Ⅰ 國家為什麼不強制黑稀土出口
進口可以強制，出口沒辦法強制，因為進口是買，出口是賣，沒人買難道還強買強賣？哪怕像強賣我國目前在國際上的地位也不支持這一點啊。
Ⅱ 你好、請問黑泥巴是什麼泥巴！是否稀土、可以開采嗎
取土50克左右，硫酸銨800克左右溶解水，草酸500克溶解水，定型濾紙（中速），專燒杯一個，把土放入濾紙中，屬加入硫酸銨，（重復加入4-5次）即可，加入8-10滴草酸，搖晃均勻，放置5分鍾，杯底如有白色沉澱物，就是稀土了，不懂加球，63483171
Ⅲ 稀土能用於聚氯乙烯樹脂中穩定劑，石黑稀能用嗎
稀土能用於聚氯乙烯樹脂中穩定劑，石黑稀不是聚氯乙烯樹脂穩定劑。內
石黑稀即使具有使聚氯容乙烯樹脂穩定的作用，也不可能用於聚氯乙烯樹脂的穩定，價格太貴了。單層的石墨烯比黃金還貴，多層的石墨烯價格便宜一點，也不是聚氯乙烯用得起的。
聚氯乙烯樹脂用的熱穩定劑包括鉛系、鈣鋅系、有機錫系、稀土系，技術非常的成熟，價格也比石墨烯低幾個數量級。
Ⅳ 什麼叫稀土
稀土就是化學元素周期表中鑭系元素—鑭（La）、鈰（）、鐠(Pr)、釹(Nd)、鉕(Pm)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩(Tm)、鐿(Yb)、鑥(Lu)，以及與鑭系的15個元素密切相關的兩個元素—鈧（Sc）和釔（Y）共17種元素，稱為稀土元素（Rare
Earth）。簡稱稀土（RE或R）。
【稀土的分類】
1）輕稀土（又稱鈰組）：鑭、鈰、鐠、釹、鉕、釤、銪、釓。
2）重稀土（又稱釔組）：鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、鑥、鈧、釔。
鈰組與釔組之別，是因為礦物經分離得到的稀土混合物中，常以鈰或釔比例多的而得名。
稀土金屬(rare
earth
metals)又稱稀土元素，是元素周期表ⅢB族中鈧、釔、鑭系17種元素的總稱，常用R或RE表示。它們的名稱和化學符號是鈧(Sc)、釔(Y)、鑭(La)、鈰(Ce)、鐠(Pr)、釹(Nd)、鉕(Pm)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩(Tm)、鐿(Yb)、鑥(Lu)。它們的原子序數是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。
【名稱由來】
稀土一詞是歷史遺留下來的名稱。稀土元素是從18世紀末葉開始陸續發現，當時人們常把不溶於水的固體氧化物稱為土。稀土一般是以氧化物狀態分離出來的，又很稀少，因而得名為稀土。通常把鑭、鈰、鐠、釹、鉕、釤、銪稱為輕稀土或鈰組稀土；把釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、鑥釔稱為重稀土或釔組稀土。也有的根據稀土元素物理化學性質的相似性和差異性，除鈧之外(有的將鈧劃歸稀散元素)，劃分成三組，即輕稀土組為鑭、鈰、鐠、釹、鉕；中稀土組為釤、銪、釓、鋱、鏑；重稀土組為鈥、鉺、銩、鐿、鑥、釔。
這些稀土元素的發現，從1794年芬蘭人加多林(J.Gadolin)分離出釔到1947年美國人馬林斯基(J.A.Marinsky)等製得鉕，歷時150多年。其中大部分稀土元素是歐洲的一些礦物學家、化學家、冶金學家等發現製取的。鉕是美國人馬林斯基、格蘭德寧(L.E.Glendenin)和科列爾(C.D.Coryell)用離子交換分離，在鈾裂變產物的稀土元素中獲得的。過去認為自然界中不存在鉕，直到1965年，芬蘭一家磷酸鹽工廠在處理磷灰石時發現了痕量的鉕。
