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奧賽康分析

發布時間:2021-03-02 09:27:02

1. 有在南京葯企工作的人么問下南京華威醫葯科技和江蘇奧賽康葯業待遇如何啊

南京華威醫葯
分析部 | 葯物分析研究員 | 2000-4000元/月 1年經驗

醫葯/生物工程 | 民營 | 20-99人

2. 質子泵抑制劑的研發市場

目前隨著我國社會發展,環境變遷,人口結構以及人們生活方式的變化,主要因吸煙、飲酒、情緒緊張、葯物刺激等因素引起的消化性潰瘍發病率逐漸增高,成為一種常見病和多發病,給患者帶來極大的痛苦,導致患者生活質量下降。基於以上原因,消化性潰瘍的治療在臨床上越來越受到關注和重視,因此開發生產安全、有效的抗消化性潰瘍葯物已受到關注,並成為目前葯物研究開發的重點和熱點之一。
據SFDA南方醫葯經濟研究所數據,按相應零售價格計算的國內市場銷售總規模,消化性潰瘍葯(包括抗酸葯)2004年的市場規模為86.92億元,年增長率為10.49%,2005年全年達到90.56億元。總體來說:目前在化學葯品市場上,已形成了由質子泵抑制劑類、H2-受體拮抗劑、胃粘膜保護劑三足鼎立的格局。興德通公司就「質子泵抑制劑類」的研發動態和市場分析簡述如下: 質子泵抑制劑(proton pump inhibitors,PPIs)能阻斷H+、胃泌素和膽鹼介導的酸的生成,通過抑制H+/K+ATPase的最後通路來抑制胃酸分泌,用於酸相關性疾病。與以往臨床應用的抑制胃酸葯物H 2 受體拮抗劑相比較,作用位點不同且有著不同的特點,即夜間的抑酸作用好、起效快、抑酸作用強且時間長、服用方便。目前已經上市或正在研發的產品主要有:
1. 泰妥拉唑tenatoprazole――國內研發新寵、按兵未動、整裝待發
泰妥拉唑能顯著抑制胃酸的分泌,同時對幽門螺旋桿菌也有抑製作用。Tenatoprazole的化學名為5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-甲基亞磺醯基)-咪唑並(4,5-b)吡啶,分子式為:C16H18N4O3S。本品的作用機理也是通過特異性作用於胃粘膜壁細胞,降低壁細胞中H+/K+-ATP酶活性,抑制胃酸分泌,並對幽門螺旋桿菌有獨特的抗菌活性,批准上市後主要用作治療胃及十二指腸潰瘍的抗潰瘍葯物。與同類型的其它品種相比,臨床前研究結果表明泰妥拉唑在抑制胃酸分泌的作用比同類產品如奧美拉唑和蘭索拉唑等要強,可見,本品在治療胃潰瘍疾病比同類產品中的其他產品有很大的潛在優勢。其抑制H+/K+ATP酶的活性更強,對各種試驗潰瘍均有效,而且穩定性較其他質子泵抑制劑顯著提高。專家預測在未來幾年裡,質子泵抑制劑將會占據66%以上的胃腸道葯市場。
泰妥拉唑最先由日本三菱公司和日本Abbott制葯公司聯合研製開發,1986年由在日本申請專利,後在歐美等國申請專利,美國專利號:US4808596,該產品化合物沒有在中國申請專利,符合申請行政保護的條件。本品1999年4月在日本提交新葯申請,2002年4月11日在日本注冊,即將上市銷售。是我國推薦開發的國家級一類新葯。
目前國內只有不到10家公司對該品種進行研究開發,均未獲得臨床批件。(如果目前申報,則需按照1.1類新葯申報,這將大大增加研發成本。而該葯國外上市在即,一旦等到國外批准上市則國內只需要按照3.1類新葯申報即可),所以國內廠家是處於一種按兵未動、整裝待發的狀態。(該葯國內研發公司簡單介紹見本文尾)
