蛋白質組上市公司

⑴ 急！急！急！今天就要！高分懸賞！最近3年FDA批准上市的重組蛋白的性質和特點！

重組葯物最大的一類是重組人促紅細胞生成素，近5年銷售總額近430億美元；以後依次是重組胰島素（除「重磅炸彈」外，總銷售額用Novo Nordisk的相應產品銷售額進行調整，因為該公司佔有胰島素市場的近50%份額）、β干擾素、GM-CSF、融合蛋白Enbrel以及α干擾素（圖2）。由於重組血漿蛋白中沒有單一「重磅炸彈」，所以沒有列入「重磅炸彈」中進行比較，但其在2005年的總銷售額已達到30億美元[18，21-23]。

圖2：2001-2005年「重磅炸彈」重組葯物按類的銷售情況。

（略）

時隔5年，占市場前3位的重組葯物名次沒有發生變化，只是由於Enbrel的快速增長導致各自的份額有所下降，Enbrel在2005年已上升至與GM-CSF並列第四名，α干擾素降至第六位。重組人促紅細胞生成素的適應症已經從腎衰性貧血擴大至癌症或癌症化療引起的貧血，並已有大量臨床證據說明重組人促紅細胞生成素能夠促進癌症病人的生活質量[26]，其領頭羊位置在未來5年將更加穩固。重組胰島素占市場份額下降，但今年上市的肺吸入型胰島素以及長效胰島素和基礎胰島素等會支持市場不會下滑。β干擾素治療MS將受到抗體葯物和小分子葯物的挑戰，發展可能會受到抑制。GM-CSF在臨床使用中能夠有效降低癌症化療導致的中性粒細胞下降引發的感染，長效GM-CSF Neulasta一個化療療程使用一次，醫生和患者接受程度很高，市場份額增長將一步加快。Enbrel近5年增長幅度較大，但會受到抗體葯物的有力挑戰。α干擾素與利巴韋林聯合治療慢性病毒性肝炎療效顯著[10，12]，在獲得肝炎大國日本批准後，其必會有更大的增長空間。明年，NovoSeven可望成為「重磅炸彈」，會帶領重組血漿蛋白使整體市場份額格局有較大調整。其他類重組葯物近5年內不會形成很大市場。

圖3：2001和2005年重組葯物分布比例的變化（左圖為2001年）。

（略）

二、研發趨勢

重組葯物的迅速發展有著必然性，但要持續發展，有幾個問題必須解決或優化，包括生產載體與產量、基因工程改造和翻譯後修飾以及用葯途徑。

1、生產載體與產量
生產能力不足已經成為重組葯物發展的瓶頸。以Enbrel為例，在1998年上市6個月內僅美國銷售就超過對全球整年需求的預計[27]，生產規模缺口很大。又如，HIV蛋白微球（microbicides）在局部使用可以防止HIV傳播，但至今未進入臨床研究，原因也是生產量不夠 [28]。還有很多葯物不僅發展中國家用不上，即便是發達國家也難以使用，估計有80%的血友病患者無葯可用，主要是生產能力不足。生產能力不足也導致其價格不菲。
哺乳動物細胞和大腸桿菌（E.coli）是上市重組葯物最主要的生產載體（見圖4）。E.coli用於表達不需要翻譯後修飾的重組葯物，如胰島素、生長激素、β干擾素和白細胞介素等。糖蛋白重組葯物除剛批准上市的ATryn以外，全部在哺乳動物細胞中表達。Activase是第一個由哺乳動物細胞表達的上市重組葯物，Epogen是第一個由哺乳動物細胞表達的「重磅炸彈」葯。CHO細胞是最為常用的生產載體之一，其糖基化最近似人的糖基化結構，但糖基化產物是不均一的混合物。BHK細胞是第二常用的，另外，NSO、HEK-293和人視網膜細胞表達的蛋白也獲得過批准。目前，哺乳動物細胞的產量亟待提高。上個世紀80年代，培養細胞密度最大達到2X106/ml，生產期7天，特異產物量為50mg/L。2004年的數據顯示，細胞密度最大可達到10X106/ml，有效表達時間達到3周，表達量接近5g/L，是1980s的100倍[29]，現在世界上最大的細胞發酵罐達到2萬升。哺乳動物細胞生產體系還需要解決的其他問題包括無血清培養基、延遲細胞凋亡和糖基化改進等[30]。酵母細胞雖然能夠糖基化，但是與人的糖基化有很大差別，為高度木糖醇型，表達的重組葯物在體內半衰期很短並有潛在的免疫反應。因此，該領域最可能取得的突破是「人源化」P.pastoris酵母[31]，能生產均一、與人糖基化相同的糖蛋白，靶蛋白的產量可達到15g/L，是哺乳細胞的3倍，對哺乳動物細胞表達體系形成有力挑戰。

圖4：上市重組葯物生產載體的比例。

（略）

另一個正在取得突破的是植物表達體系（molecular farming），植物糖基化免疫原性低，不易誘發過敏，但有可能改變一些糖蛋白的功能。目前已用於10多個重組葯物候選者的表達，其中1個已進入II期臨床[28]。該體系尚需解決的問題有，進一步提高表達產量、通過「人源化」改造糖基化結構以及評價生產體系對環境的影響。已經有了突破的轉基因動物生產方式至少在近期不會成為主流，其問題在於轉基因高等哺乳動物乳液蛋白糖基化仍有別於人，可能導致抗原性的變化。歐盟人用醫學製品委員會（CHMP）曾對ATryn上市提出過反對意見，理由是臨床例數太少。另外，美國Genzyme公司重組人酸性α-葡萄糖酶（商品名Myozyme），原本在轉基因兔奶中生產，最終換為CHO細胞生產並獲得FDA批准上市[20]。轉基因雞的蛋青也可高水平表達重組葯物，但目前尚無任何一個轉基因雞制備的葯物被批准，主要問題仍是糖基化問題。當然，如果葯物是口服和局部使用，抗原性問題將可能被忽視。

2、重組葯物的基因工程改造和翻譯後修飾
高度純化的重組蛋白與人內源蛋白相同或高度相似，能避免出現免疫反應。但有30%左右重組葯物是經過基因工程改變或經過其他手段進行翻譯後修飾的（圖5），也有文獻指出現有上市重組蛋白葯物種基因改造率達38%。改變蛋白的結構的目的是為了優化其葯代動力學，但又不能弱化其生物功能及產生新的抗原性。

圖5：上市重組葯物的基因改造或翻譯後修飾的比例

（略）

以重組人胰島素為例，有多種基因工程改變序列的產品，主要是B28、B29和B30位的氨基酸改變。第一個經基因工程改變的重組人胰島素為Lispro，是B28、B29之間的顛換，使產生雙聚體和多聚體的可能性比野生型降低300倍[32]，可以更快地釋放入機體，起到速效的作用。缺失突變體也比較常見，ReFacto（重組凝血因子VIII，2005年銷售額2.5億美元）就是缺失突變體[33]，對體內出現因子VIII抑制物的血友病患者有較好療效。最近研究表明，Ankyrin重復（出現在erythrocytes等中，由33個氨基酸組成，有β折角反向平行和α螺旋）有助於加強重組葯物靶標識別、膜蛋白的朝向性和穩定性[34]。但是，基因工程改變序列應非常謹慎，一些很小的變化就可能導致蛋白構象較大變化，從而誘發免疫反應。翻譯後修飾主要包括脂化和PEG化。脂化是指將脂肪酸共價定點連接在蛋白上，從而增加葯物與血清白蛋白的親和力，延長在血清中的循環時間，發揮長效作用。PEG化分為單一PEG化和多點PEG化，通過降低血漿清除率、降低降解和受體介導的攝入，也能達到長效的目的，同時屏蔽抗原表位提高葯物的安全性。PEG-干擾素α（Pegasys和PEG-Intron）和PEG-GCSF都是PEG化成功例子[35]。融合蛋白是指不同蛋白的不同功能域通過基因工程手段構建成一個蛋白，希望具有雙功能或新的功能。雖然在這方面進行了大量的嘗試，但是，25年來僅有3個被批准，提示其難度之大。外源蛋白更是只有1個成功例子。

