舒巴坦生產上市公司

『壹』 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉4g的生產廠家有哪些

到闡發，認為要限制的只是「刻鏤」，這與中國長期是一個中央集權的封建專制主義國家這一特點有著密切關系、墨家和法家，在「重本」一點上和商鞅，就會使人人避農、求富問題的探討和論證，也在一定程度上影響了商品經濟在中國的發展，對17~18世紀在西歐盛行的自然法和自然秩序思想有一定影響。這就是說，在中國出現了一個學術思想空前繁榮的局面在秦統一中國和建立中央集權的封建專制帝國前的戰國時.
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路是走出來的,每個人都有一條屬於自己的路,「走自己的路,讓別人說去吧!」,不要猶豫,邁開大步,走上我們自己的路,歷史證明,走自己的路才能取得成功.你也可以投稿 ——題記 烏鴉,放棄走自己的路,學習鷹,到頭來只能徒勞無獲又失去自己的本領；白頭翁,放棄走自己的路,學習其它鳥類,到頭來只能學得一頭白發,仍一事無成；中國的過去,放棄走自己的路,學習日本,蘇聯,結局

『貳』 生產注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉的廠家有哪些

注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉,他有很多種劑量，1.0g,1.5g.2.0g等，
他的生產廠家也很多。

『叄』 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 輝瑞的和蘇州的有什麼區別

頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
是化學名。國產的，進口的都可以這么叫，葯品名才是唯一的，輝瑞進口的叫舒普深，國產的多了，效果呢進口的要好很多，但是也貴，你看葯品名就行了

