清潔生產與ISO 14000的不同點二、清潔生產與環境管理體系的依存關系第八節清潔生產的推行一、強化環境保護意識，廣泛進行宣傳二、建立嚴格的清潔生產工藝推廣使用制度三、加強清潔生產的培訓四、嚴格執行「三同時」建設方針，堅持實行環保第一審批權五、充分發揮企業現有治理設備的作用六、充分發揮企業環保部門的監督監理作用七、充分發揮企業全員參與的環境管理八、與「清潔生產的推行」有關的法律規定第六章制葯企業清潔生產的實施第一節實施清潔生產的主要途徑一、產品設計與開發方面的清潔生產途徑二、改革生產工藝，更新生產設備，開發全新流程三、建立生產閉合圈，廢物循環利用四、加強科學管理五、制葯業清潔生產技術領域(途徑) 第二節清潔生產實施的宏觀管理與促進一、清潔生產的意識培育以及清潔生產專業技術人才的培養二、實施清潔生產的法律法規體系與政策體系三、資源的合理開發與利用四、開展清潔生產方式研究及技術擴散五、關於「清潔生產的實施」的法律規定六、法定的鼓勵措施七、法定的懲罰措施第三節企業實施清潔生產的程序步驟一、環境審核及其主要特點二、清潔生產審核的邏輯思路三、清潔生產審核的程序與步驟四、第一步——籌劃與組織五、第二步——預評估六、第三步——評估七、第四步——方案產生與篩選八、第五步——可行性分析九、第六步——方案實施十、第七步——持續清潔生產十一、清潔生產審核在環境審核中的地位第四節中葯現代化與實施清潔生產一、GAP要求清潔生產二、中葯飲片及配方顆粒的清潔生產三、中間體及中葯制劑的清潔生產四、中葯生產的環境保護問題第五節制葯企業清潔生產技術方案一、如何確定清潔生產的對象與目標二、簡單易行的清潔生產方案三、葯品生產所用的「清潔物料」 四、葯品生產所用的「清潔能源」 五、清潔的葯品生產工藝過程六、清潔的產品七、《國家危險廢物名錄》與清潔生產方案第六節葯品的清潔生產實例一、維生素C清潔生產實例二、氫化可的松清潔生產實例三、發酵制葯的清潔生產四、固體制劑的清潔生產——薄膜包衣過程中廢氣的處理五、化學合成制葯的清潔生產第七節生產清潔度一、生產清潔度的概念二、與生產清潔度相關的幾個系數三、制葯行業生產清潔度評價應用問題第八節國外製葯行業的清潔生產一、美國制葯行業清潔生產的概況二、制葯行業源削減途徑三、借鑒學習應結合實際、循序漸進第七章葯品的綠色層次及其生命周期評價第一節葯品生產綠色層次的認知一、綠色產品的概念與環境標志二、認知葯品生產的綠色層次三、綠色設計的內涵四、如何進行葯品的綠色生態設計五、綠色製造與清潔生產六、葯品質量是設計和製造出來的第二節綠色設計方法一、生命周期設計方法二、並行工程設計方法三、模塊化設計方法四、葯品的綠色設計准則第三節產品生命周期評價一、生命周期評價的定義二、生命周期評價的技術框架三、生命周期評價在制葯企業環境管理中的應用四、LCA與其他幾種環境管理工具的比較綠色認證篇第八章綠色認證概論第一節綠色認證就是環境審核認證一、環境管理體系審核是環境審核的中心二、實施環境審核的基本條件三、實施環境審核的通用原則第二節環境管理體系審核認證一、環境管理體系審核的對象及目的二、環境管理體系審核的准則與方式三、環境管理體系審核的類型第九章認證性標准——ISO 14001環境管理體系標准第一節ISO 14001標准概述一、ISO 14001標準的構成二、ISO 14001標準的總目的三、將環境管理融入企業全面管理之中第二節建立環境管理模式的前提與條件一、環境保護需要企業採取系統化的環境管理機制二、遵循自願原則三、ISO 14001標準是認證性標准四、環境績效不是絕對要求五、環境管理體系不必獨立於其他管理體系六、ISO 14001標準的應用具有廣泛適用性七、堅持持續改進和污染預防第三節環境管理體系模式一、環境方針二、規劃(策劃) 三、實施與運行四、檢查和糾正措施五、管理評審第四節ISO 