【稀土元素的性質與應用】
大多數稀土金屬呈現順磁性。釓在0℃時比鐵具更強的鐵磁性。鋱、鏑、鈥、鉺等在低溫下也呈現鐵磁性，鑭、鈰的低熔點和釤、銪、鐿的高蒸氣壓表現出稀土金屬的物理性質有極大差異。釤、銪、釔的熱中子吸收截面比廣泛用於核反應堆控制材料的鎘、硼還大。稀土金屬具有可塑性，以釤和鐿為最好。除鐿外，釔組稀土較鈰組稀土具有更高的硬度。
稀土金屬已廣泛應用於電子、石油化工、冶金、機械、能源、輕工、環境保護、農業等領域。應用稀土可生產熒光材料、稀土金屬氫化物電池材料、電光源材料、永磁材料、儲氫材料、催化材料、精密陶瓷材料、激光材料、超導材料、磁致伸縮材料、磁致冷材料、磁光存儲材料、光導纖維材料等。
我國擁有豐富的稀土礦產資源，成礦條件優越，堪稱得天獨厚，探明的儲量居世界之首，為發展我國稀土工業提供了堅實的基礎。
Ⅳ 阿爾哈達黑雲母花崗岩
一、黑雲母花崗岩產出特徵
阿爾哈達黑雲母花崗岩岩體（1∶20 萬區調報告稱為賓巴勒查干岩體，內蒙古自治區地質局，1979）位於阿爾哈達鉛-鋅-銀礦床北東3 km處，分布於阿爾哈達-安兒基烏拉一帶，在我國境內分布面積約200 km2 ，呈NE向岩基展布，向NE延伸進入蒙古國境內（圖3-25）。該岩體在西部的安兒基烏拉和南部侵入於泥盆系安格爾音烏拉組地層中，其餘均被第四系覆蓋。根據岩石的結構和岩性可劃分為邊緣相帶和中心相帶。邊緣相帶呈NE向帶狀不連續分布於岩體的兩側，主要岩性為灰色細粒黑雲母花崗岩和灰色細粒似斑狀花崗岩。相比之下，中心相帶位於岩體的中心部位，岩石類型為灰白色、灰粉色中粗粒花崗岩。兩相帶多呈漸變過渡關系直接接觸，在安兒基烏拉一帶被燕山早期鉀長花崗岩侵入（內蒙古自治區地質局，1979）。
圖3-25 阿爾哈達-朝不楞地質簡圖
該岩體中產出的脈岩類型較多，主要有花崗斑岩、石英脈、閃長玢岩、絹雲母化霏細斑岩、花崗細晶岩脈等。岩脈中一般礦化較明顯，石英脈中放射性元素含量較高（內蒙古自治區地質局，1979）。
二、岩石學特徵
代表性樣品取自阿爾哈達岩體西南部的人工探槽中，屬阿爾哈達岩體的邊緣相帶（圖3-25）。岩石呈灰白帶肉紅色，似斑狀結構，塊狀構造。主要礦物組成有鉀長石（≥45%）、石英（30%～35%）和斜長石（15%～20%），次要礦物有黑雲母（2%～3%）、螢石（1%）和鋯石（＜1%）。似斑晶為石英、鉀長石以及少量斜長石，一般呈自形-半自形晶，晶體邊緣通常包嵌基質礦物。似斑晶粒徑一般為2～5 mm，含量約占岩石總量的20%～25%。基質中的斜長石多呈半自形板狀；鉀長石多呈他形板狀；石英一般呈他形粒狀；黑雲母呈不規則葉片狀，其中偶見被包裹的鋯石。鉀長石和斜長石交生呈顯微條紋結構，它們常與石英一起形成顯微紋象結構。基質中的礦物粒徑一般為0.3～1 mm。
三、常量元素特徵
