他唑巴坦主要生產上市公司

A. 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉是否屬醫保報銷葯品

哌拉西林鈉他唑巴坦納是醫保用葯。

產品性質： 處方葯
招商區域： 全國
中標區域：
產品類別： 西葯產品-----抗感染葯, 皮膚科用葯, 婦科用葯, 呼吸系統用葯
基本信息批准文號： 國葯准字H20064072
生產企業： 海南東信化學
劑型： 凍乾粉針
規格： 1.125G
成份： 本品為復方制劑，其組分為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉

用法用量： 將*劑量的本品用20ml稀釋液(氯化鈉注射液或滅菌注射用水)充分溶解後，立即加入250ml液體(5％葡萄糖注射液或氯化鈉注射液)中，靜脈滴注，每次至少30分鍾，療程為7～10日。醫院獲得性肺炎療程為7～14日。並可根據病情及細菌學檢查結果進行調整。對於正常腎功能(肌酐清除率＞90ml／分鍾) 成人及12歲以上兒童，*劑量為一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦 O.375g)靜脈滴注，每6小時1次。治療醫院內肺炎時，起始量為一次3.375g，每4小時1次，同時合並使用氨基糖苷類葯物；如果未分離出銅綠假單胞菌，可根據感染程度及病情考慮停用氨基糖苷類葯物。對於腎功能不全患者，*的用量見下表：肌酐清除率（ml/ 分鍾） 推 薦 用 量 40～90 一次3.375g，每6小時1次，一日總量12g/1.5g 20～40 一次2.25g，每6小時1次，一日總量8g/1.0g ＜20 一次2.25g，每8小時1次，一日總量6g/0.75g 對於血透患者，一次*大劑量為2.25 g，每8小時1次，並在每次血液透析後可追加0.75g。

產品性能「本品適用於對哌拉西林耐葯，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內醯胺酶的細菌引起的中、重度感染: 1.由耐哌拉西林、產β內醯胺酶的大腸埃希菌和擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌)所致的闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎。
2.由耐哌拉西林、產β內醯胺酶的金黃色葡萄球菌所致的非復雜性和復雜性皮膚及軟組織感染，包括蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染。
3.由耐哌拉西林、產β內醯胺酶的大腸埃希菌所致的產後子宮內膜炎或盆腔炎性疾病。
4.由耐哌拉西林、產β內醯胺酶的流感嗜血桿菌所致的社區獲得性肺炎(僅限中度)。
5.由耐哌拉西林、產β內醯胺酶的金黃色葡萄球菌所致的中、重度

B. 頭孢哌酮他唑巴坦有沒有外企生產

頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉，頭孢哌酮為第三代頭孢菌素類抗生素，能夠抑制細菌細胞壁合成而起到殺菌作用，他唑巴坦對β—內醯胺酶有抑製作用，二者發揮協同抗菌作用。適用於上呼吸道、下呼吸道、泌尿系統等中、重度感染。

C. 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉 兒童用法用量

注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（唯依旺）
規格：1.125g、2.25g、3.375g
生產企業：江蘇海宏制葯有限公司
【用法用量】
兒童患者：
對於9月齡以上、體重不超過40千克、腎功能正常的患闌尾炎和/或腹膜炎的兒童，本品推薦劑量為哌拉西林100mg/他唑巴坦12.5mg/公斤體重，每8小時一次。對於在2~9個月的兒童患者，基於葯代動力學模型，本品推薦劑量為哌拉西林80mg/他唑巴坦10mg/公斤體重，每8小時一次（見【兒童用量】和【葯代動力學】）。體重超過40千克腎功能正常的兒童患者應該接受成人劑量。對腎功能損害的兒童患者，本品尚無推薦劑量。
【兒童用葯】
已經有在成人及兒童患者中進行的葯代動力學和對照臨床研究的證據支持本品用於2個月或以上的患闌尾炎和/或腹膜炎的兒童患者。其中包括一項前瞻性的、隨機、對照、開放的臨床研究，有542名2~12歲患有復雜性腹腔內感染的兒童患者，其中273名患者接受了哌拉西林/他唑巴坦。在2個月以下的兒童患者中的安全性及療效尚未確立（見【葯代動力學】和【用法用量】）。
對腎功能損害的兒童患者，本品尚無推薦劑量。
【葯代動力學】
兒童
在2個月和以上的兒童患者中，對哌拉西林和他唑巴坦的葯代動力學進行了研究。與較大兒童和成人相比，兩個化合物在較小兒童的清除較慢。
在一項人群葯代動力學分析中，預計9個月到12歲患者的清除率與成人相當。人群均值（標准誤）為5.64(0.34)ml/min/kg。2~9個月的兒童患者的哌拉西林清除率預計為這一均值的80%。在2個月以下的患者中，與年長的兒童相比，哌拉西林清除率較慢；然後，數據不足以進行劑量推薦。哌拉西林分布體積的均值（標准誤）為0.243(0.011)l/kg，與年齡無關。