14001標準的術語定義及其解釋一、環境二、環境影響三、環境因素四、組織五、相關方六、環境績效七、持續改進八、污染預防九、環境管理體系十、環境管理體系審核十一、環境方針十二、環境目標十三、環境指標第五節環境管理體系的要素構成及要素要求一、總要求二、環境方針三、規劃(策劃) 四、實施和運行五、檢查和糾正措施六、管理評審第六節環境因素的核心地位及其識別評價一、識別環境因素二、評價重要環境因素第七節ISO 14001標准要素間的系統結構一、環境因素是環境管理體系的管理核心二、環境管理體系具有實現遵守法律法規要求的承諾的功能三、環境管理體系的監控系統對體系運行的保障四、明確組織機構與職責是實施環境管理體系的必要前提五、其他環境管理體系要素的管理作用第八節ISO 14001環境管理體系標準是認證性標准一、從ISO 14000系列標準的特點來認識二、從ISO 14001標準的特點來認識第九節企業實施綠色環保認證的原因及積極影響一、從外部原因來看企業實施環境管理體系認證二、從企業內部原因來看實施環境管理體系認證三、企業實施ISO 14001標準的積極影響第十章環境管理體系認證的實施程序第一節環境管理體系認證的基本程序及術語一、環境管理體系認證的基本程序二、與環境管理體系認證有關的術語第二節環境管理體系認證的申請及受理一、提出申請二、受理申請三、委託方與受審核方第三節認證審核的策劃和准備一、認證機構的准備二、對受審核方的要求第四節審核的實施一、第一階段審核的目的與程序二、第二階段審核的目的與程序第五節糾正措施的跟蹤一、糾正措施及跟蹤二、審核報告第六節審批發證與認證後的監督管理一、認證評定及簽發證書二、認證後的監督與管理第七節環境管理體系文件審核一、文件審核的目的二、文件審核的要求三、文件審核收集的信息四、文件審核第八節環境管理體系重點要素的審核一、環境管理體系要素審核簡述二、環境因素及其控制的審核三、對環境法律法規和其他要求的審核四、對環境管理體系內審的審核實踐篇第十一章我國葯品清潔生產與綠色認證的實踐第一節東北制葯總廠維生素C清潔生產實例一、維生素C產品及環境問題概況二、企業實施清潔生產的情況三、企業實行清潔生產所取得的經濟效益和環境效益第二節華葯維爾康公司維生素C生產取得「綠色通行證」 一、環境保護的理念必須先行二、污染綜合預防是治理的中心三、持續改進是環境管理的永恆主題第三節上海施貴寶的綠色環保認證一、著眼於未來、發展、創新的環境管理先進理念二、環境管理抓核心、抓重點，績效顯著三、一個新的起點，與全球相連第四節山東新華醫葯集團的清潔生產與綠色認證一、清潔生產的「八字方針」 二、環保認證與綠色大道三、為子孫留一片碧水藍天第五節魯抗醫葯集團公司的環保之路一、樹立與企業命運息息相關的環保意識二、源頭削減污染物是關鍵三、廢水污染治理是重要的環節四、治廢氣與清廢水並駕齊驅五、環境效益與經濟效益的高度協調統一第六節上海信誼葯業向綠色要效益一、信誼葯業的環境方針二、全員參與也是環境管理的主要原則三、實施環境管理體系標準的每一個步驟都要抓緊四、綠色的投資帶來豐厚的效益第七節山東東阿阿膠集團的諾言與綠色認證實踐一、以生產無公害的綠色產品為職責二、以節約有限資源為目標三、以減少廢料排出為清潔生產的理念第八節浙江海正集團的環保觀念與實踐一、加快調整產品結構，走開發環保型產品的新路子二、源頭控制和污染預防是環保的長遠之計三、開創環保建設的新局面第十二章我國環境管理體系認證認可實踐第一節認可制度概述一、基本概念二、國際認可制度三、我國的環境管理體系認證國家認可制度四、獲得認證的條件，認證的證明方式及證明使用第二節制葯企業申請環境管理體系認證所要做的准備一、思想觀念的更新二、組織准備三、人員准備四、資金准備五、對認證機構、咨詢機構的選擇第三節制葯企業申請認證的關鍵是建立環境管理體系一、初始環境評審二、環境管理體系策劃三、環境管理體系文件化四、體系試運行第四節環境管理體系認證機構國家認可的公告和監督管理一、首次的環境管理體系認證機構國家認可公告二、認證認可的國家監督管理附錄國際環境指導原則（提示性附錄）參考文獻