阿爾哈達黑雲母花崗岩岩體主量元素氧化物含量見表3-10。從表中可以看出，4個代表性樣品的分析數據表現為：① 富硅，SiO2含量為77.14%～78.36%，平均77.57%；分異指數DI為65.21～68.00，平均66.28。② 富鹼，且K2O＞Na2O。K2O含量為4.41%～4.75%，平均4.61%；Na2O含量為3.37%～3.62%，平均3.50%；K2O+Na2O為7.78%～8.37%，平均8.11%；Na2O/K2O為0.75～0.76，平均0.76；在SiO2-K2O圖解上（圖3-26），樣品落入「高鉀鈣鹼性系列」區。③ 鋁弱過飽和，Al2O3含量為11.50%～12.24%，平均12.04%；A/CNK值為1.02～1.07，平均值為1.05，均大於1，但都在1～1.1之間，與典型的強過鋁質S型花崗岩（A/CNK＞1.1，Chappell et al.，2001）有一定差別；在A/NK-A/CNK圖解中，樣品均落入過鋁質花崗岩范圍內（圖3-27）。④ CIPW標准礦物中均出現剛玉分子，且都小於1%。⑤ 鐵、鎂、鈣、鈦、磷等含量較低，與內蒙古沙麥過鋁質花崗岩（胡朋等，2006）的含量較為接近。⑥ Mg＃的分子數為54.78～69.61，平均為59.37。⑦ 里特曼組合指數σ值為1.71～2.05，屬鈣鹼性岩系列。鹼度率AR=4.46～4.93［AR=（Al2O3+CaO+K2O+Na2O）/（Al2O3+CaO-K2O-Na2O），Wright，1969］，在鹼度率圖解（圖3-28）上，樣品投影點均落在鹼性岩區。
四、稀土元素特徵
4件阿爾哈達黑雲母花崗岩代表性樣品稀土元素分析結果見表3-10。從表中可以看出，阿爾哈達黑雲母花崗岩的REE總量為（84.02～130.09）×10-6，平均111.76×10-6，REE總量總體偏低，明顯低於吉林寶力格二長花崗岩、查干敖包石英閃長岩的稀土總量；LREE/HREE為8.21～9.09，平均8.69，LREE相對HREE弱為富集；（La/Yb）N變化於4.77～5.16之間，平均4.94；δEu為0.18～0.23，平均0.21，顯示較強的Eu負異常；δCe值變化於0.88～1.01，平均為0.95，具弱的正異常。在稀土元素蛛網圖上（圖3-29），4件樣品的稀土配分曲線總體表現為「Y」字形，中稀土Sm、Eu、Gd、Tb、Dy和Ho相對虧損，其中Eu強烈虧損。阿爾哈達黑雲母花崗岩和稀土分布模式與福建魁岐鈉閃石花崗岩、福建雲霄晶洞花崗岩（洪大衛等，1987）以及浙江桃花島鈉閃石花崗岩（趙振華等，1994）等相似。
表3-10 阿爾哈達黑雲母花崗岩岩體的主元素（wB/%）、稀土和微量元素（wB/10-6）分析結果
續表
圖3-26 阿爾哈達黑雲母花崗岩SiO2-K2O圖
圖3-27 阿爾哈達黑雲母花崗岩A/NK-A/CNK圖
圖3-28 阿爾哈達黑雲母花崗岩鹼度率圖解
圖3-29 阿爾哈達黑雲母花崗岩稀土元素球粒隕石標准化曲線
五、微量元素特徵
阿爾哈達黑雲母花崗岩的代表性樣品微量元素分析結果見表3-10。分析結果表明，4件阿爾哈達黑雲母花崗岩樣品的K/Rb比值變化范圍為71.3～86.1，平均為79.6。它們在原始地幔標准化圖解上（圖3-30）曲線形態基本一致。從圖中可以看出，該類岩石富含大離子親石元素（Rb、Th、U）。相比之下，Ba、Sr和高場強元素（Ti和P）則顯示虧損特徵。阿爾哈達黑雲母花崗岩的微量元素分布模式與大興安嶺中生代低鍶I型花崗岩和A1型花崗岩（林強等，2004）相似。
六、同位素組成
（一）鉛同位素