3、給葯途徑的變革
絕大多數重組葯物是注射給葯或靜脈途徑，僅有2個是噴霧劑，如Pulmozyme即是一種液體噴霧劑。有些疾病如糖尿病、腎衰性貧血等都需要長期使用葯物，注射或靜脈途徑的方式非常不便利，從而人們在給葯途徑上進行了大量的嘗試。2006年，終於有了重大突破，Pfizre和Avents的肺吸入型胰島素Exubera獲得批准在美國和歐洲上市。作為乾粉，肺吸入性劑型比液體噴霧劑穩定，劑量也好掌握。當然，Exubera 價格昂貴，以至英國有關部門拒絕使用，因為每周每個病人為此要多付出18美元。無論怎樣，這將改變眾多糖尿病患者的治療方式，減除他們的痛苦，也激發了其它葯物替代注射途徑的研究熱潮。我國有幾家科研機構和公司研究透皮給葯和肺吸入給葯方式已經取得了可喜的進展。但是，應該指出，肺吸入型胰島素在1999年就已經進入III期臨床研究[36]，至今才獲得批准，難度可想而知。在這方面，最大的技術難點是給葯劑量的精確度和葯物穩定性等。

三、重組葯物面臨的問題和挑戰

有分析家把重組葯物市場喻為美麗的蝴蝶。但是，蝴蝶能飛多久呢？又會如何演變？換句話，重組葯物市場是否進入了成熟期？近10年再沒有出現對市場有較大影響的新產品類別，R&D投入相對穩定（生物公司2002-2004年連續3年的R&D總額均穩定在150億美元[37]）都是市場過於成熟的表現，將使持續發展受到限制，這是來自其自身的挑戰。客觀分析其他治療技術的發展，我們認為重組葯物市場在近期不會遇上真正意義上的挑戰，但潛在的威脅確實存在。

1、其他治療葯物或方法對重組葯物市場的挑戰
重組葯物的很多適應症是由於單基因或明確的簡單原因造成的某個蛋白的缺乏或功能喪失，如血友病和I型糖尿病，非常適合基因治療。設想一下，如果能在人體內可調控地表達重組葯物的基因，重組葯物市場將走向何處？基因治療在短期內是否會較大地影響重組葯物市場？事實是，從1989年起，約1140個基因治療產品進入臨床研究，僅有少數幾個進入臨床III期研究[20]，而且沒有1個在美國和歐洲上市，並有許多因為臨床研究出現意外死亡而終止。目前，世界上只有我國2003年11月批准上市了以人p53基因為基礎的基因治療「今又生」。美國同類產品早已進入3期臨床，遲遲未能上市的原因是美國FDA批準的基礎是5年存活率的變化，而我國是以腫瘤變小為批准依據的。基因治療要在以下關鍵領域取得突破才可能大批量的進入市場：目標基因傳送的特異性、穩定性、可控性和抗原性。可以預見，5-10年內基因治療難以對重組葯物形成有力挑戰。幹細胞誘導生成胰島（樣）細胞的方法也沒有得到預期的進展，走向臨床的路可能比基因治療更為遙遠。抗體葯物或aptamer是以特異靶向結合和抑制被結合物為作用機理的，而絕大多數重組葯物是以補充蛋白（功能）為作用機理的，所以無論是抗體葯物還是aptamer僅會對抑製作用為機理的重組葯物產生嚴重挑戰，如Enbrel和β干擾素。

2、重組葯物仿製葯時代對重組葯物市場格局的影響
目前葯物市場的規則是：新葯專利保護期過後，將有通用名葯物上市，其價格是新葯的15%左右，極大影響葯物利潤。如，連續5年的處方葯銷售亞軍Zocor（小分子降血脂葯）的專利保護今年到期，其通用名葯將不僅影響Zocor的價格也將使降血脂葯物整體價格下滑。有幾種在1980s的重組葯物已經喪失或即將喪失專利保護，預計未來5年將有價值100億美元以上的重組葯物將失去專利，會不會涌現出一批重組葯物仿製葯顛覆重組葯物市場？歐洲在2006年首次批准了2個重組葯物仿製葯上市，為人生長激素的2個不同版本，Omnitrope和Valtropin，這是否預示重組葯物仿製葯時代的到來？實際上，重組葯物的情況遠比小分子葯物復雜。歐洲有生長激素、Epo、GM-CSF和胰島素仿製葯物的指導原則，但是對結構和加工較為復雜的PEG蛋白和凝血因子還沒有考慮。美國如何發展重組葯物仿製葯還存在很大爭議，美FDA還沒有發布有關的指導原則。最主要的考慮是安全性，與小分子葯物不同，即使是同一個基因在同種細胞中表達並使用類似的加工方式，重組葯物仿製葯也難以保證與原創葯完全相同。考慮生產成本和加工的復雜性，重組葯物仿製葯對現有市場的影響還不明顯。但是，重組葯物仿製葯時代一定會到來，並會對重組葯物市場格局產生重大影響。

3、臨床安全存在風險因素
如同其他葯物一樣，重組葯物也存在引發副作用的風險。首先，重組葯物的功能並不是單一的，或者其作用程度很難精確控制，有可能導致嚴重的副作用。例如，有專家認為用重組促人紅細胞生成素糾正癌症病人貧血的同時可能促進腫瘤的生長[26]。類似的，重組人生長激素會刺激腫瘤生長、增加血脂升高和糖尿病發病的風險。而應用tPA治療「中風」會引起出血傾向，有研究提示與血清基質代謝蛋白酶9（MMP9）關系密切[33]。其次，患者出現針對重組葯物抗體，原因主要是糖基化差異和改構產生的新抗原表位(尤其是T細胞表位)，其臨床表現類型和程度難以預料。最為常見的是造成治療效果不好甚至無效，嚴重時會出現致命合並症，如抗重組促人紅細胞生成素抗體導致紅細胞再障（RBCA）[6]，原因不明。臨床安全風險是影響新葯審批速度的直接因素，也勢必會影響市場發展。

四、幾點思考

雖然重組葯物的發展面臨挑戰，但近期仍將以較快的速度發展，2020年前後有可能成為重組葯物發展的分水嶺，具體時間取決於自身的瓶頸問題是否能解決，替代療法是否能夠出現。無論如何，我們現在面臨的可能是最後的發展機遇。我國重組蛋白研究非常普遍，任何一個有規模的研究機構都有基因克隆和突變的平台。許多制葯企業也都有大規模細胞培養和純化的體系，具備研發和生產重組葯物的條件。但是，要抓住這次機會，必須冷靜地分析形勢，高起點地開展工作。

1、客觀選擇重組葯物種類作為研發起點
重組人促紅細胞生成素、胰島素、β干擾素、GM-CSF、α干擾素、某些重組血漿蛋白等佔領了重組葯物絕大部分市場，近10年僅有Enbrel突破了上述蛋白種類。應該強調的是，重組葯物的特徵決定了這些蛋白種類是市場的主宰，是臨床療效和安全性以及市場潛力和規模的集中體現，「重磅炸葯」的銷售額佔有重組葯物市場的比重連年增大就是佐證。所以，要想得到市場的較大份額，選擇上述類別的蛋白作為葯物研究起點是合理的。重組人蛋白酶也有較好的發展機會。融合蛋白是重組葯物中少有以特異靶向結合以及抑制為作用機理的，符合癌症、免疫性疾病的治療發展趨勢，然而，25年的經驗告訴我們，融合蛋白成為治療性蛋白的難度較大。外源蛋白由於抗原性問題要等待給葯途徑的突破，否則機會很小。

2、以基因工程或其他修飾方法改造現有重磅炸彈為突破口
我們不難發現，「重磅炸彈」中一半以上是經過改造的，「重磅炸彈」存在新舊產品的轉變，比如，Neupogen向Neulasta轉變；PEG-Intron A正在迅速取代Intron A，而Pegasys很快地遏制了PEG-Intron A的發展勢頭。這提示我們，盡管在市場相對成熟及飽和的情況下，「重磅炸彈」的突變體仍然有很大的機會。當然，這種機會源於我們對發病機理、蛋白質化學和生理功能的透徹理解，也必須有很好的技術平台對改變後的蛋白進行系統、准確的功能和安全評價。無疑的，改變「重磅炸彈」的給葯途徑，將站在重組葯物市場的前沿，也會為未來的抗體葯物市場提供平台。

