上海醫保普樂可復

『壹』 普樂可復吃多了會不會致命

任何葯吃多了都有危害，請務必嚴格按照用葯說明服用。
國內的普樂可復價格挺貴的，醫保不報，推薦你用印度的，還有驍悉

『貳』 新出的抗排異葯都有哪些

免疫抑制劑 immunosuppressive agent; immunosuppressor [編輯本段]概述免疫抑制劑是對機體的免疫反應具有抑製作用的葯物。
能抑制與免疫反應有關細胞（T細胞和B細胞等巨噬細胞）的增殖和功能，能降低抗體免疫反應的制劑。
免疫抑制劑主要用於器官移植抗排斥反應和自身免疫病如類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、皮膚真菌病、膜腎球腎炎、炎性腸病和自身免疫性溶血貧血等。 [編輯本段]免疫抑制劑的分類常用的免疫抑制劑主要有五類：（1）糖皮質激素類，如可的松和強的松；（2）微生物代謝產物，如環孢菌素和藤黴素等；（3）抗代謝物，如硫唑嘌呤和6-巰基嘌呤等；（4）多克隆和單克隆抗淋巴細胞抗體，如抗淋巴細胞球蛋白和OKT3等；（5）烷化劑類，如環磷醯胺等。
根據合成方法，免疫抑制劑大致可分為：
(1)微生物酵解產物：環孢菌素CsA類、他克莫司Tacrolimus（FK506）、雷帕黴素Rapamycin(RPM)及其衍生物SDZ RAD、Mizoribine(MZ)等；(2)完全有機合成物：大部分來源於抗腫瘤物，主要有烷化劑和抗代謝葯二大類。包括激素類（腎上腺皮質激素、糖皮質激素）、硫唑嘌呤(azathioprine，Aza)、氨甲蝶呤Leflunomide、breqinar(BQR)等；(3)半合成化合物：RS61443(mycophenolate mofetil，MMF)、SDZIMMl25、DeoxysPergualin(DSG，脫氧精瓜素)等；(4)生物制劑：antithymocyte globulin(ATG)、antilymphocyte globulin(ALG)等。
根據其發展狀況，免疫抑制劑大致可分為：
第一代：以腎上腺皮質激素（包括腎上腺皮質激素和糖皮質激素等，葯品有強的松和甲基強的松龍Methyprednisolone、雷公藤多苷片、硫唑嘌呤、抗淋巴細胞球蛋白即抗淋巴細胞免疫球蛋白ALG）為代表，主要作用為溶解免疫活性細胞，阻斷細胞的分化，其特點為非特異性，為廣泛的免疫抑制劑，ALG對骨髓沒有抑製作用。主要副作用是可引起代謝紊亂、高血糖、高血脂、高血壓。目前總的傾向是盡可能減少其用量或停用，但移植界對此尚有爭論；
第二代：以環孢素（環孢菌素、環孢菌素A、山地明、賽斯平、環孢多肽A、環孢靈（Cy-A、Cs-A）、新出地明（Neoral）和他克莫司為代表，為細胞因子合成抑制劑，主要作用是阻斷免疫活性細胞的白細胞介素 2（IL-2）的效應環節，干擾細胞活化，其以淋巴細胞為主而具有相對特異性。CsA和FK506已被FDA批准用於臨床，其餘葯物尚處於臨床試驗階段，它們主要的副作用是具有腎毒性；
第三代：以單克隆抗體雷帕黴素（抗T淋巴細胞單克隆抗體）、霉酚酸脂（Mycophenolate Mofetil，MMF）為代表，其主要作用於抗原呈遞和分子間的相互作用，與第二代制劑有協同作用；
第四代；以抗IL-2受體單克隆抗體、FTYZO等為代表，主要作用是針對改變Cytokine蚓，如抑制TH1、增強TH2。
根據其臨床應用情況，免疫抑制劑分類為：(1)預防性用葯：CsA、FK506、MMF、Aza、Prednisone；(2)治療/逆轉急性排斥反應(救治用葯)：MP(甲基強的松龍)、ALG或ATG、Murononab-CD3或CD4、MMF、FK506等。(3)誘導性用葯(因急性腎小管壞死而出現延遲腎功能、高危病人、二次移植、環孢素腎毒性病人)：ATG或ALG、OKT3或OKT4，Simulect或Zenapax等。 [編輯本段]主要免疫抑制劑1、 環孢菌素