2.奧美拉唑――質子泵抑制劑代表性葯物
該葯1988年由阿斯特拉開發成功,並在瑞士首先上市,1989年通過FDA批准在美國上市,商品名為「洛賽克」。目前是阿斯利康公司旗下的主要品種之一。該品曾於1998、1999和2000年連續3年成為全球暢銷葯之冠,是20世紀消化系統用葯中的又一個里程碑產品。
目前,洛賽克已作為OTC產品在美國、瑞典、墨西哥和中國上市。2000年創造了62.6億美元的峰值,較去年同期增長5.9%。2001年專利期滿,市場份額受到蠶食後,銷售連續下滑,2004年全球市場僅為19.47億美元,2005年同比又下降17%,為16.52億美元。
洛賽克自從引入我國後,產品開發迅猛異常,奧美拉唑原料葯、以及膠囊、腸溶片、腸溶膠囊、微丸和注射用葯相繼研製成功。奧美拉唑的行政保護結束後,國內有100多家企業陸續申報了260個產品。到2006年1月,SFDA已頒發了172個奧美拉唑生產批文,常州四葯、揚州制葯廠等40多家企業的產品上市後,占據了國內主要城市的市場。
據SFDA南方醫葯經濟研究所的研究表明,近幾年,奧美拉唑在抗潰瘍抑酸劑葯物中保持近40%的市場份額,一直是葯界矚目的焦點。2003年,國內典型城市樣本醫院用葯金額為1.74億元,2004年前移到第7位,比上一年增長了49%,達到了2.59億元。
隨著產品技術與市場的拓展,原研葯、仿製葯的市場份額差距也在逐漸縮小,國產奧美拉唑競爭地位在不斷增強。但是從市場份額上看,還是以原研葯洛賽克領先,由於價格上的巨大差異和劑型覆蓋率的特點,原研葯佔了63%的市場份額,而眾多國內廠家生產的仿製葯只佔了37%;在口服劑型上,國內生產廠家產量的總和佔了55%的市場份額,超出原研葯10個百分點。
近幾年,中國OTC市場的年增長率超過20%,而且這一增長勢頭預計將在未來10年中繼續保持下去。洛賽克是阿斯利康銷量最大的產品之一,進入中國市場後取得了巨大的成功,在治療消化性潰瘍類葯物中,奧美拉唑一直占據著80%以上的市場份額,從而在消化道治療葯物中獨占鰲頭,預計2005年洛賽克在國內市場規模將達到20億元。
3.蘭索拉唑――後繼者力追
是繼奧美拉唑後由武田公司開發的世界上第2個質子泵抑制劑類抗潰瘍葯。1992年初由武田公司和Houde公司在法國正式投放市場。1995年5月獲FDA批准後在美國上市。
國內蘭索拉唑在上世紀90年代中期仿製成功,汕頭經濟特區濱制葯廠1998年獲得原料葯及15mg腸溶片生產批文,以商品名「蘭悉多」上市,天津武田葯品的蘭索拉唑則以商品名「達克普隆」在我國上市。2004年蘭索拉唑產品專利到期後,國內廠家按6類葯品申報了相關劑型,至2006年1月已批准了21個原料葯生產批件和5個片劑、膠囊劑批件。
4.埃索拉唑
鑒於奧美拉唑的銷售業績下滑,2000年,阿斯利康公司在推出了名副其實的換代產品埃索美拉唑。目前,埃索美拉唑已成為全球增長速度最快的質子泵子抑制劑產品,2005年同比上一年又增長了18%,已達到46.33億美元。
2002年埃索美拉唑獲得SFDA批准後,阿斯利康以商品名「耐信」在中國推出,並於2004年11月進入了全國醫保目錄,市場得到啟動。
但由於作為奧美拉唑的S-對映體的埃索美拉唑,與奧美拉唑有著極強的替代性,同時受到新品泮托拉唑、雷貝拉唑和蘭索拉唑的市場沖擊,奧美拉唑占質子泵抑制劑的市場份額一路下滑,從2002年的91%下滑到2005年的69%,市場萎縮近一半。埃索美拉唑2003年正式登陸中國市場後,市場份額一路上升,2005年占質子泵抑制劑的份額達到4%,雖然阿斯利康同時擁有這兩個產品,但由於國內的市場營銷方式不同於國外市場,為了讓洛賽克擁有更長的生命周期,2003年,阿斯利康的洛賽克獲得美國FDA批准作為非處方葯上市;2005年4月,阿斯利康的10毫克規格洛賽克進入了中國OTC市場,延長了洛賽克壽命。但埃索美拉唑要想完全取代奧美拉唑的地位,還需要走很長的路。