3、在生產方式和效率上取得突破參與國際競爭
只有足夠的生產能力才能夠佔領市場和使生產成本下降。但是，建一個大型哺乳動物細胞的生產基地，大約需要5年時間和2-4億美元投資。所以，根據我國的具體條件，可以建立中等規模哺乳動物細胞培養基地，承包國際上「重磅炸彈」的生產，目前，承包加工占總生產能力的25%，也是一個大市場。同時，從酵母的糖基化改造、植物和轉基因動物的表達體系構建入手，快速形成我國特有的優勢，在國際競爭中脫穎而出。即使2020年前後重組葯物被其他來療法所取代或部分取代，所建立的生產平台仍可用於新抗體葯物和重組疫苗的生產，整體效益是顯著的。

⑵ 西達本胺和那家上市公股票有關

津濱發展000897。
天津津濱發展股份有限公司成立於1998年12月28日，是天津濱海新區首家以募集方式創回立的股份答公司。津濱公司(深交所股票代碼:000897)股票於1999年4月22日在深圳證券交易所掛牌交易。目前注冊資本161727.22萬元，2001年通過ISO9001:2000質量管理體系認證。 經過十多年的發展，津濱發展已從一個跨行業、跨所有制、主業分散的公司，發展成為一個盈利穩定、發展迅速，總資產達71億多元的大型上市公司，實現了集團化經營管理格局，具備了持續、穩定的擴張和發展能力。
西達本胺，抗癌新葯，中國自主知識產權，已經量產，廣泛用於臨床治療。西達本胺是全球首個獲准上市的亞型選擇性組蛋白去乙醯化酶口服抑制劑，也是中國首個授權美國等發達國家專利使用的原創新葯，首個適應症為復發及難治性外周T細胞淋巴瘤。
魯先平花費了12年和他的團隊成功研發出西達本胺。
魯先平，中國協和醫科大學分子生物學與腫瘤生物學博士，美國加州大學葯理系博士後。2001年，他和另外5位海歸創立了微芯生物，從事原創新葯的研發。

⑶ 景傑生物為什麼不上科創板

摘要：景傑生物與呂松濤的種種關系暴露出缺乏獨立性的事實，此次IPO背後恐是呂松濤借機輸血綠谷制葯，因訴訟出現的股權凍結恐帶來變動風險，抗體試劑產品產銷不足暴露業務重點轉移失敗。

中國產經觀察消息：根據交易所公告顯示，深圳證券交易所創業板上市委員會定於2023年1月17日召開2023年第4次上市委員會審議會議，審核杭州景傑生物科技股份有限公司（以下簡稱「景傑生物」或「發行人」）的首發上會申請。景傑生物是一家專注於提供蛋白質分析技術和抗體試劑產品的企業，主要服務於生命科學基礎研究、葯物研發和臨床診斷領域。

報告期內景傑生物營業收入分別為1.16億元、1.53億元、2.21億元和8932.54萬元，此次擬募集資金51445.17萬元，分別用於蛋白質組學科技服務平台升級項目、高端科研及診斷抗體試劑生產項目、基於蛋白質組學技術的綜合研發平台項目。但在順利達到IPO終點前，有幾座大山擋在了景傑生物面前。

公司獨立性盪然無存

根據招股說明書顯示，上海江村市隱投資發展有限公司（以下簡稱「上海江村」）在報告期期初持有景傑生物41％股權，位列第一大股東，2020年發行人進行了一系列股權轉讓及增資，截至招股說明書簽署日，上海江村持股比例變為24.65％，位居第二大股東，呂松濤作為上海江村的實控人，對於景傑生物的影響力不容忽視，雖然此前上海江村和呂松濤均已出具了不謀求發行人控制權的承諾函，但呂松濤依然通過上海江村進行提名進入了董事會。


從公開資料來看，呂松濤與景傑生物的關系顯然不止於上海江村，杭州哲馳是2019年11月成立並主要為景傑生物實施員工股權激勵計劃而設立的公司，成立之初平台由呂松濤控股99％，因此這個平台依然是呂松濤實際控制，2020年4月，蔣旦如、程仲毅、趙雷傑、丁健、上海江村分別將其持有公司4.58％、1.49％、0.12％、0.57％、5.24％股權以1元/股的價格轉讓給杭州哲馳。

值得注意的是，2020年10月，呂松濤將其持有杭州哲馳99％的股權分別轉讓給了蔣旦如、程仲毅在內的48名股權激勵對象，被激勵員工入股的資金則為景傑生物實際控制人蔣旦如向員工提供借款，總計4489.77萬元，但是這筆借款卻來源於呂松濤控制的杭州哲康，根據資料顯示，目前該筆借款並未歸還，這意味著，雖然表面上呂松濤在2021年7月，呂松濤將上述取得的收益權的成本和個人所得稅及印花稅後全部無償捐贈給了景傑生物。但是實際上，由於杭州哲康向蔣旦如提供了人民幣4000萬元的借款，景傑生物依然欠呂松濤4000萬元，同時這樣的轉讓行為讓呂松濤實際獲利4000萬元，更像是一場利益輸送。

另外，呂松濤作為實控人控制的企業還有綠谷制葯，與景傑生物之間存在人員往來和關聯交易。根據招股說明書顯示，2019年6月24日，景傑生物與上海綠谷制葯有限公司簽訂《人員借用協議》，向其借用一名人員。另外，還存在少量金額不大的關聯交易，如上海綠谷委託發行人進行血漿樣本Blood+定量蛋白質組學研究。



根據公開資料顯示，綠谷制葯2015年—2018年，綠谷制葯分別實現營業收入1.62億美元、1.88億美元、2.04億美元以及1.71億美元，約合人民幣10.6億元、12.4億元、13.7億元以及11.9億元。凈利潤則分別為725.7萬美元、-20.4萬美元、2901.1萬美元以及2514萬美元，約合人民幣5079萬元、-142.8萬元、2.03億元以及1.76億元，從2016年開始公司經營便出現轉機，而值得注意的是，呂松濤正好在2015年介入景傑生物。

從以上的資料可以看出，景傑生物與呂松濤之間存在許多不為人知的一面，人事到經濟上，由於呂松濤的影響力無處不在，景傑生物並不獨立，更准確得說，景傑生物目前依然是呂松濤的資本工具。

股權變動存巨大風險

根據第二輪問詢和天眼查信息顯示，景傑生物還因上海江村官司事宜存在股權凍結風險。截至招股書簽署日，上海江村持有景傑生物8872.3080萬股股份，占公司股份總數的24.6453％。2022年6月22日，因掛號網（杭州）科技有限公司（以下簡稱「掛號網」） 向上海仲裁委員會申請財產保全，請求凍結被申請人上海江村的銀行存款人民幣2292.80萬元或查封、扣押其相應價值財產。


同時，上海江村持有的景傑生物股權也被凍結，該等股權凍結的期限自2022年7月15日至2025年7月14日止。經過調節，2022年8月29日，掛號網出具《確認函》，確認本次仲裁案件中基於仲裁請求各方的爭議和糾紛已解決完畢。同日，掛號網分別向上海仲裁委員會和浦東法院發出《解除財產保全申請書》，申請解除對上海江村銀行賬戶和股權的全部財產保全措施。

截至目前，上海江村持有景傑生物人民幣2292.80萬元股權的股權凍結尚未解除。若後續該事項未能完全解決，公司也將面臨股權結構變動的風險。

業務重點轉移失敗

景傑生物的主營業務分為蛋白質組學技術服務和抗體試劑產品兩個部分。其中，蛋白質組學技術服務收入是公司業績的主要來源。報告期各期，景傑生物蛋白質組學技術服務收入佔比分別為95.11％、93.22％、77.53％和75.63％。