D. β-內醯胺酶抑制劑克拉維酸、他唑巴坦原料葯購買

克拉維酸單方不好貯藏和運輸，國內生產有珠海聯邦和山西威奇達有，他唑巴坦就多了。

E. 哌拉西林他唑巴坦與鹽酸莫西沙星注射液區別

鹽酸莫西沙星屬於第四代氟喹諾酮類，和以往的同類物相比，對支原體的作用更好。有臨床數據顯示，其對支原體感染有效率和細菌清除率均超過90%。但該較晚上市，敏沒有參照品的情況也是有的。莫西沙星價格高，且臨床相關研究資料較少，一般不作為一線用。

F. 上市公司中生產他唑巴坦二苯甲有哪幾家

印度就有還幾家一般常見的是NATCO生產的。

G. 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的葯物過量

症狀已經有上市後哌拉西林/三唑巴坦用葯過量的報告。過量後大回多數的事件包括惡心、嘔吐和答腹瀉，常規推薦劑量用葯的情況下也會發生這些事件。如果靜脈給葯劑量超過推薦的常用劑量（特別是有腎功能衰竭患者），患者可能出現神經肌肉興奮性升高或驚厥。治療應當根據患者的臨床表現採取支持治療和對症治療。尚無特異性解毒劑。哌拉西林或三唑巴坦血清濃度過高時可通過血液透析降低血葯濃度。哌拉西林/三唑巴坦單劑3.375 g給葯後，血液透析清除的哌拉西林和三唑巴坦分別約相當於給葯劑量中哌拉西林和三唑巴坦成份的31%和39%（見【葯理毒理】）。

H. 上海新先鋒葯業有限公司的簡介

經吸收合並注資重組後成功上市的上海醫葯集團股份有限公司(新上葯)對上海新亞葯業有限公司和上海新先鋒葯業有限公司實施託管，使新亞葯業和新先鋒葯業的抗生素業務有機地融合在一起，成為新上葯打造「全產業鏈」的一個不可或缺的重要部分。 回顧新亞、新先鋒走過的歷程，有無數個中國第一誕生在他們的足下：中國最早的民族制葯企業、中國抗生素的搖籃、中國第一支青黴素、中國第一個ANDA……。今天，新上葯的這一抗生素專業平台已成為國內最大的抗生素制葯企業之一，旗下三大品牌：「亞字」牌、「三花」牌和「四星」牌產品涵蓋抗感染葯的所有門類，是目前國內品種最齊全、最豐富、最有特色的抗生素生產企業。公司的拳頭產品頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢哌酮、頭孢替安、頭孢唑林在國內市場排名均位居前三，市場佔有率均超過20%。
「四星牌」頭孢替安作為第一個進入中國市場的品牌產品，具有單獨定價的優勢，市場份額超過35%。獨家品種鋒克松（兩性黴素B脂質體）填補了脂質體技術的國內空白。頭孢曲松、鋒克松、頭孢唑林等十多個產品獲得上海市名牌產品稱號。原料葯氯唑西林，制劑產品鋒泰靈（哌拉西林他唑巴坦）、頭孢曲松、頭孢噻肟、頭孢唑林已在日本、香港等四個國家和地區成功注冊。
作為上海市高新技術企業，公司堅持「品質創造價值，創新成就未來」的經營理念，以 「科技興企」為發展宗旨，不斷為社會、為股東、為客戶、為企業、為員工創造價值。公司以抗感染葯物為主要發展方向，並積極拓展抗腫瘤葯領域，不斷在科研創新上取得新的突破。公司下屬新葯研發中心是上海市級企業技術中心，共申請國家發明專利18項，研發新產品獲SFDA批准數量在上海地區排名第一，陸續推出了頭孢唑肟、頭孢甲肟、頭孢替坦、美羅培南等多個重量級新產品。又承擔了國家科技部3個新葯創制的重大專項課題。
展望未來，在上葯集團建設產業園區、重組新上葯的大背景下，上海新亞葯業有限公司和上海新先鋒葯業有限公司遵循新上葯發展原則，結合新上葯發展戰略，以上海新亞葯業有限公司為主體平台，整合抗生素業務板塊中的醫葯優質資產，使其成為法人治理結構明晰、經營主業合理、企業競爭力強、符合上市公司要求的法人實體，發展成為新上葯的核心企業。