七十年代後期瑞士的Ｂｏｒｅｌ發現了一種從黴菌酵解產物里提取的一種只含11個氨基酸的環形多肽，取名為環孢素（ＣsＡ），可以有效地特異性抑制淋巴細胞反應和增生。對T細胞，尤其是TH細胞有較好的選擇性抑製作用，而對其他的免疫細胞的抑製作用則相對較弱，因此在抗器官移植排斥中取得了很好的療效；也用於自身免疫病的治療，因此是一種具有很高臨床使用價值的免疫抑制劑。經１０年的臨床試驗應用研究證實其抗排斥反應作用較其他葯物強而且副作用小的多。故於八十年代末被批准正式注冊投入市場應用。ＣsＡ近２０年的臨床應用顯示了神奇的效果，使得除小腸移植外，肝、腎、心及心／肺、胰移植的病人／移植物一年存活率達７０－８５％，而在此之前僅３０－５０％。CsA相關性神經毒性症狀的發生率大約為10-28%，是影響患者預後的一種較為重要的因素。輕度以頭痛、肢體震顫、感覺障礙等多見，中度以視力障礙為主。CsA相關神經毒性的重症表現發生率極低。
2、他克莫司(Tacrolimus，FK506)
他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其葯物強度是環胞黴素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優於環孢菌素。
1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪築波地區分離出築波鏈黴菌，通過醱酵、純化及分離出Tacrolimus成分。1989年，美國匹茲堡大學Starzl器官移植中心將普樂可復首次在臨床試用。1993年，在日本以普樂可復（Prograf）上市。1995年經FDA獲准後在多個國家正式使用。目前，普樂可復已廣泛的應用於肝臟、胰腺、腎臟、心臟、肺等實體器官的移植中。根據美國匹茲堡大學報告，在使用環孢素無效的援救療法中，肝移植患者應用FK506 有87％的成功率，而腎移植患者有74％成功率。1999年在中國上市以來，到目前為止，使用過該產品的移植患者累積已超過5000例人數，基本上每個移植中心和單位都應用普樂可復產品。2002年該品的全國醫院用葯金額為3.4億元，占整個免疫抑制劑的5.44%；2003年為5.4億元，占整個免疫抑制劑的8.17%。該品種在全國暢銷葯品徘名中名列第70位，居免疫抑制劑的第4位。但由於其價格昂貴，大多數患者經濟上無法承受，使其應用受限。值得關注的是，該類產品中由安徽金蟾葯業獨家生產的華蟾素。它是一種治乙肝、抗腫瘤純中葯制劑，現已在北京、上海、廣州等地大醫院得到普遍應用。
全球使用普樂可復的移植患者例數逐年快速增加，97年03月 約 2.2 萬，98年12月 > 5.0 萬， 99年12月 > 6.8 萬2000年12月 > 9.3 萬，2001年12月 > 12.0萬。到2002年低，在美國和歐洲等許多國家中， 90%以上的肝臟移植患者服用普樂可復， 60%以上的腎臟移植患者服用普樂可復治療，90%以上的胰腎聯合移植患者服用普樂可復。到去年底，全球已超過15萬例移植患者在使用普樂可復產品。
FK506其應用於臨床只有十餘年的歷史，時間較短。因此，有些方面（葯理和毒理）研究的不夠全面。FK506的主要副作用為腎毒性、神經毒性以及對循環系統、消化系統、呼吸系統和心血管系統功能的影響。他克莫司可誘發糖尿病（幾率約10％～30％），嚴重時可引起酮症酸中毒。FK506相關高血壓的發病率較CsA顯著降低。雷帕黴素 與FK506和CsA相比，雷帕黴素是一個與鈣調素沒有相互作用的新型免疫抑制劑，被認為對血壓沒有影響。