此外，報告期內，公司抗體試劑產品產生的銷售收入分別為566.52萬元、1040.18萬元、4966.32萬元和2177.06萬元，佔主營業務收入的比重分別為4.89％、6.78％、22.47％和24.37％。

值得注意的是，根據招股說明書顯示，景傑生物於2020年將抗體試劑產品確立為未來業務發展的重點方向，進一步加大抗體試劑產品的研發投入以及市場拓展力度。2020年起，景傑生物也對抗體試劑產品的研發投入大幅增加。報告期內，景傑生物針對抗體試劑產品投入的研發費用分別為580.93萬元、1466.94萬元、2448.03萬元和802.58萬元，占同期總研發投入的比例分別為47.21％、65.98％、68.69％和62.61％。

然而，報告期內，景傑生物的抗體試劑產品的銷售單價逐年下降，分別為25.87元/μl、23.98元/μl、21.37元/μl和20.09元/μl。


同期，景傑生物抗體試劑產品的庫存商品余額逐年增加，分別為76.88萬元、180.31萬元、823.27萬元和1281.23萬元。同時，抗體試劑產品的產銷率也出現波動，報告期各期分別為20.02％、29.03％、14.74％和18.69％，今年上半年產銷率不足20％，表明景傑生物在業務重點轉移已經失敗。

本文源自：中國產經觀察

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⑷ 生工生物工程（上海）股份有限公司怎麼樣

簡介：生工生物工程上海（股份）有限公司（簡稱：生工生物）成立於2003年。自成立以來，生工生物始終致力於提供生命科學產品與技術服務，十一年來，生工生物與中國的生命科學事業共同發展，我們的產品質量愈來愈好，種類愈來愈豐富，我們的產品價格卻始終只有進口品牌價格的1/3不到，低於國內大部分同行。我們為廣大研發人員提供了高性價比的生命科學實驗解決方案，為中國的生命科學事業做出了自己的貢獻。今天，中國的生命科學企業如雨後春筍般茁壯成長起來，形成百花爭放的良好形勢，生工生物不滿足於現狀，希望走出中國，走向世界，把生工生物建設成為一家國際化、全球化的世界級生命科學企業。生工生物提供7大類近萬種生命科學產品，8條生命科學實驗技術服務。應用領域涵蓋分子生物學、細胞生物學、蛋白質組學、免疫學、表觀遺傳學、動物學、植物學、農學、化學、轉化醫學等各個方向。我們擁有南北兩地數千平方米的倉儲中心，常備現貨庫存達近萬種。通過摩迪國際認證公司審核獲得BS－OHSAS18001：2007、ISO14001：2004、ISO9001：2008品質認證取得7項技術專利認證評選為上海市高新技術企業評選為松江骨幹企業評選為上海市生物醫葯成長企業上海市小巨人企業（培育型）上海市著名商標
法定代表人：王啟松
成立時間：2003-10-28
注冊資本：18000萬人民幣
工商注冊號：310000400360177
企業類型：股份有限公司（台港澳與境內合資、未上市）
公司地址：上海市松江區香閔路698號

⑸ ABI的相關內容

美國應用生物系統中國公司總經理張瑞年表示：我們很高興能建立中國公司，中國公司的成立表示公司將更好地服務廣大中國用戶。美國應用生物系統公司進入中國已達20年，與政府、企業客戶和廣大用戶建立了緊密的合作關系，公司將利用全球領先的技術和管理理念以及在中國的豐富經驗為中國的生命科學和生物醫葯研究提供更好更全面的本土化服務。
隨著美國應用生物系統中國分公司的成立, 新的產品展示與培訓實驗室也將於2007年2月正式投入運行。新實驗室將成為應用生物系統公司亞太區最大的產品展示與培訓實驗室示範實驗室。中國公司和新產品展示與培訓實驗室的建成將提升公司在整個中國地區的技術服務水平，提升公司在整個亞太區域的客戶服務水平。
美國應用生物系統中國公司的獲批的經營范圍包括：生命科學設備儀器及其零部件；相關消耗品以及化學試劑的批發和代理；上述商品的進出口相關技術支持售後服務以及其他相關配套業務和商務咨詢服務。
美國應用生物系統公司為基因分析蛋白質分析和葯物等小分子分析提供創新的技術和分析診斷工具，公司為生命科學研究的客戶提供包括儀器、試劑、軟體和技術服務在內的一體化科學解決方案。公司也為包括法醫、親子鑒定、生物安全、食品安全、質量控制和環境保護在內的應用市場客戶提供產品技術和解決方案。公司分為四大業務部門：分子生物和細胞產品部、蛋白和小分子分析產品部、應用市場產品部和技術服務產品部。公司的產品和技術主要包括：
基因分析儀：3730XL/3730/3130XL/3130/310基因分析儀及測序試劑；SeqScape基因序列拼接與比較分析軟體；GeneMapper基因片段分析軟體；人類全部功能基因和線粒體DNA再測序試劑；基於3730XL/3730/3130XL的48重SNPLex高通量SNP分型技術。
實時熒光定量PCR儀和基因晶元：7900/7500/7300型實時熒光定量PCR儀；340萬種基於TaqMan方法的人基因組SNP分型成套試劑盒，6萬多種TaqMan cSNP和2400種葯物代謝酶TaqMan SNP基因分型試劑盒；人、大鼠和小鼠基因60萬種TaqMan基因表達分析試劑盒。427種microRNA TaqMan定量檢測試劑盒。高靈敏度1700型化學發光人全基因組表達譜晶元；TaqMan定量PCR基因表達晶元。
PCR擴增儀，核酸提取和合成儀：9800/9700/2720 PCR擴增儀及金牌Taq酶；6100型DNA/RNA自動提取儀；3400和3900 型DNA 合成儀。
Ambion 公司RNA研究產品：2006年1月美國應用生物系統公司成功並購RNA產品的專業公司Ambion公司，Ambion公司提供全套RNA研究的試劑：包括：RNA提取、RNA標記、RNA擴增、microRNA 和RNA干擾研究。
應用市場產品：為公安司法部門提供法醫和親子鑒定提供第一流的全套解決方案；為生物安全和食品安全提供包括禽流感和各種病原微生物檢測與分型的儀器試劑和軟體。串聯四極桿質譜和串聯四極桿線性離子阱質譜儀已廣泛應用於食品飲料的殘留分析及環境保護。
蛋白質組研究：4800型TOF-TOF蛋白質組發現系統；QSTAR Elite高分辨液相串聯質譜儀：3200 QTrap和4000 QTrap 串聯四極桿線性離子阱質譜儀；Voyager系列飛行時間質譜儀；TempoLC快速液相色譜系統；491蛋白質序列測定儀；433型多肽合成儀；公司專利的ICAT和iTRAQ技術可全景式進行兩種樣品內各種蛋白的定量分析和差異蛋白的結構鑒定。
新葯開發：液相串聯四極桿質譜AP1 5000/4000/3200/2000 LC/MS/MS；3200 QTrap 和4000 QTrap串聯四極桿線性離子阱質譜儀可用於葯代動力學研究；FMAT8200激光共聚焦細胞檢測系統可用於抗體及葯物篩查。
生物信息學與知識產品：全球著名的實驗室信息管理系統LIMS系統。
Applied Biosystems公司和Celera Genomic公司共同組成了美國Applera公司。Applied Biosystems公司為生命科學和實驗室儀器領域全球最大的生產廠家，2006年公司全球銷售額達19億美圓，公司在美國紐約證交所上市。Applied Biosystems公司致力於發展科學技術的創新，Applied Biosystems公司與廣大生命科學家一起不斷努力，為人類創造更好的醫療健康及生存環境。
Applied Biosystems has demonstrated its position as a technology leader and driving force in the changing dynamics of the life science marketplace. The Applied Biosystems business is focused on the following markets: basic research, commercial research (pharmaceutical and biotechnology) and standardized testing, including forensic human identification, paternity testing and food testing. The company has an installed base of approximately 180,000 instrument systems in nearly 100 countries.
Basic research includes work at university, government and other non-profit institutions that focus on uncovering the basic laws of nature and understanding human disease. Pharmaceutical and biotechnology companies use Applied Biosystems' procts to discover and develop new drugs more effectively. Standardized testing customers require systems that proce precise results from a high volume of automated tests.
Further information on how Applied Biosystems serves these customers can be found in our press kit.
Applied Biosystems (symbol ABI) is one of the two tracking stocks of Applera Corporation. Celera Genomics (symbol CRA) is the other, and both are traded on the New York Stock Exchange.
2008年6月12日——Invitrogen公司 (NASDAQ: IVGN) 和Applera公司今天宣布，雙方的董事會已批准了一項最終的合並協議，Invitrogen將收購Applera的ABI集團的所有股份，現金和股票交易的總值達67億美元。
這一戰略合並將創造一個全球領先的生物技術試劑和系統的公司，合並後的公司將具有商業、運營和技術方面得天獨厚的優勢，收益將達35億美元，並將加速和驅動新的發現和商業應用。合並後的公司將集中在關鍵的市場增長領域中，並在遺傳分析、蛋白質組學、細胞生物學和細胞系統等領域具有特殊的技術能力。合並後的公司將命名為Applied Biosystems, Inc. ，公司總部在加州的Carlsbad。