阿爾哈達黑雲母花崗岩兩件代表性樣品中的鉀長石鉛同位素分析結果列於表3-11。分析結果表明鉛同位素以比值較高為特點，206Pb/204Pb比值平均為18.369；207Pb/204Pb比值平均為15.505；208Pb/204Pb比值平均為37.992。以上鉛同位素比值均介於地幔鉛和造山帶鉛之間。採用單階段鉛演化模式計算的μ、ω和Th/U等參數，μ值平均為9.28，低於μ值為9.74的陸殼演化線。ω值平均為34.08。Th/U比值為3.56，接近球粒隕石Th/U值3.58，與地球相似（Wedepohl K.H.，1974；Doe.B.R.，et al.，1979；魏菊英等，1996），說明黑雲母花崗岩與幔源岩漿活動有關。在207Pb/204Pb-206Pb/204Pb和208Pb/204Pb-206Pb/204Pb圖上（圖3-31a、b），阿爾哈達黑雲母花崗岩兩個數據的投影點分布形態顯示出地幔鉛的特徵；在圖3-32c上，鉛同位素組成位於地球等時線右側，處於MORB的鉛分布區。因此，阿爾哈達黑雲母花崗岩鉛同位素組成和構造模式圖解揭示出岩體具有幔源組分的特徵。
圖3-30 阿爾哈達黑雲母花崗岩微量元素原始地幔標准化曲線
表3-11 查干敖包石英閃長岩鉀長石鉛同位素組成
（二）銣-鍶同位素
阿爾哈達黑雲母花崗岩岩體3個代表性樣品的銣、鍶同位素分析結果見表3-12。從表中可以看出，Rb的含量變化范圍為（532～589）×10-6，平均值為568×10-6，Sr的含量變化范圍為（5.07～6.09）×10-6，平均值為5.53×10-6。87Rb/86Sr比值變化於252.64～333.17，平均為300.11；87Sr/86Sr比值變化較大，為1.41842～1.645598，平均值為1.568549。（87Sr/86Sr）i初始比值變化范圍為0.61264～0.66649，平均值為0.63809。近年來的研究結果表明，I型花崗岩的（87Sr/86Sr）i初始比值小於0.707；相比之下，S型花崗岩的（87Sr/86Sr）i初始比值大於0.707（White，et al.，1983）。阿爾哈達黑雲母花崗岩具有較低的（87Sr/86Sr）i初始比值，顯示其具有深源特徵。
圖3-31 阿爾哈達黑雲母花崗岩鉛同位素構造模式圖
（三）釤-釹同位素
3件代表性樣品的釤、釹同位素分析結果見表3-12。從表中看出，147Sm/144Nd的比值變化范圍為0.0433～0.0654，平均0.0558，小於球粒隕石均一庫的初始值（0.1967），富集系數fSm/Nd變化范圍為-0.67～-0.78；143Nd/144Nd的比值變化范圍為0.51244～0.512660，平均值為0.512542。樣品的單階段模式年齡（tDM）值變化為442～703 Ma，比樣品的實際形成年齡（218±5 Ma）大；對岩體進行兩階段模式年齡計算，獲得的t2DM值變化范圍為617～1002 Ma，因此兩階段模式也不符合阿爾哈達黑雲母花崗岩的演化特點。盡管上述釹模式年齡值不能真正反應花崗岩的形成時代，但這些數值暗示了樣品從地幔中分離出來的時間為新元古代。除編號為AR11的樣品外，其餘兩件樣品的εNd（t）值均為正值。在εNd（t）值與侵入時代關系圖上（圖3-32a），投影點靠近洪大衛等（2000）圈出的興蒙造山帶花崗岩的范圍；在εNd（t）值與tDM關系圖上（圖3-32b），投影點落入或靠近興蒙造山帶花崗岩的范圍，表明阿爾哈達黑雲母花崗岩與興蒙造山帶花崗岩具有成因聯系。
七、SHRIMP鋯石 U-Pb年齡
對阿爾哈達黑雲母花崗岩代表性樣品進行鋯石單礦物挑選，鏡下觀察結果表明鋯石晶體晶形完好，晶棱晶面清晰，晶體透明、潔凈，大都呈短柱狀或長柱狀。顆粒大小一般100～200 μm，長寬比一般為1～2。對100多顆鋯石進行陰極發光照像，未發現鋯石中存在老的鋯石核，照片顯示有明顯岩漿振盪的韻律環帶（圖3-33）。