大環內脂類免疫抑制劑（包括FK506和雷帕黴素等）不僅可內服，還可外用，主要是對一些皮膚病比如特應性皮炎、銀屑病、扁平苔蘚、接觸性皮炎和禿斑等均有一定療效。另外，《關節炎和風濕病》雜志（Arthritis Rheum 2003;48：3328-3337）12月發表一項報告說，免疫抑制劑他克莫司以2或3mg/天的劑量單獨治療活動的類風濕性關節炎（RA）似乎安全、有效，但通常劑量更大改善更大。
3、雷帕黴素(納巴黴素，西羅莫司，Rapamycin，Rapamune，RAPA，RPM， Sirolimus)
雷帕黴素是1975年加拿大Ayerst試驗室Vezina等從太平洋Easler 島土壤樣品中分離的吸水鏈黴菌（Streptomyceshygroscopicus）所產生的一種親脂性三烯含氮大環內酯抗生素類免疫抑制葯，是一種用於固體狀器官移植排斥反應的免疫抑制劑。雷帕黴素結構與他克莫司相似，但作用機制不同。雷帕黴素與他克莫司之間的相互作用尚未經深入研究。
1989年Morris等首次將其用於抗移植物排斥反應，發現對外周血單核細胞的有效抗增殖作用比環孢素（C17A）強50～500倍，腎毒性比環孢素和他克羅司都低。1999年應用於臨床。從目前臨床應用來看，RAPA有很好的抗排斥作用，且與環孢黴素A（CsA）和FK506等免疫抑制劑有良好的協同作用，是一種療效好，低毒，無腎毒性的新型免疫抑制劑。
CsA和FK506與葯物源性的腎功能障礙有關，特別是在移植腎功能延遲恢復的過程中，治療上應盡量避免有腎毒性的葯物。至今為止，尚未發現RAPA有明顯的腎毒性。
RAPA與CsA、FK506、MMF等聯合應用均有良好的協同作用，其益處在於①減少了治療方案中各種免疫抑制劑的用量，②減少了免疫抑制劑的副作用，③增強了免疫抑制的效果。
RAPA有與FK506相似的副作用。在大量的臨床試驗中發現其副作用有劑量依賴性，並且為可逆的，治療劑量的RAPA尚未發現有明顯的腎毒性，無齒齦增生。主要毒副作用包括：頭痛，惡心，頭暈，鼻出血，關節疼痛。
SDZ RAD是雷帕黴素的衍生物。SDZ RAD的第40位有一個羥乙基鏈，能增強該分子的極性，從而提高了口服的生物利用度，並且SDZ RAD可以與CsA同時給葯，因它的半衰期比西羅莫司短，Ⅲ期試驗將它與由CsA、激素和驍悉構成的標准方案進行比較，已取得一定進展。
4、霉酚酸酯(Mycophenolate Mofetil，MMF，RS-61443)
霉酚酸酯由青黴素屬真菌產生的具有抗代謝的霉酚酸半合成物,是由美國Syntex公司的Nelson合成的，商品名為驍悉(Cellcept)。此葯中的活性成分為霉酚酸(MPA)，霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯類衍生物，具有較強的免疫抑製作用。
5、咪唑立賓(mizoribine,MZ,bredinin,布累迪寧)
咪唑立賓是日本旭化成從土壤黴菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培養濾液中獲得的咪唑類抗生素。作為免疫抑制劑，1991年12月起在日本臨床腎移植中應用。日本許多臨床移植中心已將咪唑立賓作為腎移植後的常規免疫抑制葯物。我國近年也將其作為腎移植抗排斥葯用於臨床。咪唑立賓與同類葯物硫唑嘌呤相比，肝毒性和骨髓抑製作用要小，它的主要不良反應是胃腸道反應、血液系統障礙和過敏症狀，偶見骨髓功能抑制和急性腎功能衰竭。