此外,泮托拉唑和雷貝拉唑也在我國上市應用於臨床,泮托拉唑是1994年10月德國百克頓葯廠在南非首次上市的葯物,國內臨床應用的主要有凍干注射劑、腸溶膠囊、腸溶片劑。該葯在弱酸的條件下比奧美拉唑和蘭索拉唑穩定,不影響其他葯物在肝內的代謝。國內已於1998年仿製成功,目前國內已有6家企業獲得SFDA頒發的原料葯生產批文,12家獲得制劑批文,中美華東、沈陽東宇葯業等10多家企業的產品已上市,2005年前三季度進口、合資葯佔45.6%,國產葯約佔54.4%。雷貝拉唑是日本衛材於1998年12月上市的葯物,該品是一種抗分泌作用的可逆性PPI,在體外其抗分泌活性比奧美拉唑強2~10倍,抑酸作用深遠。日本衛材雷貝拉唑片劑2000年獲SFDA批准上市,商品名「波利特」。 該品由蘇州衛材和西安楊森於2001年9月聯合在國內推出。目前,SFDA已批准了江蘇豪森葯業、四川迪康科技葯業等5家原料葯、6家制劑廠的產品上市。 20世紀末是質子泵抑制劑開花結果的年代。洛賽克在全球被廣泛用於治療消化道潰瘍和幽門螺桿菌感染等消化道疾病後,在2000年曾經創下62.6億美元的最高峰值。在其豐厚回報的誘惑下,跨國葯企又相繼開發了蘭索拉唑、雷貝拉唑、泮托拉唑等一系列「同門」,形成了一個紅紅火火的質子泵抑制劑市場
全球市場繼奧美拉唑後,泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑幾個品種紛紛進入國內市場,替那拉唑、萊米諾拉唑、艾沙拉唑、二硫拉唑是正在開發的新品種。
2002年,英國阿斯利康公司推出了換代產品埃索美拉唑,同年8月率先在瑞典上市,商品名為「Nexium」。該葯是全球第一個採用氧化合成技術生產的質子泵抑制劑,此項技術曾獲諾貝爾獎。埃索美拉唑也是全球增長速度最快的質子泵抑制劑產品,2005年,Nexium在全球七大處方葯市場銷售額為46.33億美元,2006年同比上一年又增長了11.85%,已達到了51.82億美元。
2003年,瑞典阿斯利康公司的埃索美拉唑以商品名「耐信」在中國上市後,市場份額一路飆升,2006年已成為我國樣本醫院中增長率最高的品種,同比上一年增長了163.62%,闖過了5000萬元的大關。由於其作為奧美拉唑的S-對映體,兩者之間有著極強的替代性,從而成為洛賽克的換代葯物。
然而,泮托拉唑、雷貝拉唑和蘭索拉唑對市場的沖擊,也侵佔了洛賽克(奧美拉唑)和耐信的地盤,因此,阿斯利康要想挽回上世紀末憑著洛賽克獨占質子泵抑制劑市場的局面已經是不可能了。
洛賽克:風光不再
奧美拉唑是第一個上市的質子泵抑制劑,為氫離子、鉀離子轉移的ATP酶抑制性抗潰瘍葯物。1988年由瑞典阿斯特拉制葯公司開發成功,以商品名「Antra」在瑞士首先上市。1989年通過FDA審批後在美國上市,用於治療ZES和返流性食管炎,商品名為「洛賽克」,目前是阿斯利康公司旗下的主要品種之一。從產品問世後到上世紀90年代中後期,洛賽克已經成為全球最大的處方葯之一,是20世紀消化系統葯物中的又一個里程碑式品種。
洛賽克在歐洲的原料葯專利於1999年4月期滿,在美國生產與銷售的Prelosec也於2001年4月1日專利期滿,但美國鑒於其專有處方,又為其延長了數年的專利。