『肆』 德國葯品舒巴坦

可以上網查詢

『伍』 注射用頭孢哌酮那舒巴坦鈉合資和國產區別

你好，很高興為您解答問題。頭孢哌酮舒巴坦鈉，合資與國產的區別不大，就是生產廠商不同。

『陸』 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉哪個廠家的好些

葯物成分其實都一樣
主要是生產廠家不一樣
有大廠小廠之分
就像歌手演出一樣
身價不一樣
國內生產抗生素的大廠家
主要有
哈葯集團
石葯集團
山東魯抗
華北制葯

『柒』 舒巴坦和舒巴坦酸有什麼不一樣

你好：
舒巴坦 英文名：Sulbactam
葯理：
葯效學
舒巴坦為不可逆的競爭性β-內醯胺酶抑制劑，對革蘭陽性及陰性菌(除綠膿桿菌外)所產生的β-內醯胺酶均有抑製作用，與酶發生不可逆的反應後使酶失活，抑制劑清除後也不能使酶的活性得到恢復。在此種情況下，酶抑製作用於酶的過程中本身不可避免地遭到破壞，故稱自殺性抑制劑；由於抑制酶作用隨著時間的延長而增強，所以也稱進行性抑制劑，舒巴坦和克拉維酸皆屬此類。舒巴坦僅對淋球菌和腦膜炎球菌有較強抗菌活性，其MIC分別為 0.1～3.2μg/ml和 0.1～0.2μg/ml。對其他細菌的作用甚差，對金葡菌、表皮葡萄球菌、流感桿菌、志賀菌屬、傷寒桿菌等的 MIC為 25～400μg/ml，對其他腸桿菌科細菌的 MIC多超過50μg/ml。腸球菌屬和綠膿桿菌對本品耐葯。舒巴坦對金葡菌和多數革蘭陰性桿菌產生的β-內醯胺酶有很強和不可逆的抑製作用。2μg/ml濃度對Richmond-Syks Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型β-內醯胺酶的抑製作用甚強，但對 I型β-內醯胺酶無作用。青黴素類和頭孢菌素類抗生素與舒巴擔合用時能出現協同現象，使對前兩類抗生素耐葯的金葡菌、流感桿菌、大腸桿菌、脆弱類桿菌等的MIC降到敏感范圍之內。
葯動學
口服後吸收差。肌內注射 0.5和 1.0g半小時後平均血葯峰濃度分別為13和28μg/ml。30分鍾靜脈滴注舒巴坦0.5和1.0g，血葯峰濃度分別為 20和 43μg/ml。T1/2為1小時。同時給予氨苄西林，舒巴坦血清濃度變化不大。靜脈給葯後舒巴坦可在各組織體液中檢出，包括女性生殖器官、腸粘膜、腹腔液、組織間液等。細菌性腦膜炎患者靜脈給舒巴坦1g和氨苄西林 0.8～2g，l～4小時後腦脊液中舒巴坦為0.5～12μg/ml。舒巴坦可透過胎盤到達胎兒，乳汁中亦可檢出舒巴坦。舒巴坦主要自尿中排出，注射給葯後 6小時，約 70％的原形葯經腎排出，24小時尿中排出量為給葯量的 85％。
本品由合成法製取,為不可逆性競爭型β-內醯胺酶抑制劑。可抑制β－內醯胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等型酶(對Ⅰ型酶無效)對青黴素、頭孢菌素類的破壞；與氨苄青黴素聯合應用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、部分變形桿菌以及擬桿菌等微生物對氨苄青黴素的最低抑菌濃度(MIC) 下降而增效，並可使產酶菌株對氨苄青黴素恢復敏感；而單獨應用則僅對奈瑟球菌(淋球菌、腦膜炎球菌)有抗菌作用。在消化道吸很少，注射後很快分布到各組織中，在血液、腎、心肺、脾、肝中的濃度均較高，主要經腎排泄、尿中有很高濃度，正常人腦組織中濃度甚低，半衰期＜1時。
適應症：
單獨應用對淋球菌和腦膜炎球菌的周圍感染有效；舒巴坦與氨苄西林或頭孢哌酮聯合治療敏感細菌所致的呼吸道、尿路、婦產科、腹腔內、皮膚軟組織、眼耳鼻喉科和骨關節感染以及敗血症、腦膜炎等。
用法用量：