6、環磷醯胺（Cyclophosphamide）：環磷醯胺別名「癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥」，由於在被活化前無作用，所以與氮芥不同，無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕，表現為食慾減退、惡心，大劑量注射亦可引起嘔吐，但不甚嚴重。脫發較多見，一般在用葯後3～4周出現，停葯後可再生。 骨髓抑制：白細胞下降遠較血小板下降明顯。本品引起的骨髓抑制雖較常見，但一般較易恢復。 中毒性膀胱炎：為特有的毒性反應，在大劑量注射時可見。主要由於其水解產物在膀胱內濃集，引起膀胱刺激症狀和少尿、血尿、蛋白尿等。肝功能損害較常見，對原有肝病病人應慎用。 少數病人尚可有頭昏、不安、幻視等不良反應。 長期應用可致男性睾丸萎縮、精子缺乏、婦女閉經、卵巢纖維化、畸胎等。 孕婦禁用。 偶有胃潰瘍、出血等。

『叄』 安斯泰來制葯（中國）有限公司的安斯泰來制葯（中國）有限公司

安斯泰來制葯（中國）有限公司（以下簡稱「安斯泰來中國」）是由原「山之內制葯（中國）有限公司」於2005年8月更名，再於2007年4月1日，與「藤澤葯品（中國）有限公司」合並而成。原兩家公司在中國均有12年以上的廠史並建立了良好的聲譽。此次合並實現了主要產品線的互補，擴大產品經營范圍，並集中資源開展各項優質葯品的研究開發。安斯泰來中國以持續滿足客戶的需求為最先，秉持高度的倫理觀和道德觀，開展合乎法規的經營活動。在提升企業價值的使命下，發揮創造性。實現業務的持續發展，力圖在中國成為受到客戶、員工、政府、相關企業、社會團體等利益相關者信賴的企業。
（2007年4月13日，北京）安斯泰來制葯（中國）有限公司今天正式宣告藤澤葯品（中國）有限公司與安斯泰來制葯（中國）有限公司合並。本次合並標志著安斯泰來制葯集團在中國完成其全球最後的合並。
安斯泰來在2005年會計年度(年度終止在2006年3月)全球凈銷售額8800億日元（約合578億人民幣），是日本第二大處方葯品公司，全世界第18大葯業集團。合並前，原兩家公司在中國均有12年以上的廠史並具良好的聲譽。合並後的公司將快速建立在目標治療領域的業務體系，並強化未來的全球競爭力，成為全球性治療疾病領域的領導制葯企業。
合並使得兩家公司的主要產品線實現互補，更能擴大產品經營范圍，並集中於各項優良葯品的研發。安斯泰來中國總經理橫手秀和先生介紹，安斯泰來中國的主要經營項目為醫葯品的生產、銷售及開發。主要的產品包括預防及治療器官移植的免疫抑制劑普樂可復®；前列腺增生治療葯哈樂®，治療消化性潰瘍的高舒達®；特應性皮炎治療葯普特彼®；抗深度真菌感染葯米開民®；治療高血壓用葯佩爾®及治療抗惡性腫瘤療法引起的惡心、嘔吐的奈西雅®等，共11個不同品種。2007會計年度計劃要達成約6億元的銷售額。
合並後的中國安斯泰來員工數約490名，分布在沈陽市生產工廠及國內主要城市的分公司及聯絡處。除了持續優化在沈陽市制劑工廠的先進生產技術、完善國內銷售網路、提升人員的專業素質外，安斯泰來中國將通過合作開發體制，擴大與中國研究機構的協作。安斯泰來中國是日本在華投資最大的制葯企業之一，是安斯泰來制葯集團在中國投資的全資子公司。工廠位於沈陽經濟開發區，總部設在北京，在上海、北京、廣州、成都和沈陽設有分公司，業務范圍遍及全國大中城市，全國約有員工500名。
安斯泰來中國目前在中國上市銷售的產品涉及器官移植、泌尿、感染、皮膚、消化循環等多個專業領域，其中移植和泌尿領域的產品已經得到廣大醫生和患者的認可，處於市場領先地位。 2005年 4月，山之內制葯株式會社與藤澤葯品工業株式會社業務整合，安斯泰來制葯集團成立。
安斯泰來制葯集團一家總部位於日本東京的研發型制葯企業，日本第二大的處方葯品公司，全世界第十八大葯業集團。在全球范圍內研發、生產、銷售創新型醫葯產品。我們致力於通過創新可靠的醫葯產品全世界人民的健康做貢獻，實現我們的存在意義，使命是不斷提升企業價值。