隨著洛賽克的專利期滿,其市場份額在歐美受到蠶食,已風光不再。在業績接連下滑後,2006年,全球洛賽克市場同比上一年下降了17%,僅為13.71億美元。2000年,洛賽克先後在瑞典、美國、墨西哥轉為OTC葯品,2004年12月31日洛賽克在中國被正式批准成為OTC葯物。
我國對奧美拉唑的開發比較早,1992年SFDA已批准海南海靈制葯、海南三葉制葯廠、長春北華葯業生產奧美拉唑20mg腸溶膠囊,1993~1995年批准了雅來(佛山)制葯、西安利君制葯、沈陽澳華制葯、阿斯利康(無錫)、廣東彼迪葯業等企業的產品上市。近幾年,產品開發迅猛異常,奧美拉唑原料葯、奧美拉唑鈉原料葯以及膠囊、腸溶片、腸溶膠囊、微丸和注射等劑型相繼研製成功。
2004年瑞典HassleLakemedelAB的洛賽克MUPS片劑在中國的行政保護結束後,國內有100多家企業陸續申報了260個受理號。到今年8月,SFDA已頒發奧美拉唑和奧美拉唑鈉原料葯20個生產文號和219個制劑文號。
據統計數據,2005年洛賽克在國內樣本醫院用葯金額為32019.10萬元,同比上一年增長了25.51%,全國奧美拉唑市場受其拉動下,佔了胃葯銷售總額的43.29%,同比上一年增長了2.33個百分點,預計全國市場約在22億~25億元左右。
進入2006年後,市場格局正在發生較大變化,奧美拉唑在同類產品的擠壓下,市場份額增長趨緩,特別是上半年,奧美拉唑銷售金額比去年同期出現了明顯下降,成為質子泵抑制劑類中惟一負增長的品種,全年市場份額增長以32297.69萬元畫上了句號,僅比上一年增長了0.87%,在五大質子泵抑制劑中的比重已從上一年的67.24%下降到57.94%。
分析其原因,估計是洛賽克作為OTC產品上市後,市場重心相對轉移,讓出了一部分市場給新產品耐信,從而使耐信在樣本醫院有了大幅提升,而國產奧美拉唑未能作及時的跟進。另一方面,中國的零售市場主要暢銷的是價廉物美的品種。洛賽克進入中國OTC市場雖被寄予厚望,但目前來看,洛賽克OTC之路遠沒有當年開拓醫院市場那麼順利,從而形成了2006年的局面。
在樣本醫院中,阿斯利康的洛賽克的增長率為17%,江蘇奧賽康葯業的奧西康同比增長了11.68%,山東魯南制葯股份增長較快,同比上一年增長了15.17%,而奧美拉唑的其他品牌增長較慢,受葯品降價影響,銷售量雖增長但銷售額卻下降。
蘭索拉唑:國產品略勝
蘭索拉唑(Lansoprazole)是奧美拉唑升級換代產品,1991年由日本武田公司研製開發成功。1995年5月獲FDA批准後在美國上市,商品名為「Prevacid」。2005年日本武田公司、Tap制葯公司、惠氏、雅培四家在世界七大醫葯市場的銷售額已達到了45.26億美元,2006年更被美國《富布斯》雜志評為世界十大暢銷葯物之一。
蘭索拉唑為一新型抑制胃酸分泌葯物,其結構特點是側鏈中導入氟元素的取代苯並咪唑化合物,使其生物利用度較奧美拉唑提高了30%以上,而對幽門螺桿菌的抑菌活性比奧美拉唑提高了4倍。
日本武田公司的蘭索拉唑原料葯及其膠囊劑1993年10月25日在我國獲得了行政保護,2001年12月3日保護期滿。在美國的專利也於2004年7月到期。國內蘭索拉唑在上世紀90年代中期仿製成功,汕頭經濟特區(魚它)濱制葯廠1998年獲得原料葯及15mg腸溶片生產批件,以商品名「蘭悉多」上市。至2007年8月,SFDA已新批准了37個原料葯生產批件和12家生產片劑、膠囊劑、腸溶片品種。