表3-12 阿爾哈達黑雲母花崗岩銣-鍶、釤-釹同位素分析及計算結果
圖3-32 阿爾哈達黑雲母花崗岩的εNd（t）值與侵入時代、tDM關系圖
阿爾哈達黑雲母花崗岩9個鋯石的9個SHRIMP測試結果列於表3-13。從表中可以看出，9個測點的206Pbc含量范圍為0.42%～13.39%，大部分小於10%；U、Th的含量變化范圍分別為（218～2517）×10-6和（0.35～2517）×10-6；Th/U比值為0.35～1.89，平均值為0.83，高於0.5的岩漿鋯石（Vavra et al.，1996，1999；劉敦一等，2003）水平。採用普通鉛204Pb校正，9個鋯石的206Pb/238U年齡變化范圍為211.2±4.8 Ma～255.0±15 Ma，平均為218±5 Ma。在207Pb/235U-206Pb/238U年齡圖解上數據點分布在諧和線上及其附近，206Pb/238U加權平均年齡為218±5 Ma，MSDW=1.7（圖3-34）。
圖3-33 阿爾哈達黑雲母花崗岩中鋯石陰極發光圖像
表3-13 阿爾哈達黑雲母花崗岩中鋯石SHRIMP U-Pb年齡分析結果表
八、討 論
（一）阿爾哈達黑雲母花崗岩形成的構造環境判別
Bechelor等（1985）提出用R1和R2因子判別岩石形成時的構造環境。從圖3-35中可以看出，阿爾哈達黑雲母花崗岩代表性樣品投影點在R1-R2因子判別圖解上，大都落入或靠近造山後構造環境區，說明阿爾哈達黑雲母花崗岩形成於造山後環境。
在Pearce等（1984）的微量元素構造環境判別圖解上，無論是Nb×10 -6-Y×10 -6判別圖（圖3-36a）還是Ta×10 -6-Yb×10 -6判別圖（圖3-36b），阿爾哈達黑雲母花崗岩代表性樣品投影點都基本落入板內花崗岩區。這暗示阿爾哈達黑雲母花崗岩為非造山板內花崗岩，與R1-R2 因子判別圖解得出的造山後環境相吻合。
圖3-34 阿爾哈達黑雲母花崗岩中鋯石U-Pb諧和圖
圖3-35 阿爾哈達黑雲母花崗岩R1-R2因子判別圖解
圖3-36 阿爾哈達黑雲母花崗岩的Nb-Y（圖a）和Ta-Yb（圖b）判別圖解
（二）阿爾哈達黑雲母花崗岩成因討論
通過對阿爾哈達黑雲母花崗岩的岩石學特徵、元素地球化學研究分析發現，阿爾哈達黑雲母花崗岩顯示 A型花崗岩的特徵。A型花崗岩是由 Loiselle等（1979）定義為鹼性（alkaline）、貧水（anhydrous）和非造山（anorogenic）的花崗岩，以3 個英語單詞的首字母「A」命名，其總體特徵為：高FeO*/MgO、Ga/Al，富集 HFSE、Y（Ce），低 Ca、貧 Fe和 Mg，強烈虧損 Ba、Sr、Eu、P、Ti（吳鎖平等，2007）。從上述分析可知，阿爾哈達黑雲母花崗岩形成於後造山的板內環境，低Ca、貧Fe和Mg，強烈虧損Ba、Sr、Eu、P、Ti等，稀土元素和微量元素均顯示A型花崗岩的特徵。在Collis等（1982）提出的K2 O-Na2 O（圖3-37）、SiO2-Nb（圖3-38 a）和SiO2-Zr（圖3-38 b）判別圖上，阿爾哈達黑雲母花崗岩的4件代表性樣品投影點均落入A型花崗岩區。
圖3-37 阿爾哈達黑雲母花崗岩K2O-Na2O判別圖