舒巴坦／氨苄西林不能口服給葯，其復方制劑(舒巴坦：氨苄西林＝1:2)可用於靜脈注射、靜脈滴注或肌內注射。靜脈注射時間至少 3分鍾，靜脈滴注 15～30分鍾，肌內注射應作深部肌注，配以 0.5％利多卡因溶解可減少疼痛。成人每日劑量(以下均為兩者聯合劑量)為 1.5～12g，分為每 6小時或 8小時給葯1次，自舒巴坦 0.5g及氨苄西林 1g，至舒巴坦4g及氨苄西林 8g。對不甚嚴重的感染可每 12小時給葯1次。兒童、嬰兒和新生兒每日劑量按體重150mg/kg，分為每 6～8小時給葯 1次。舒巴坦的每天劑量不能超過 4g。病情嚴重者(如腦膜炎)可增加氨苄西林，但不增加舒巴坦劑量。早產兒和 1周的足月新生兒，給葯間期一般為 12小時，每天相當於舒巴坦 50mg/kg和氨苄西林 100mg／kg。
為預防外科手術感染，在誘導麻醉時予以舒巴坦／氨苄西林聯合制劑 1.5～3g，必要時每 6小時重復一次，至 24小時為止。
[制劑與規格]注射用舒巴坦-氨苄西林0.75g(含舒巴坦 0.25g+氨苄西林 0.5g)
氨苄青黴素和本品以2:1的比率聯合應用.肌注,一次0.75g(其中本品為0.25g),一日2-4次;靜注或靜滴,一次1.5g,一日2-4次.
禁用慎用：
(1)交叉過敏反應：舒巴坦／氨苄西林禁用於對青黴類抗生素過敏者。
(2)舒巴坦／氨苄西林可透過胎盤到達胎兒，母乳中亦含有本品，雖其在孕婦、乳婦的應用尚無問題發生的報告 ，但應用時仍須權衡利弊。
(3)腎功能減退病人應用本品時須適當減量；腎功能正常者每 6小時給葯一次，舒巴坦和氨苄西林各 0.5g；腎小球濾過率為每分鍾 15～30ml、5～14ml和＜ 5ml時，給葯次數分別為每日2次、每日1次及隔日1次。
(4)單核細胞增多症患者應用本品時皮疹發生率較高，本品一般不用於此病患者。
給葯說明：
參閱氨苄西林。
目前中國生產的舒巴坦產品主要為供靜脈或肌內注射用的氨苄西林／舒巴坦鈉聯合制劑(unasyn)。舒他西林(sultamicillin)為舒巴坦雙酯的甲苯磺酸鹽與氨苄西林的聯合制劑。口服吸收良好，在腸壁酯酶水解為舒巴坦和氨苄西林，因此其抗菌作用和臨床療效與舒巴坦和氨苄西林聯合制劑相仿。頭孢哌酮／舒巴坦(sulperazon)為增強頭孢哌酮抗菌活性的制劑。
不良反應：
舒巴坦與氨苄西林聯合應用能很好地為患 者所耐受，不良反應發生率約10％以下，中止治療者僅 0.7％。注射區疼痛 3.6％、腹瀉 1.9％、靜脈炎 1.2％。此外尚有瘙癢、皮疹、頭痛、頭暈等。實驗室檢查異常者有轉氨酶(AST9.3％，ALT8.9％)、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶升高等。
可能引起過敏反應：皮疹,葯熱,面部潮紅或蒼白,氣喘,心悸,胸悶,腹痛,過敏性休克.
相互作用：
參閱青黴素及氨苄西林。
(1)丙磺舒可減少舒巴坦和氨苄西林經腎的排泄，所以與後兩者合用時將增高和延長舒巴坦和氨苄西林血葯濃度。
(2)別嘌醇與氨苄西林合用可使皮疹反應發生率增高。舒巴坦／氨苄西林亦不能與雙硫侖合用。英文名稱： Sulbactam
化 學 名 稱：(2S-cis)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮雜雙環[3,2,0]庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物
別名：青黴烷碸酸、（1 , 1 —二氧）-青黴烷。
分子式： C8H11NO5S
分子量： 233.24
結構式：
產品規格：符合《企業標准》2004
外觀：白色或類白色結晶
熔點：146oC~151oC
比旋度：+243o~+258o
溶液顏色：小於1號黃色或黃綠色標准液
溶液澄清度：小於1號濁度標准液
水分： ≤0.5%
含量： ≥99%
溶解性：易溶於水和甲醇,醋酸乙酯
用途：抗生素中間體。 本品為半合成的 β- 內醯胺酶抑制劑,與 β- 內醯胺類抗生素合用,有較好的抗菌作用。
包裝：25kg/ 桶