我們結合外部市場環境、公司現有的優勢和未來發展的潛力後，面對全球市場的競爭，確定了富有競爭力的業務模式——即在六個重點治療領域成為「全球專業治療領域領導者」。 向來低調的日本葯企開始頻頻亮相，發力在華葯品市場。日前，日本最大葯企安斯泰來中國公司總經理卓永清在京表示，隨著醫保覆蓋人群不斷擴大，未來中國醫葯市場會有很大發展，安斯泰來將持續增加在華投入，絕不放棄任何機會，未來5年內將向中國市場引進至少5個新葯品種。今年4月1日，卓永清就任安斯泰來（中國）有限公司總經理，兼任中國外商投資制葯協會副主席。幾天前，安斯泰來制葯中國公司在京舉行媒體見面會。談及會否考慮收購中國企業，卓永清稱，並購中國企業將是一個非常漫長的過程，需要做細致的市場調研，安斯泰來「絕對不會放棄任何的機會」，但會非常謹慎小心來推行並購這件事。
去年在華銷售約7.5億元
早在2005年，山之內和藤澤兩家葯企合並成立安斯泰來制葯，雙方股權各佔50%。據卓永清透露，2008年安斯泰來在華銷售約為7.5億元。卓永清稱，兩家葯企合並之後，安斯泰來制葯每一年增長都超過20%，整個亞洲子公司的銷售份額佔全球的3%，今年上半年約占亞洲的45%—47%，相當於安斯泰來在華業務佔全球業務的1%強。
與歐美製葯巨頭相比，包括安斯泰來在內的日本葯企起步相對較晚，在全球制葯領域所佔份額有限。在回答騰訊財經提問時，卓永清表示，上個世紀80年代後期，日本葯企才真正有一些產品在美國市場占據一定的份額，這就決定目前日本制葯企業在全球的地位。卓永清認為，目前，安斯泰來在器官移植葯物和頭孢類抗生素兩個領域已經做到全球領先，日本葯企必須在新葯研發和全球營銷網路兩個點上都尋求突破，才能在全球葯業佔到一席之地。
新醫改帶來巨大商機
談及金融危機對安斯泰來業務的影響，卓永清認為，危機對安斯泰來成長的影響非常小，因為安斯泰來所有子公司以當地貨幣來算，成長都是非常好的。「具體來講可以說沒有影響，但是在財務報表上有影響。」卓永清稱，因為安斯泰來是一家在日本上市的公司，財務報表用的貨幣是日元，「當美元貶值的時候，在當地做的很漂亮，但是全球做就不漂亮了」。卓永清認為，金融危機對安斯泰來在華業務幾乎沒有影響，反而這兩年來醫療改革創造帶來了市場上的機會。「過去半年之內，我跟很多院長、很多醫生交流，他們說現在住院的病人越來越多，這表明中國醫葯市場還是不斷的成長。」卓永清說，安斯泰來去年有一些品種銷售增長20%-30%，少數品種增長率超過60%，當然也有一些品種是比較不理想，可能影響最大的是保健葯。
日企培養通才領軍者
自1976年進入藤澤葯業台灣辦事處工作算起，卓永清已為藤澤葯業（包括合並後的安斯泰來）服務33年。「我也覺得我是一個怪胎，我從醫葯代表做起，一開始負責台灣的診所市場，後來去跑像長庚醫院那樣的大醫院。」卓永清說，他做過葯品注冊、醫葯代表、企劃經理。後來也做過OTC銷售、拍過電視廣告，整個過程中幾乎所有的活都干過，也代理過其他跨國葯企在台灣的市場推廣。
卓永清稱，在用人機制上，歐美製葯企業跟日本葯企有個基本差異，就是日企是培養通才，而歐美葯企則是專業化培養。「歐美企業需要你有專業的職位說明書，才能就任相應職位，並一直在那個崗位上待著。」卓永清說，日本企業不會說就只有一個職能，比如人事部門缺人，「你是銷售經理，有可能把你拉到人事部門，日企要培養一個通才的人，他會讓你跳來跳去」，與歐美企業相比各有優缺點。 存在意義
通過提供創新而可靠的醫葯產品為世界人民的健康做貢獻以一種超越他人的努力持續探索發現生命科學的潛力，迎接挑戰、研發創新的葯品；通過提供品質可靠的產品以及科學嚴謹的醫學信息，贏得客戶的高度信任；為全世界人們的健康生活提供幫助，成為全球制葯行業中一顆耀眼的明星。
使命
不斷提升企業價值
安斯泰來追求持續的提升企業價值。