⑹ 華大基因背後的技術武器

華大基因背後的技術武器

斥巨資采購128台基因測序儀，一舉成為全球最大的基因測序中心，全額收購美國納斯達克上市公司CompleteGenomics(下稱CG)，改變中國生物科技企業被跨國企業單向並購的格局。華大基因向來不按套路出牌。看似有些瘋狂的舉動，實際是華大基因建立技術優勢的精心布局。華大基因的服務規模和測序團隊是全球最大的，但在測序技術平台上需購買大批設備和耗材。收購CG實現了資金技術的互補，也使技術優勢成為打破原有國際基因市場格局的反擊武器。

大數據支撐科研新模式

通常由於科學技術實現產業化的過程周期很長，但在生物科技領域，尤其是在21世紀以後，生命科學由原來經典的實驗科學、作坊式的實驗科學變成了工廠式大數據的大科學。這種大科學利用數據分析處理，大大縮短了從科學發現到產業化的過程，使得一家機構同時進行產學研一體化成為了可能。

1990年由美、英、日、德、法及中國六國科學家啟動的“國際人類基因組計劃”，用10年時間、耗費30億美元才完成了一個人的基因組測序。2007年華大基因只用半年，不到3000萬人民幣就完成了“第一個中國人基因圖譜”。省時、高效的基因測序得益於華大基因在大數據背景下開創的新型基因科研模式，華大基因打造了具有全球競爭力的綜合性大平台。在強大“平台體系”驅動下，圍繞生命中心法則，建起了測序、質譜、生物計算和國家基因庫綜合技術平台。

測序平台承載著基因測序產業的重任，它使人類進一步解讀生命奧妙成為了可能。華大基因測序平台主要以高通量測序平台為主，此外，還包括了羅氏454測序平台及Ion Torrent測序平台。測序涉及生物學各領域，包括DNA測序、RNA測序、宏基因組測序、甲基化測序、外顯子捕獲測序等。此外，還有合成平台、基因分型平台、全基因酶切圖譜平台等讓測序結果更精確的輔助平台。

質譜平台基於高通量質譜技術進行工業規模的'蛋白質組學、代謝組學研究及目標分子檢測，主要進行蛋白質組學和代謝組學的全譜分析、定量分析、蛋白修飾分析以及目標蛋白、多肽和各種小分子的分析檢測，也可以結合基因組、轉錄組數據展開貫穿性科研項目。

信息中心以實現超大規模生物信息學計算為中心任務，不斷提升其在高效能計算、雲計算服務能力，為海量數據處理提供創新解決方案。華大基因擁有深圳、香港、北京、武漢、杭州等數個大型生物信息學超級計算中心，總峰值計算能力達到212 T flops， 總內存容量達到35.9 TB，總存儲能力達到18.38 PB。其位於深圳和香港的集群的峰值計算能力分列國內生物信息領域第一和第二位，有能力為海量生物信息學數據的存儲、處理和分析提供穩定而高效的資源保障。

國家基因庫集生物資源樣本庫、生物信息資料庫和生物資源信息網路為一體，通過建立高水平的生物資源樣本庫、高效的生物信息數據處理、存儲與管理系統以及覆蓋廣泛的聯盟網路，有效保護、合理開發和利用我國生物資源及基因數據資源，充分調動、發揮及整合各地區、各單位的資源和技術優勢，積極開展廣泛交流與合作。

競爭王牌：測序技術革新

2013年3月18日，華大基因宣布完成對CG的全額收購。華大在並購完成之後，保留了CG在矽谷的研發團隊，並將團隊規模擴大了一倍，同時結合中國本土的經驗豐富的研發團隊共同合作，開發出將投入產業化應用的臨床測序技術BGISEQ-1000和BGISEQ-100。新產品大大簡化了樣品處理的流程，縮短了整個周期，優化了生物雲平台，做到一鍵式、傻瓜式、大資料庫支持，能夠進入任何一家醫院而不需要任何前期測序基礎。在臨床產品的精度、可重現性和穩定性方面比市面已有技術提高幾個數量級，達到99.999%以上的鹼基準確性。

華大的測序技術採取的原理各有不同，其中代表性的有基於焦磷酸化學發光的454測序技術、基於連接反應的邊連接邊測序技術SBL、基於錨定探針連接的CPAL技術、基於可逆終止邊合成邊連接技術(SBS)和測序過程中基於氫質子濃度變化的半導體檢測技術。

華大測序的特點主要是序列短(30—150bp)、但是檢測通量大(從開始的幾百Mb到目前的1Tb以上的通量)、檢測周期靈活(幾個小時到幾天)。正是因為通量高，所以測序的價格已經是第一代測序的萬分之一，甚至更低。最早做一個人類基因組測序需要30億美元，現在測序成本只需要1000美元。

如今，華大基因在基因測序領域保持著領先的技術優勢，包括效率高、成本低的高通量測序;准確率高的高深度測序;全球領先的基因組組裝軟體，自主研發的SOAPdenovo軟體;而且有著豐富的經驗，華大基因已經成功完成幾百個物種的全基因組從頭測序。

產業化新起點

如今，華大基因已經進入到產業化的新階段，除了傳統的科技合作項目之外，個人基因檢測服務於醫療領域，成為了華大基因發展的新起點。

全世界每年約有500萬缺陷兒出生，給這些家庭造成了巨大的精神和經濟負擔。產前篩查、產前診斷是防治出生缺陷的重要方法之一，但是目前的方法都無法達到既精準又安全無創。近年來隨著高通量測序技術的發展，DNA測序成本降低，一項新的產前檢測技術——無創產前基因檢測技術應運而生。華大基因在自身高通量測序平台的基礎上，於2010年末推出了產前基因檢測服務，只需通過採集孕婦外周血，提取血漿中的游離DNA，就可利用測序方法分析胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率。目前，除無創產前基因檢測技術外尚有針對染色體病、單基因病的眾多項目在研發過程中。

目前全球基因測序領域處於一個快速向應用轉化的產業化、民用化發展階段。整個基因測序市場中從業公司的估值也都將隨著產業的爆發而水漲船高，該領域前景將繼續受到投資者和資本市場的廣泛關注。

基因科技，這個揭示人類生命奧秘的學科，未來必將孕育出全世界最大、最重要的產業市場。

⑺ 有了解長春金賽葯業的嗎，公司待遇怎麼樣，想去，能詳細介紹下嗎

金賽葯業是中國基因工程葯物質量管理示範中心，國家基因工程新葯孵化基地，國家科學技術進步二等獎獲得者，擁有亞洲重組人生長激素生產基地。
金賽葯業是長春高新（股票代碼000661）控股子公司，行政總部和生產總部設於長春。