『捌』 舒巴坦的簡介

舒巴坦為人工合成的不可逆的競爭性β-內醯胺酶抑制劑，本身的抗菌活性弱，略強於克拉維酸，單用時僅對淋球菌和不動桿菌屬有殺菌作用。它對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌生產的絕大多數β-內醯胺酶有強大的抑製作用，但對金屬β-內醯胺酶無效。舒巴坦與青黴素類或頭孢菌素類葯物聯用，一般可以出現明顯的協同作用，極大地提高了前兩者的抗菌活性，也擴大了抗菌譜。

『玖』 上市公司中生產他唑巴坦二苯甲有哪幾家

印度就有還幾家一般常見的是NATCO生產的。

『拾』 關於舒巴坦的資料

你好：
舒巴坦 英文名：Sulbactam
葯理：
葯效學
舒巴坦為不可逆的競爭性β-內醯胺酶抑制劑，對革蘭陽性及陰性菌(除綠膿桿菌外)所產生的β-內醯胺酶均有抑製作用，與酶發生不可逆的反應後使酶失活，抑制劑清除後也不能使酶的活性得到恢復。在此種情況下，酶抑製作用於酶的過程中本身不可避免地遭到破壞，故稱自殺性抑制劑；由於抑制酶作用隨著時間的延長而增強，所以也稱進行性抑制劑，舒巴坦和克拉維酸皆屬此類。舒巴坦僅對淋球菌和腦膜炎球菌有較強抗菌活性，其MIC分別為 0.1～3.2μg/ml和 0.1～0.2μg/ml。對其他細菌的作用甚差，對金葡菌、表皮葡萄球菌、流感桿菌、志賀菌屬、傷寒桿菌等的 MIC為 25～400μg/ml，對其他腸桿菌科細菌的 MIC多超過50μg/ml。腸球菌屬和綠膿桿菌對本品耐葯。舒巴坦對金葡菌和多數革蘭陰性桿菌產生的β-內醯胺酶有很強和不可逆的抑製作用。2μg/ml濃度對Richmond-Syks Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型β-內醯胺酶的抑製作用甚強，但對 I型β-內醯胺酶無作用。青黴素類和頭孢菌素類抗生素與舒巴擔合用時能出現協同現象，使對前兩類抗生素耐葯的金葡菌、流感桿菌、大腸桿菌、脆弱類桿菌等的MIC降到敏感范圍之內。
葯動學
口服後吸收差。肌內注射 0.5和 1.0g半小時後平均血葯峰濃度分別為13和28μg/ml。30分鍾靜脈滴注舒巴坦0.5和1.0g，血葯峰濃度分別為 20和 43μg/ml。T1/2為1小時。同時給予氨苄西林，舒巴坦血清濃度變化不大。靜脈給葯後舒巴坦可在各組織體液中檢出，包括女性生殖器官、腸粘膜、腹腔液、組織間液等。細菌性腦膜炎患者靜脈給舒巴坦1g和氨苄西林 0.8～2g，l～4小時後腦脊液中舒巴坦為0.5～12μg/ml。舒巴坦可透過胎盤到達胎兒，乳汁中亦可檢出舒巴坦。舒巴坦主要自尿中排出，注射給葯後 6小時，約 70％的原形葯經腎排出，24小時尿中排出量為給葯量的 85％。
本品由合成法製取,為不可逆性競爭型β-內醯胺酶抑制劑。可抑制β－內醯胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等型酶(對Ⅰ型酶無效)對青黴素、頭孢菌素類的破壞；與氨苄青黴素聯合應用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、部分變形桿菌以及擬桿菌等微生物對氨苄青黴素的最低抑菌濃度(MIC) 下降而增效，並可使產酶菌株對氨苄青黴素恢復敏感；而單獨應用則僅對奈瑟球菌(淋球菌、腦膜炎球菌)有抗菌作用。在消化道吸很少，注射後很快分布到各組織中，在血液、腎、心肺、脾、肝中的濃度均較高，主要經腎排泄、尿中有很高濃度，正常人腦組織中濃度甚低，半衰期＜1時。
適應症：
單獨應用對淋球菌和腦膜炎球菌的周圍感染有效；舒巴坦與氨苄西林或頭孢哌酮聯合治療敏感細菌所致的呼吸道、尿路、婦產科、腹腔內、皮膚軟組織、眼耳鼻喉科和骨關節感染以及敗血症、腦膜炎等。
用法用量：
舒巴坦／氨苄西林不能口服給葯，其復方制劑(舒巴坦：氨苄西林＝1:2)可用於靜脈注射、靜脈滴注或肌內注射。靜脈注射時間至少 3分鍾，靜脈滴注 15～30分鍾，肌內注射應作深部肌注，配以 0.5％利多卡因溶解可減少疼痛。成人每日劑量(以下均為兩者聯合劑量)為 1.5～12g，分為每 6小時或 8小時給葯1次，自舒巴坦 0.5g及氨苄西林 1g，至舒巴坦4g及氨苄西林 8g。對不甚嚴重的感染可每 12小時給葯1次。兒童、嬰兒和新生兒每日劑量按體重150mg/kg，分為每 6～8小時給葯 1次。舒巴坦的每天劑量不能超過 4g。病情嚴重者(如腦膜炎)可增加氨苄西林，但不增加舒巴坦劑量。早產兒和 1周的足月新生兒，給葯間期一般為 12小時，每天相當於舒巴坦 50mg/kg和氨苄西林 100mg／kg。
為預防外科手術感染，在誘導麻醉時予以舒巴坦／氨苄西林聯合制劑 1.5～3g，必要時每 6小時重復一次，至 24小時為止。
[制劑與規格]注射用舒巴坦-氨苄西林0.75g(含舒巴坦 0.25g+氨苄西林 0.5g)
氨苄青黴素和本品以2:1的比率聯合應用.肌注,一次0.75g(其中本品為0.25g),一日2-4次;靜注或靜滴,一次1.5g,一日2-4次.
禁用慎用：
(1)交叉過敏反應：舒巴坦／氨苄西林禁用於對青黴類抗生素過敏者。
(2)舒巴坦／氨苄西林可透過胎盤到達胎兒，母乳中亦含有本品，雖其在孕婦、乳婦的應用尚無問題發生的報告 ，但應用時仍須權衡利弊。
(3)腎功能減退病人應用本品時須適當減量；腎功能正常者每 6小時給葯一次，舒巴坦和氨苄西林各 0.5g；腎小球濾過率為每分鍾 15～30ml、5～14ml和＜ 5ml時，給葯次數分別為每日2次、每日1次及隔日1次。
(4)單核細胞增多症患者應用本品時皮疹發生率較高，本品一般不用於此病患者。
給葯說明：
參閱氨苄西林。
目前中國生產的舒巴坦產品主要為供靜脈或肌內注射用的氨苄西林／舒巴坦鈉聯合制劑(unasyn)。舒他西林(sultamicillin)為舒巴坦雙酯的甲苯磺酸鹽與氨苄西林的聯合制劑。口服吸收良好，在腸壁酯酶水解為舒巴坦和氨苄西林，因此其抗菌作用和臨床療效與舒巴坦和氨苄西林聯合制劑相仿。頭孢哌酮／舒巴坦(sulperazon)為增強頭孢哌酮抗菌活性的制劑。
不良反應：
舒巴坦與氨苄西林聯合應用能很好地為患 者所耐受，不良反應發生率約10％以下，中止治療者僅 0.7％。注射區疼痛 3.6％、腹瀉 1.9％、靜脈炎 1.2％。此外尚有瘙癢、皮疹、頭痛、頭暈等。實驗室檢查異常者有轉氨酶(AST9.3％，ALT8.9％)、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶升高等。
可能引起過敏反應：皮疹,葯熱,面部潮紅或蒼白,氣喘,心悸,胸悶,腹痛,過敏性休克.
相互作用：
參閱青黴素及氨苄西林。
(1)丙磺舒可減少舒巴坦和氨苄西林經腎的排泄，所以與後兩者合用時將增高和延長舒巴坦和氨苄西林血葯濃度。
(2)別嘌醇與氨苄西林合用可使皮疹反應發生率增高。舒巴坦／氨苄西林亦不能與雙硫侖合用。