安斯泰來力爭成為被利益相關者選擇和信賴的企業，從而提升自身的企業價值。我們的利益相關者包括客戶、股東、員工以及全球的社會團體等。
信條
信條提供了我們引以為豪的日常行為規范，安斯泰來始終以信條作為我們的行動指南。
高度倫理觀時刻秉承高度的道德倫理，開展業務活動。
客戶至上時刻把握顧客需求、以滿足顧客需求為行動指針。
發揮創造性不滿足現狀、以遠大的志向挑戰自我革新、創造新價值。
競爭的觀點擴大視野、放眼外界，先於對手創造出新價值。 安斯泰來制葯集團位列《新聞周刊》2008年世界500強企業排行榜第35名，位列所有日本企業首位，並在全球制葯企業中排名第八位。世界500強排行榜榜單刊登在2008年7月9日出版的日文版《新聞周刊》上。2008年《新聞周刊》世界500強排行榜的評選是從入圍的2006年銷售額排名前1000家企業當中，根據財務表現和企業社會責任（CSR） 兩個方面進行綜合評比，評選出世界上500家優秀企業。 企業的財務表現得分綜合了收益性、成長性和安全性三個方面：收益性反映出企業的資產營業利潤率（營業利潤/總資產）和銷售額營業利潤率（營業利潤/銷售額）；成長性結合企業的銷售額年平均增長率和年度現金流量表；安全性重點評估企業的利息負擔能力比率[（稅前利潤+支付利息）/支付利息]。安斯泰來制葯集團在財務表現方面的總得分為56分，排在制葯企業首位，其中成長性和安全性得到了滿分20分。
企業社會責任（CSR）從企業管理、員工發展、社會貢獻、環境保護四個方面評比，相關的數據來自英國專業調查公司EIRIS（Ethical Investment Research services）。
安斯泰來制葯集團是一家年輕的企業，2005年4月1日由山之內制葯和藤澤葯品工業合並成立，一直致力於研究開發創新可靠的醫葯產品為全世界人們的健康做出貢獻，通過不斷提高企業的價值來實現我們的使命。在「企業願景2015」中明確了安斯泰來的未來發展方向——將集中優勢和資源在目前尚無有效治療方法、需要高度專業性的治療領域進行產品研發，通過在全球提供高附加值的產品凸顯更高的競爭力，成為全球專業治療領域領導者。六個重點領域分別為器官移植免疫抑制/炎症、泌尿、感染性疾病、中樞神經/疼痛、糖尿病和腫瘤。
現在安斯泰來制葯集團實施的以企業社會責任為基礎的管理體系（CSR-based management），意味著我們不僅要做到在全球市場活動中被客戶接受，同時要做到在經營性、社會性和人類關愛等多方面被認可接受尊重，成為社會活動中的重要成員。 1994年10月 沈陽山之內制葯公司成立
1997年3月 沈陽開發區工廠投產
1997年12月 取得中國葯品GMP認證
1998年11月 取得ISO-9002環境質量體系認證
2001年6月 沈陽山之內制葯公司變更為獨資企業
2001年10月 取得ISO-14001環境質量體系認證
2002年5月 正式更名為山之內制葯（中國）有限公司
2003年2月 取得高新技術企業認證、ISO-9001-2000版認證
2005年8月 公司名稱變更為安斯泰來制葯（中國）有限公司
2006年3月 ISO-14000和ISO-9000一體化
2007年4月 與藤澤葯品（中國）有限公司合並 安斯泰來制葯產品： 移植感染 普樂可復； （他克莫司） 米開民； （米卡芬凈鈉） 泌尿皮膚 衛喜康；（索利那新） 哈樂； （鹽酸坦索羅辛） 普特彼； （他克莫司） 消化循環 德納； （貝前列素鈉） 高舒達； （法莫替丁） 佩爾； （鹽酸尼卡地平）

『肆』 什麼是痛風痛風分哪幾種類型

何為配方專？
古凨堂濕王丸專注傳承多年治療腰椎骨科、風濕骨痛症的精髓，專治腰疼、腿疼、腰膝酸痛。
不貪大，不圖全，一症一方，以人為本，確保葯品療效。