金賽簡介
金賽人的征途，源自一次勇敢的開始。專注與卓越貫穿了金賽葯業20年的發展歷程。全國有700萬矮小兒童憧憬長高夢想，有4300萬家庭面臨不孕不育困擾。他們與夢想擦身而過，生命本該沒有遺憾。
生長激素是控制人體生長的核心蛋白質。我們探尋生長潛能，讓夢想不再遙不可及。1998年上市國產生長激素粉劑，2005年上市生長激素水劑，2014年上市聚乙二醇長效生長激素，2015年上市國產重組人促卵泡激素，2016年上市生長激素隱針電子注射筆。今天，金賽擁有亞洲重組人生長激素生產線，是長效、水劑、粉劑三大系列重組人生長激素生產基地。我們已經幫助全球20萬矮小兒童實現了長高夢想。
專注卓越，追求理想的工匠精神就是我們20年來不斷前進的動力和靈魂。金賽葯業的產品質量內控標准全面優於國家標准，多個產品被中檢院優選為國家標准品的提供單位。金賽葯業是國家基因工程葯物質量管理示範中心，國家級基因工程新葯孵化基地。2015年，金賽葯業榮獲國家科學技術進步二等獎。

我們持續關注領域內學術學科的發展，為兒科中青年醫生提供學術及教育支持。我們還肩負著提升國民身高體質的社會責任，不斷貢獻溫暖力量。
我們每年投入巨額資金用於未來產品線的研發和搭建。目前，我們的在研產品涵蓋了生殖、腫瘤、自身免疫、眼科、神經系統以及代謝疾病等領域。為了人類健康和生命質量的改善，我們砥礪進取，義無反顧。
未來，我們將持續關注兒童長高領域，讓中國人多長高5公分。我們也將致力於不孕不育領域產品線的研發，在未來5年成為該領域的領導品牌，解決大齡女性不孕不育難題。我們還將專注於抗衰老領域，讓即將邁入老齡社會的中國老年人健康幸福。這就是我們的偉大夢想。我們將用專注和智慧，向世界展示令人震撼的民族力量。

主要產品
金賽葯業是「十二五」期間，我國堅持創新驅動發展戰略所涌現出現來的典型企業。1998年，金賽葯業發明了基因重組分泌型表達技術，上市國產重組人生長激素粉針，成功填補國內空白。2005年，金賽葯業開發了重組人生長激素非晶態蛋白穩定技術，解決了生長激素在水溶液中不穩定的問題，推出亞洲重組人生長激素水針劑，不僅高質量天然結構，且誘導抗體檢出率為零。2008年，公司上市具有國家發明專利的新葯、全球唯一的rhGM-CSF的凝膠劑。2014年，金賽葯業創建了聚乙二醇生長激素偶聯技術，率先推出全球長效型重組人生長激素，獲得3項國家發明專利，結束了全球近60年來矮小兒童長高需要每天注射一次生長激素的治療歷史，具有劃時代意義。2015年，在國內上市了促排卵重組人促卵泡激素金賽恆，解決了促卵泡素長期依賴進口的局面。2016年金賽葯業上市生長激素隱針電子注射筆，消除兒童注射恐懼，提高患兒依從性，保證更好的治療效果。從「全國」到「亞洲」再到「全球」，是金賽人秉持創新突破的精神，一步一個腳印煉成的。

⑻ 康希諾會漲到1000嗎

會的。
去年3月，康希諾在香港上市，籌資約1.61億美元。也是第一支在港交所上市的疫苗股。（7月31日），康芯諾在科創板正式開啟認購，發行價為每股209.7元。這個發行價真的很高，是自A股發行以來的第二高發行價，僅次於今年年初上市的石頭科技（271.12元/股）。不僅如此，科創板股票上市首日的上漲，更是打破了人們的想像。康希諾漲100%，能賺10萬多，漲200%，能賺20萬，漲300%，能賺30萬，以此類推。以目前疫苗庫存的火爆程度，也是很有可能的。這相當於贏得第一筆簽約的300000利潤。難怪很多媒體和機構把康希諾比作第二個「中芯國際」。
拓展資料：
1、康希諾生物股份有限公司（以下簡稱康希諾生物，股票代碼：688185.Sh，6185.HK），於2009年1月13日在中國天津成立，致力於開發 ，在中國和世界各地生產和商業化用於公共衛生的創新疫苗。 公司擁有四項創新疫苗平台技術，包括腺病毒載體疫苗技術、結合技術、蛋白質設計與重組技術和制備技術。 2020年，公司已建立16種疫苗研發管線，涵蓋13種傳染病，包括2017年批準的重組埃博拉病毒疫苗[4]和正在研發的重組新型冠狀病毒疫苗。
2、核心技術，康希諾生物擁有四項創新疫苗平台技術，包括腺病毒載體疫苗技術、結合技術、蛋白質設計與重組技術和制備技術。基於腺病毒載體疫苗技術：用於重組埃博拉病毒病疫苗、重組新型冠狀病毒疫苗和結核病疫苗。組合技術：用於生產各種組合疫苗。 各種載體蛋白有助於開發更好的多價結合和聯合疫苗。蛋白質結構設計與重組技術：用於設計肺炎球菌蛋白質抗原、開發新的重組菌株、開發病毒載體和生產特殊細胞系。制劑技術：公司開發的疫苗培養基配方不含動物成分，最終產品制劑不含苯酚和防腐劑。