2006年蘭索拉唑在我國重點城市樣本醫院用葯同比上一年增長了25.49%,其用葯金額超過了2000萬元。廣東汕頭(魚它)濱制葯廠的「蘭悉多」以47.15%的市場份額占據該品種的首位。武田葯品工業株式會社和天津武田葯品的「達克普隆」居於第2位,占據了總體市場的45.64%。海南益爾葯業的「蘭益新」和台灣南光化學制葯股份的「拉索脫」占據的份額相對較少。
泮托拉唑:平分秋色
泮托拉唑是繼奧美拉唑、蘭索拉唑之後在全球第3個上市的質子泵抑制劑。該葯具有較高的選擇性和生物利用度,在臨床治療中以高度的安全性受到醫生和患者的認可,從而推動了產品市場的增長。2006年在樣本醫院抗消化性潰瘍用葯中居於第2位,占據了質子泵抑制劑市場23.62%的份額,用葯金額同比上一年增長了31.71%。
泮托拉唑是1994年10月由德國百克頓(BykGulden)大葯廠在南非首次上市的葯物。目前,泮托拉唑入圍全球七大葯品市場銷售前500強葯物,主要是德國阿爾泰納(Altana)的Pantozol、惠氏公司的Protonix、德國許瓦茲的Rifunt和義大利歐輝的Peptazol/Ulcotenal共4個品種,2005年銷售額總計為35.46億美元,同比上一年平均增長了10.74%。
國內已於1998年仿製成功泮托拉唑,錦州九泰葯業首先獲得SFDA頒發的生產批件,1999年江蘇揚子江葯業、南京長澳制葯、大連美羅大葯廠、湖南健朗葯業、山東綠葉制葯也獲得生產批件。
泮托拉唑鈉粉針劑1998年12月30日在我國獲得行政保護,2005年6月10日相關專利EP0166287到期後,行政保護期也終止。迄今為止,SFDA已批准10家生產原料葯、4家生產腸溶片、7家生產腸溶膠囊、47家生產粉針制劑。2006年進入樣本醫院的泮托拉唑有13家生產商,用葯總金額已超過億元。江蘇揚子江葯業集團的「韋迪」等10個品牌占據了總體市場的53%,而合資或外資產品杭州中美華東制葯的泮立蘇、德國百克頓和阿爾泰納制葯的潘妥洛克占據了總體市場的47%,形成了國內目前平分秋色的格局。
雷貝拉唑:聯手托市
雷貝拉唑(rabeprazole)是一種抗分泌作用的可逆性的質子泵抑制劑,具有較高的PKaA值,在體外其抗分泌活性比奧美拉唑強2~10倍,口服可在體內快速活化,與質子泵結合發揮抑酸作用。雷貝拉唑由日本衛材於1998年12月研發上市,其片劑2000年2月獲SFDA批准,商品名為「波利特」,專利至2013年5月期滿。
雷貝拉唑在我國獲准上市後,為了迅速打開我國質子泵抑制劑市場局面,衛材欲藉助西安楊森在胃腸病葯物銷售上的強大優勢,與西安楊森聯合於2001年9月在我國強勢推出雷貝拉唑,據市場監測數據表明,2006年這一合作仍在延續。目前,SFDA已批准了江蘇豪森葯業等5家企業生產原料葯,此外,還批准了6家制劑生產上市。
在快速增長的質子泵抑制劑市場中,雷貝拉唑的增長率僅次於埃索美拉唑,2006年在樣本醫院用葯中同比上一年增長了58.76%,全年用葯金額已超過了3000多萬元。其中,國內銷售前5位廠家(見表4)占據了53.02%的市場,而日本衛材占據了市場的46.98%。 隨著城市生活節奏的加快,消化系統疾病發生率一直名列前茅。近幾年,該類葯物市場規模保持兩位數的高增長率,在許多品種專利到期和行政保護期滿後,仿製葯如雨後春筍,消化系統用葯市場呈現出起伏跌宕的趨勢。國家葯品政策的監管和調控,使醫院購入葯品總金額的增幅趨緩;而新開發品種的臨床推廣,產品的更新換代又推動了市場份額的增長。
近些年來,我國消化系統用葯結構有了很大的改變,已接近西方發達國家的水平,而國內葯企的產品升級換代的進程也加快。目前從醫院用葯的品牌結構來看,國產胃葯品牌數已佔了總量的85.2%,而進口品牌僅佔6.1%,合資品牌占據了8.7%。雖然外資品牌數量處於弱勢,但由於原研葯品享有單獨定價的優勢,在用葯金額上仍占據了較大的份額,而且外(合)資品牌在學術研討、新產品推廣上比較成功,由此而在終端市場的競爭中處於有力地位。