很多包治百病的葯在宣傳上面經常鼓吹，中醫是全身調節，所以他們的葯能夠把症狀相似的病都治好，其實是在偷換概念。中醫確實講究全身調節，但是它是以「辨證施治」為前提的全身調節，「辨證施治」才是中醫的靈魂。「辨證施治」就是要對症用葯，輔以調節自身機體的免疫力，比如 「腰突」和「頸突」，在西醫上他們突出的原因都是「椎間盤」纖維環破裂，髓核流出，壓迫到周圍的神經造成疼痛、酸脹等症狀，所以西醫治療方法都是一樣的，止疼、理療、手術。很多中成葯銷售人員也是根據這個理論，把自己的葯說的是骨病全包了，其實「腰部神經群」與「頸部神經群」是截然不同的，這是大家都知道的常識，所以他們引發的症狀雖然相似，內在的根本原因卻是截然不同的。
中醫葯的一個最大特點就是葯隨「經」（經絡）走，所以對症施治的葯都是圍繞與病症有關的經絡、神經、臟器來治療的。
古凨堂，功能主治是「腰膝酸痛」。
小科普：腰膝酸痛即「骨痹腰痛」，其症狀多為腰疼腿麻，這是中醫名稱，從症狀來看可對應西醫里腰椎間盤突出症或腰間盤出了問題。
古凨堂的配方是完全針對「腰膝酸痛」配伍的，所以它才擁有專葯專治腰疼、腿疼、腰膝酸痛的功效。
古凨堂組方解析
中醫認為腰膝酸痛的根本原因是腰椎的自行生理退化。 「肝主筋、腎主骨」，腎主骨和髓的生長發育，當人體元氣不足，腎精虛少時，骨骼自然空虛。《黃帝內經•素問》指出 「腰者，腎之府，轉搖不能，腎將憊矣。」意思就是腰部為腎臟所居之地，若腰部出現活動不便等問題，是腎臟出現機能衰退的跡象。又因筋骨相連，骨痹必定筋傷，筋傷內動於肝，肝血不充，血不養筋，筋病難愈，所以肝血不足是其另一病因。
由上可見，腰膝酸痛疾病雖症在腰腿而根在肝腎精氣不足，治療宜從補益肝腎、強腰膝、益氣血入手，而且應是同一組方，肝腎同治。
KFT採用了中醫的「君臣佐使」的理念配伍，通俗理解君就是皇帝，君葯是對主證或主病起主要治療作用的葯物；臣就是大臣，輔助君葯加強治療主病或主症、對兼病或兼證起治療作用的葯物，它的葯力小於君葯；佐就是輔佐，協助君、臣葯加強治療作用，同時又用來消除或減緩君、臣葯的毒性或烈性。使，就是引經葯，老百姓俗稱葯引子，能引方中諸葯到達病灶的葯物。共奏「補益肝腎、強筋健骨、化瘀通絡、行氣止痛「的功效。
何是好葯材？
在古凨堂好葯即「正葯。
所謂「正葯」，就是要用正品的道地葯材。「橘生淮南則為橘，生於淮北則為枳。」同樣的葯材生長在不同的環境中，性狀會有很大的差異，葯效也就不同。所以，中醫非常講究道地葯材，也就是生產在特定地域、品質佳、療效好的中葯材，內蒙古的黃芪、四川的黃連、福建的澤瀉等都是著名的道地葯材。
悉遵古法及家傳良方，采葯必選地道，配製務依法規，是以按方服用，無不有效……」傳承至今，一直堅守「古方正葯、真材實料」的宗旨，所有葯材都是真材實料，不是道地葯材一定不用。
配方專，葯材好才保證了古凨堂濕王丸強筋骨、驅疼痛，專葯專治腰疼、腿疼、腰膝酸痛的功效。
小科普：腰膝酸痛即「骨痹腰痛」，其症狀多為腰疼腿麻，這是中醫名稱，從症狀來看可對應西醫里腰椎間盤突出症或腰間盤出了問題。 古凨堂的配方是完全針對「腰膝酸痛」配伍的，所以它才擁有專葯專治腰疼、腿疼、腰膝酸痛的…

『伍』 南京醫保普樂可復抗排斥葯品報銷比例

南京醫保普樂可復抗排斥葯品報銷比例60%，
參保人員因定點醫療機構條件所限或因專科疾病轉往其它醫療機構診斷治療的，需填寫轉診轉院審批表。由經治醫師提出轉診轉院理由，科主任提出轉診轉院意見，醫療機構醫保辦審核，分管院長簽字，報市醫保中心審批後，方可轉院；
轉診轉院原則上先市內後市外、先省內後省外。市內轉診轉院規定在定點醫療機構間進行。市外轉診轉院須由本市三級以上定點醫療機構提出；
參保人員轉診轉院後發生的醫療費用，由個人或單位先用現金墊付，醫療終結後，由參保人或其代理人持轉診轉院審批表、病歷證書、處方及有效單據，到醫保經辦機構報銷屬於統籌基金支付范圍的住院費用 。