⑼ 美國安捷倫科技公司的安捷倫科技公司歷史

1930s 1934年剛從斯坦福大學電子工程專業畢業的戴維.帕卡德 (Dave Packard) 和比爾.休利特(Bill Hewlett) 去科羅拉多山脈進行了一次為期兩周的垂釣野營旅行。兩人發現彼此對許多事情的看法非常一致，因而結為摯友。此後，比爾到斯坦福大學和麻省理工學院繼續深造，戴維則在通用電氣公司找到一份工作。在斯坦福大學教授及導師 Fred Terman 的鼓勵下，二人決定成立一家公司並自己經營。
1938年
帕卡德夫婦遷入加州 Palo Alto 市艾迪生大街367號。比爾就在這棟房子後面租下一間小屋。比爾和戴維以538美元作為初期資本，並利用業余時間在 車庫 里開始了創業歷程。 比爾.休利特利用其負反饋研究課題研製成功惠普的首項產品，阻容聲頻振盪器(型號為 HP 200A)，這是一種用於測試音響設備的電子儀器。該振盪器把一個白熾燈泡置入電路中，以提供可變電阻，這是振盪器設計上的一項突破。利用反饋原理，惠普又相繼推出另外幾項早期產品，如諧波波形分析儀及多種失真分析儀。 華特迪斯尼公司訂購8台振盪器 (HP 200B)，用於製作經典電影《幻想曲》(Fantasia)。 1939年
兩人於1939年元旦成立合夥公司，並以投硬幣來決定公司名稱。 華特迪斯尼公司利用 HP 200B 型聲頻振盪器測試製作電影《幻想曲》所使用的音響設備。 1940s 公司的測試與測量產品在工程界和科學界大受歡迎。第二次世界大戰的爆發，使美國政府的電子儀器訂單象雪片一樣飛來。惠普公司推出了許多新產品，並建造了首座公司大樓。
1940年
公司的生產車間從車庫遷到PaloAlto市PageMill路和ElCamino區的一座租賃來的大樓。 公司向員工發放第一筆獎金，5美元的聖誕獎金。後來節日獎金變為生產獎金，再後來演變為全公司范圍的利潤分紅計劃。 凈營業收入：34,000美元；員工人數：3人；產品種類：8種。 1942年
建造了首座自己的大樓(紅木大廈)，位於加州PaloAlto市PageMill路395號，它集辦公室、實驗室及工廠於一體，面積10,000平方英尺。比爾和戴維把大樓設計成不設隔牆的格局，以便空間更具靈活性。 戴維設計了一個電壓計，該產品提供了前所未有的可靠性，但價格卻極低廉。 1943年
惠普為海軍研究實驗室開發了信號發生器及雷達干擾設備，從而進入微波科技領域。在第二次世界大戰期間開發的成套系列微波測試產品，使惠普成為信號發生器領域公認的佼佼者。 1950s 惠普制定了公司目標，這一目標後來成為其獨特管理哲學的基礎，惠普也著手朝全球化方向發展。
高速頻率計數器(HP524A)的推出，大大縮短了測量高頻所需的時間(從原來的10分鍾左右降至1~2秒)。在技術應用方面，廣播電台使用HP524A可精確設定發射頻率(例如調頻104.7兆赫)，從而符合當局(FCC)關於電波頻率穩定性的規定要求。
明確制定公司發展目標，這一目標成為公司後來的管理模式，即廣為人知的惠普之道(HPWay)奠定了基礎。
1950年
微波測量儀器領域的幾項重大技術進步使測量結果更加全面，並顯著提高了測量精確性。 凈營業收入：550萬美元；員工人數：215人。 1957年
1957年11月6日，公司股票首次上市。 1958年
凈營業收入：3,000萬美元；員工人數：1,778人；產品種類：373種。 1959年
走出加州，在瑞士日內瓦設立了歐洲市場營銷機構，並在西德的Boeblingen建立了第一家海外製造廠。 1960s 惠普在測試與測量市場領域保持穩健增長，並開始涉足其他相關領域，如電子醫療儀器和分析儀器等。惠普公司開始被視為一家積極進取、管理有方的公司和理想的工作地點。
1960年
新示波器的設計首次使用新采樣技術，以觀測廣泛用於電腦科技的快速數字化波形。 在科羅拉多州的Loveland開設美國國內的第二間製造廠。 1961年
通過收購馬薩諸塞州Waltham市的Sanborn公司，進入醫學領域。 在紐約股市和太平洋股票交易所上市，股票交易代號為HWP。 1962年
惠普首次進入財富(Fortune) 雜志評選的美國企業500強，列第460位。 1963年
與日本橫河(Yokogawa)電氣公司在東京組建首家合資公司：橫河惠普公司。 生產首個能按預設精確頻率產生電信號的合成信號發生器，是對測量自動化的一大貢獻。 1964年
惠普歡慶成立25周年。 戴維.帕卡德獲選董事會主席，比爾.休利特當選總裁。 推出高精確度的HP5060A銫射束時間標准儀。 推出的微波頻譜分析儀是首個能對一組頻帶的個別信號進行直接讀數和校準分析的測量儀器。 1965年
惠普收購F&M科技公司，從而躋身於分析儀器領域。 凈營業收入：1億6,500萬美元；員工人數：9,000人。 1966年
公司的中心研究機構惠普實驗室成立，它是世界領先的電子研究中心。 公司推出第一台電腦產品(HP2116A)，它用作測試與測量儀器的控制器。 首個全固態部件振盪器問世，體積小，重量輕，並帶有大顯示屏，便於實驗室和生產領域使用。 1967年
Boeblingen，惠普設在德國的分公司推出非接觸式胎心監測儀，用於測定胎兒在分娩時的狀況。 Boeblingen分廠還首先推出彈性工作制的概念，這一作法已在世界各地的惠普分廠廣泛採用。 惠普的工程師帶著開發的原子鍾飛赴全球18個國家，為當地校準國際標准時間。銫射束時間標准最終成為校對國際時間的標准。 1969年
戴維.帕卡德出任美國國防部副部長(任期從1961年到1971年)。 首台用於色譜分離法的自動樣本注入器能讓分析樣本時，整個系統不受影響。 1970s 惠普繼續發揚其銳意創新的傳統。到70年代末，公司的盈利與員工人數均取得大幅增長，比爾和戴維將公司的日常經營管理交給約翰.楊(John Young)。
1970年
推出全自動微波網路分析儀，它是設計和製造微波系統不可或缺的工具。 凈營業收入：3億6,500萬美元；員工人數：16,000人。 1971年
利用激光技術生產出可測量百萬分之一英寸長度的激光干擾儀。惠普激光干擾儀目前仍是製造微處理器晶元時首選儀器。惠普也利用類似的科技開發出一種激光儀器----第一個電子勘測工具。 1973年
推出首個由微處理器控制的化學分析系統，操作簡單，分析結果也顯著改善。 邏輯分析儀成為快速成長的數字電子領域工程師的首選工具。 1975年
惠普開發的標准介面簡化了儀器系統。電子行業採用惠普的介面匯流排HP-IB作為國際介面標准，從而使多台儀器能方便地與電腦連接。HP-IB介面匯流排和惠普編程語言使現成的儀器構成測試系統成為可能。 1977年
約翰.楊出任惠普公司總裁(1978年出任首席執行官)。 1978年
工程師開發出一種新計算機語言，稱作ECG標准語言(ECL)。作為最早的人工智慧系統之一，它使惠普計算機系統能夠象醫生那樣分析心電圖。 1979年
推出第一個集成微處理器開發系統，集軟體與硬體工程師所需的所有工具於一體。 惠普開發的石英毛細柱簡化了化學分析過程，使之可以分析更多種化合物。 新推出的用於化學分析的二極體陣列檢測器能迅速地同時測量多波長光線。 1980s 在這個日益全球化和經濟飛速變化的年代，電腦科技對所有產品領域的巨大影響不僅提高了產品性能，降低了生產成本，也徹底改變了整個生產流程與組織結構。
1980年
推出64波道心電超聲波監測儀，運作快速可以顯出實時的心搏圖像。 凈營業收入：30億美元；員工人數：57,000人。 1982年
信號數據網路是首個能快速傳遞數據、使一個終端可以同時監測24個醫院病床的網路。 1985年
世界首台以微處理器為基礎的網路分析儀讓使用者能以接近實時的速度和經過前所未聞的頻率范圍進行快速方便的幅度和相位測量。 凈營業收入：65億美元；員工人數：85,000人。 1987年
比爾.休利特退休並辭去董事會副主席職務。 Walter Hewlett(比爾之子)和David Woodley Packard(戴維之子)當選為公司董事。 1988年
數字式萬用表集高頻、高精確度、和高解析度電壓測量儀一體。 開發出能測量太赫茲的傳輸頻帶寬度的分析儀，用於光電通訊領域。 1989年
惠普歡慶成立50周年。 惠普推出的新型原子輻射檢測儀是首台能以氣相色譜法檢測除了氦以外的所有元素的檢測儀。 推出測試與測量系統語言(TMSL)解決了必須通過寫軟體的方式在測試系統中的不同儀器間傳遞信息的難題。TMSL開辟了一個新的工業信息傳送標准。 1990s 隨著以網路為基礎的信息與應用逐漸普及，變化的速度顯著加快，競爭更趨激烈，產品從實驗室到投放市場的周期大大縮短了。
1990年
惠普公司以其新研製的超臨界液體提取器進入試樣准備領域。 凈營業收入：132億美元；員工人數：9萬1,500人。 1991年