如本書第三章第二節所述，阿爾哈達黑雲母花崗岩處於西伯利亞板塊東南緣，和查干敖包石英閃長岩、蘇尼特左旗A型花崗岩、黑河南側的清水A型花崗岩等一起，共同組成了白音烏拉-東烏旗三疊紀鹼性花崗岩帶，其形成年齡為218～237 Ma，與中朝板塊北緣三疊紀鹼性岩帶（同位素年齡集中在230～210 Ma，閻國翰等，1989；洪大衛等，1994；張招崇等，1997）在形成時間上相一致，在空間上相互呼應。它們應該都屬於西伯利亞板塊和中朝板塊拼接以後，在伸展構造環境下發生的一次深部熱事件的產物。
圖3-38 阿爾哈達黑雲母花崗岩SiO2-Nb（圖a）和SiO2-Zr（圖b）判別圖
Ⅵ 細粒黑雲母花崗岩的稀土元素特徵
細粒黑雲母花崗岩抄在結構上有含斑和等粒之分，在組成上有含白雲母的差別，但它們具 有相類似的稀土元素地球化學特徵，現將兩種結構的細粒黑雲母花崗岩的稀土元素含量和 參數以及它們稀土元素含量和參數平均值列入表6-55。從兩種結構不同的細粒花崗岩的 稀土元素含量對比（表6-55）可以發現，除了Yb和Lu兩元素含量相差較明顯，大多數元 素像La、Pr、Nd、Sm、Eu、Dy、Y等元素含量幾乎相等，Ce、Gd、Tb、Ho、Tm等元素十分相近。因此可以採用兩種結構岩石稀土元素平均含量和參數作為細粒黑雲母花崗岩的稀土元素地 球化學特徵。該岩石的稀土總量在花崗岩類中偏低，平均值為128×10-6，加上釔含量為 155×10-6，說明該類岩石副礦物減少，長英質組分增多，輕稀土平均含量111×10-6，重稀 土平均含量18×10-6，LREE/HREE＝6.26，La/Sm＝4.99，La/Yb＝10.17，銪具強烈的虧 損，δEu＝0.26（表6-55、圖6-22）。
表6-55 細粒黑雲母花崗岩稀土元素含量（10-6）及參數值
Ⅶ 直流發電機用普通黑磁好還是用稀土磁鐵好
當然是後者好。後者磁場強度大很多，可以減少電機容載電流。提高效率
Ⅷ 請問魚塘挖出來的黑土是稀土嗎
如果挖出的是稀土那國家資源局會控告你壟斷資源 說到底那魚塘挖出的其實就是一般的黏土或水稻土 肥力不錯啊
Ⅸ 關於制定戰略，有哪些思維方式
據相關資料，中國稀土儲量達4400萬噸，在全球儲量中佔比37%左右。據估計，近幾年中國稀土產量占據全球產量均超過80%。2016年中國稀土礦石產量為10.5萬噸，佔全球總產量的88.91%。由於2016年美國MountainPass稀土礦山停產，除中國外的稀土礦產量僅為1.31萬噸。
近幾年稀土價格卻因為嚴重的供大於求而持續低迷。雖然2017年有比較大幅度的拉升，但年末幾個月又跌回去了。根據生意社的稀土價格指數，2018年1月4日稀土指數為333點，較周期內最高點1000點（2011年12月6日）下降了66.70%，較2015年9月13日最低點271點上漲了22.88%。(註：周期指2011年12月1日至今)。
國內和國際上有許多學者對低碳能源發展的關鍵金屬的潛在約束進行了比較深刻的研究。他們的研究結果比較一致地提出低碳能源技術的發展嚴重依賴於關鍵金屬，而低碳能源發展對關鍵金屬的依賴將導致某些關鍵材料面臨短缺約束。關鍵金屬的中期產能不足和長期資源短缺均可能存在。此外，金屬材料生產的能源消耗很大程度上抵消了低碳能源技術的減排效果，而中國通過關鍵金屬材料的出口為全球碳減排做出了很大貢獻。