在國外,質子泵抑制劑在美國是增長速度最快的幾類葯物之一。2003年美國市場,阿斯利康公司Nexium 29億,第5位,Prilosec的銷售額為11億美元,排在39位。Eisai公司的Aciphex20億,15位。Tap Pharm公司的Prevacid,44億,第三位。惠氏公司的Protonix 20億,16位。Kremers Urban 公司的Omeprazole,9億,53位。
表1: 2003年PPI在美國市場的銷售情況
通用名 商品名 廠商 2003年銷售額
(億美元) 在銷售額前200位葯中的位置
蘭索拉唑 lansoprazole Tap Pharm 44 3
艾美拉唑 esomeprazole 阿斯利康 39 5
雷貝拉唑 rabeprazole 衛材 20 15
潘托拉唑 pantoprazole 惠氏 20 16
奧美拉唑 Omeprazole 阿斯利康 11 39 在通過對全國重點城市抽樣醫院統計數據研究表明,2005年前三季度,我國醫院市場抗消化性潰瘍葯品中,由於泮托拉唑、雷貝拉唑、艾美拉唑、蘭索拉唑等新力軍的加盟,質子泵抑制劑和往年一樣,繼續控制著整個抗消化性潰瘍葯67.9%的市場,並有逐步擴大的趨勢,H2-受體拮抗劑由於近年來沒有新產品加入,只佔了醫院市場14.6%的份額,並且有繼續下降的苗頭。
SFDA南方醫葯經濟研究所進行的2004年對質子泵抑制劑和H2-受體阻滯劑的臨床專家測評研究顯示,質子泵抑制劑的醫生評價指數為0.90(最高為1.00),H2-受體拮抗劑的醫生評價指數只有0.67,可見臨床上醫生對質子泵抑制劑的偏愛。
從各類葯用葯金額的份額變化來看,PPI的份額在不斷擴大,2004年1 季度已經達到70%的市場份額,而明顯受其影響的是H2受體阻滯劑,其份額在逐漸縮小,只剩下20%的佔有率,而鉍劑、復方葯及其他葯物的份額始終保持穩定,總和在10%以內。
從PPI的各品種近年來的醫院用葯金額變化來看,奧美拉唑作為領先者,其銷售金額呈上揚趨勢,帶動整體市場的發展,其次是泮托拉唑,也是一路上揚,但是仍與奧美拉唑有一定的差距。其他品種都是成績平平,沒有太大的起伏,始終佔有很少一部分的份額。
奧美拉唑的競爭很是激烈,從2004年前十位企業的份額來看,有4個企業是新進入奧美拉唑醫院市場競爭的,這四個企業的總份額超過了55%,最為突出的是江蘇阿斯利康 (無錫) 制葯有限公司,一進入市場便以佔領半壁江山的絕對優勢排在了第一位,而其他舊企業,在新競爭者的沖擊下,份額都有所減少,最嚴重的是ASTRA(SD)公司,2004年上半年的份額較2003年下降了30%。排在第二位的江蘇常州四葯制葯有限公司,也下降了兩個百分點。 生產企業 2003年 2004年上半年
江蘇阿斯利康 (無錫) 制葯有限公司 ―― 0.4813
江蘇常州四葯制葯有限公司 0.1925 0.1737
江蘇揚州奧賽康葯業有限公司 0.1889 0.0782
ASTRA(SD) 0.3732 0.0751
山東魯南制葯股份有限公司 ―― 0.0586
江蘇蘇州第六制葯廠 0.1235 0.023
江蘇聯環葯業股份有限公司 0.0575 0.0461
浙江康恩貝制葯公司 0.031 0.0098
海南海靈制葯廠有限公司 ―― 0.0056
山東萬傑高科技股份有限公司制葯廠 ―― 0.0068
海南新世通制葯有限公司