收購Advantek公司拓寬了公司在全球通訊市場的元器件供給。 HP SONOS 1500 型回波心力記錄儀允許醫生通過超聲波處理方法對患者進行即時的非接觸式的心電圖定量分析。 1992年
推出新的原子鍾，是世界上最精確的商業用計時裝置。 公司的測試裝置可產生和檢測每秒25億數據比特的數據流，讓電信製造商能檢驗信息傳送設備的性能。 公司推出首個蛋白質排序系統，該設備可以完全自動地分析蛋白質和縮氨酸。 光譜分析儀被證明是迅速成長的光通訊領域的一項重要產品。 推出新型組件式示波器，用於高速數字電子產品的設計領域。 HP SONOS 1500增強型心臟多孔成像系統是首個可自動測量心臟的噴射判斷(評估心臟是否健康的一項重要指標)的產品。 推出黃色和桔紅色LED發光二極體，並將LED發光二極體的應用擴大到汽車、交通控制信號和移動信息儀錶板。 劉易斯.普萊特當選惠普公司總裁及首席執行官。 1993年
AcceSS7網路監測系統允許電信客戶從一個中央地點監測SS7網路的所有元素，這大大提高了通訊網路的效率。 HP 3D 表面張力電泳分析系統為生物科學家提供了領先的分離能力。 推出 HP 83000 系統，惠普憑此打入數字式集成電路產品測試市場。 1994年
營業收入達到250億美元。 推出世界最亮的LED燈(發光二極體)。集高亮度、可靠性和低耗電等優點於一身，它在許多應用領域替代了白熾燈。 在中國與上海分析儀器廠建立合資公司。 公司進入脫氧核糖核酸分析領域，以發展可用於葯物研究和衛生保健業的系統與產品。 公司以首台可裝設在半敞開環境下的感應式耦合等離子質譜測量儀(ICP-MS)進入無機產品市場領域。此前，化學家必須依賴通常裝置在特殊實驗室並由專人操作的大型系統。新系統將感應式耦合等離子質譜測量儀帶入了日常實驗環境中。 寬頻系列測試系統崛起成為行業標准。它是首台測試自動櫃員機和ISDN網路的系統，它首次將復雜的ISDN網路各個層面的測試結果集中在一起，幫助業者證明了這些新科技可以構成能傳送聲音、數據、圖像和視像的信息高速公路的基礎。 首次將脈沖式測氧化儀器置入纖維分離機中，SpO2提供了持續的非接觸式評估患者血液中的氧氣水平，從而改善了治療師在測量心跳時決定是否進一步作心臟控制治療措施的能力。 1995年
惠普利用數十年的石英技術和銫時間標準的經驗，開發出同步時鍾系統，使網路在提供聲音、數據、和視像通訊的新數字式服務時能提供更高水平的精確度和可靠性。 推出業界的首台低成本、高速度的小型紅外線收發機，使在廣泛范圍的攜帶型計算應用設施，如電話、電腦、列印機、現款記錄機、自動櫃員機數字式相機之間，進行無線式點與射數據交換成為可能。 HP 6890型系列氣體色譜測定系統提供了高水平的性能和簡單的按鍵式控制，放寬了管理上的要求，並為下一代高性能氣體色譜測定法的出現提供了機會。 第二代原子輻射檢測儀可以在一萬億分之一的水平上測量大多數元素，也是以氣體色譜法進行測量的唯一商業化原子輻射檢測系統。 寬頻服務分析儀是一種設置寬頻網路的新攜帶型工具。它代表了在便於使用方面的突破，分析儀可以只需按鍵就能對網路質量進行各種復雜的測試，也方便了復雜的自動櫃員機科技的使用。 為了開發開放式醫療保健設施多方共同使用的概念，惠普組織了Andover工作小組，專門定義、發展和執行標準的解決方案，並與醫療保健企業分享所得的信息。 1996年
惠普公司的聯合創建人戴維.帕卡德於3月26日逝世。 推出1100系列的液相色譜大規模選擇檢測儀，HP 1100檢測儀是設計用於幫助化學家加快產品發展周期(如新葯的推出)和改善分析結果的質量。 惠普開發的用於有線和無線的高速數字式網路的網路時間同步設備解決了許多通過電話線傳遞數據和圖像時面對的問題，如傳真機線路掉線和數據機斷線等。 1997年
收購了Heartstream,inc和 Heartstream Forerunner，書本大小的全自動外接式纖維分離機使經過培訓的用戶，如機艙人員、警察和醫療搶救小組能對突發性心臟病人作出迅速有效的反應。 第一代單晶元實驗室(lab-on-a-chip)科技集合了大量的化學操作在一個晶元上，加快了化學分析的速度，也大幅降低了成本，並使大家可以分享有關數字化信息。 基因序列掃描儀：可辨別微晶元表面上的上千種脫氧核糖核酸變異，並大大縮短了分析時間。 LumiLeds Lighting，與菲利普公司結成的合資公司，開發了一組用於交通燈業的革新信號元器件。 凈營業收入：429億美元；員工人數：121,900人。 1998年
革新的 HP 3070 系列電路板測試系統讓製造商能更快更有效地測試印刷電路板。 The HP 95000 HSM 型高速存儲測試系統可用於對隨機存取動態存儲晶元的大量生產性測試。這些系統晶元在 800MHz 狀態下操作，並為存儲晶元製造商提供了最小的佔用空間、最低測試成本和最低風險的測試方案。 數據業務測試儀(ServiceAdvisor)，一個向服務裝置商提供的低成本、易於使用的筆記本(tablet)式測試平台，它接受各種可用於自動櫃員機信息傳送等電信測試服務的可互換標准件。 HP E6432A，一種新型VXI微波合成器，可用於各種自動測試，包括現場測試、航空電子設備、通訊系統和其他製造業測試。 The TestBook Wireless是一種綜合的錯誤探測解決方案，它方便了在現場或控制室的技師集中統一檢測錯誤方式和客戶服務信息，進而增加技師的生產力並減少客戶的修理成本。 單晶元實驗室(lab-on-a-chip)科技系統研究取得進展，新系統可以在一片晶元上進行量的化學操作，加快了化學分析速度並顯著降低了成本。 1999年
惠普宣布戰略性重組計劃，建立一家獨立的測量公司和一家計算與圖像公司，前者由元器件、測試與測量、化學分析、和醫療儀器業務部門組成，後者包括惠普所有的計算、列印和圖像業務。 在加州 San Jose 舉行的具歷史性的品牌形象發布會上，惠普宣布以安捷倫科技有限公司作為新測量公司的名稱。 首次股票上市交易：1999年11月18日，安捷倫在紐約股票交易所掛牌上市，交易代碼為「A」。 2000s 2000年
2000年6月2日，惠普把其擁有的安捷倫股份分配給惠普股東，安捷倫科技完全獨立。 安捷倫光子交換平台問世，加速了全光學網路的發展。 凈營業收入：108億美元；員工人數：47,000。 2001年
惠普創始人William R. Hewlett於1月12日與世長辭。 通過收購Objective系統集成公司(OSI)，安捷倫能夠為提供3G無線通信、光通信、寬頻IP和分組語音網路和服務的服務供應商提供完整的解決方案。 飛利浦收購安捷倫科技醫療產品事業部。 2002年
安捷倫首次入選《財富》雜志美國500強公司，排名第212位。 總裁兼首席執行官Ned Barnholt出任董事長。 安捷倫收購RedSwitch，在安捷倫產品系列中增加了InfiniBand和RapidIO 安捷倫在世界各地發售的光學滑鼠感測器已經超過1億個。 凈收入：60億美元；員工人數：36,000人。 2003年
公司首次將3萬多個人類基因點在一張晶元上,這些產品已經在很多基因客戶中得到正面的驗證 安捷倫為具有拍照功能的行動電話推出微型像機模塊。 安捷倫銷售的光學滑鼠感測器數量突破2億只，銷售的FBAR雙工器數量突破2000萬部。 凈收入：61億美元; 員工：29,000人 2004年
安捷倫的 Visual Engineering Environment (VEE) Pro 系統開發軟體為」火星探測漫遊者」號車內的通信設備提供了測試界面。 通過與可轉譯基因組研究協會協作，安捷倫開發出了「比較基因組雜交」，這一突破性的應用，有助於識別和查找致癌的基因變異。 安捷倫收購了 Silicon Genetics，這是一家一流的生命科學探索軟體解決方案提供商。Silicon Genetics 基因組數據分析和管理工具的加入使安捷倫成為生命科學信息學市場中的領袖。 凈收入：72 億美元；雇員人數：28,000。 2005年
安捷倫主席、總裁兼 CEO Ned Barnholt 退休，William P. (Bill) Sullivan 繼任總裁兼 CEO。 安捷倫與成都前鋒電子電器集團股份有限公司合資，為中國市場開發和生產測試設備。 安捷倫成立安捷倫科技（中國）投資有限公司，總部設在上海，以整合其在中國的實體。 2006年
質譜技術測試儀的主要優勢不僅促進了應用層面的增加，而且還提升了性能優勢。 橫河分析系統 (Yokogawa Analytical Systems) 現為安捷倫科技的一家全資子公司。 安捷倫引進 E4898A 比特誤碼率測試儀 (BERT)，這是業界第一個運行速度達到 100 Gb/秒的設備。 安捷倫引進了 MXA 信號分析平台，這是業界速度最快的信號分析儀之一，也是准確度最高的中檔分析儀之一。