稀土是不可再生戰略資源，稀土開采對礦山生態環境有嚴重影響。如果中國沒有將環境和資源成本納入稀土成本，大量低價稀土出口等同於變相地用國內的資源和環境損耗對國外進行補貼。2016年中國的稀土出口量為4.7萬噸，其中主要來源於內蒙古、四川、江蘇等省份，出口的主要目的地是美國、日本和荷蘭、德國等歐盟國家。由於人口眾多和經濟低碳清潔發展，中國現在和將來都會是新能源製造大國，需要從長遠戰略上思考稀土開采問題。中國經濟已經不需要通過賣資源來支持發展，所以需要避免目前在低價的時候賣多了，將來需要用高價再買回來。十九大提出必須「樹立社會主義生態文明觀」，「構建清潔低碳、安全高效的能源體系」。中國雄心勃勃的新能源發展計劃將來會不會受到稀土金屬量和價的限制？
2012年以前，中國稀土的采礦權證曾經達到113張，除了正規的礦山外，各地的盜采「黑稀土」現象也觸目驚心，不僅造成了資源損失，也嚴重破壞了生態環境。2015年六大稀土集團整合了全國稀土礦山和冶煉分離企業。到了2016年，產業集中度有了大幅度的提升，六大集團主導稀土生產的格局已經基本成形。「十二五」期間稀土的冶煉分離產能已經從40萬噸壓縮到30萬噸，再加上「黑稀土」，相比目前大概10.5萬噸的需求，產能嚴重過剩。
一方面，雖然稀土行業的集中和規范得到了大幅度提升，稀土產能已經由六大集團整合。但是，其下屬許多生產企業還是獨立的決策單元，在價格低迷的市場環境下，稀土企業財務壓力很大，競爭激烈，因此稀土產量難以控制。財務壓力使得企業越便宜越需要挖，其生產決策難以真正考慮資源的環境成本和資源稀缺的長期戰略價值，使得稀土價格嚴重背離資源價值。
另一方面，盡管年年打「黑」，年年「黑」，在巨大的經濟利益驅使下，違法開采「黑稀土」的現象仍然嚴重，由於其環境資源成本低，因此開采成本很低。如果沒有真正從政策上設計消滅「黑稀土」，將難以扭轉全球稀土供應過剩和價格低迷。以氧化鐠釹為例，現在六大集團加起來占不到市場的50%。
中國稀土產量和出口佔全球市場份額很大，應該是一個可以有價格「話語權」的行業。過去控制產量採取簡單的實行出口關稅和配額管理，如此政策容易授人以柄，2014年世界貿易組織（WTO）裁定中國稀土配額制違反WTO相關規定就是一個教訓。歐佩克成員國出口的石油佔世界石油貿易量的60%左右，其14個成員國代表不同的國家利益都可以聯合限產維持油價，為什麼中國六家稀土企業卻無法聯合維持價格？
十九大提出建設美麗中國的宏偉目標，意味著今後的資源和環境保護門檻需要大幅度提升，要求稀土行業集中度進一步提高。政府可以通過提高環境門檻和環境成本來鼓勵提高企業集中度，而更高的企業集中度對保護資源和環境更有好處，政府對大型企業的監管也更為容易。大型企業也更有實力採用新生產技術，並投入大量資源進行環境保護。大型企業還比較有能力對上下游進行整合提升產業鏈價值。
目前市場產能寬松和價格低迷為稀土行業進一步整合提供了機遇。此時稀土企業的價值比較低，更容易通過市場化手段對行業進行整合，而且整合的成本也較低。政府還可以通過進一步提升稀土開采和利用環節的環保標准，通過資源稅和環境稅來「內部化」開采環境成本，提升開采准入門檻，以此促進行業進一步整合。需要深化資源稅和環境稅改革，使相關稅收可以更好地反映開採的環境外部性和資源的稀缺性。
進一步提升稀土集中度需要打破地方利益固化的藩籬，打破現有的利益格局，這需要從規劃上統一布局，以及必要的政府行政干預。政府可以加大財稅和融資支持力度，並採用多樣化的形式進行整合。可以通過政策性貸款、融資支持等手段，為企業提供並購的資金。此外，還可以通過稀土業務剝離整合的方式，將現有企業的稀土進行業務整合。