3. 帶「沙星」2字的葯有哪些

我知道的有:諾氟沙星,環丙沙星,氧氟沙星。不好意思。環丙沙星、氧氟沙星、左版氧氟沙星、莫權西沙星、加替沙星、帕珠沙星等。常用的就是這些了!最好的還是數可樂必妥(左氧氟沙星)和拜服樂(莫西沙星),但是也是最貴的哦!就這些了

4. 奧賽康什麼時候能重新上市

原計復劃IPO今日開始申購的制江蘇奧賽康,凌晨被緊急叫停,成為此輪IPO開閘後的首例。其高發行價、高市盈率以及股東巨額套現引起了資本市場的強烈關注。
對此,今日奧賽康董秘辦相關工作人員告訴中國網財經,「暫緩發行是出於多方因素考慮後的結果,我們一定會上市,但會重新選擇恰當的時機」。

1月9日奧賽康公布發行價為72.99元,發行市盈率67倍,原計劃於10日申購的奧賽康尚未掛牌總市值已經突破200億元。此次公開發行
5546.6萬股,其中新股數量為1186.25萬股,控股股東南京奧賽康投資管理有限公司轉讓老股數量為4360.35萬股。按照發行價,公司募集資金
7.9億元,控股股東一次性套現金額高達31.8億元。

IPO新政引進的存量發行制度試水伊始,老股東瘋狂套現引發了市場的激烈爭論,分析人士推測,老股東的高價退出將是以後公司上市的重要動機,重要性可能超過募集資金。

此外,從奧賽康的發行定價來看,發高價的沖動並沒有完全消弭,新股發行改革的初衷能否實現也讓投資者倍感擔心。

正是由於此種情況,有媒體報道稱,這也惹來證監會主席肖鋼關注,引發新股發行首次緊急叫停事故。

5. 國內哪個城市或地區的醫葯工業(制葯)比較發達

以下為2009年醫葯工業前100排名,可以此為依據分析地區的醫葯工業情況

排名企業名稱
1揚子江葯業集團有限公司(包括:揚子江葯業集團上海海尼葯業有限公司)
2哈葯集團有限公司(包括:哈葯集團三精製葯有限公司)
3修正葯業集團
4石葯集團有限公司(包括:石葯集團中諾葯業(石家莊)有限公司,石家莊制葯集團歐意葯業有限公司,石葯銀湖制葯有限公司)
5天津天士力集團有限公司(包括:天津天士力制葯股份有限公司,江蘇天士力帝益葯業有限公司,天津天士力現代中葯資源有限公司)
6威高集團有限公司
7華北制葯集團有限責任公司(包括:華北制葯股份有限公司,華北制葯集團制劑有限公司)
8東北制葯集團有限責任公司
9太極集團有限公司(包括:太極集團重慶涪陵制葯廠有限公司 ,太極集團綿陽制葯有限公司,西南葯業股份有限公司,太極集團重慶桐君閣葯廠有限公司,太極集團重慶中葯二廠,太極集團四川太極制葯有限公司,太極集團浙江東方制葯有限公司,太極集團四川天誠制葯有限公司)
10北京雙鶴葯業股份有限公司(包括:安徽雙鶴葯業有限責任公司,北京萬輝雙鶴葯業有限公司,西安京西雙鶴葯業有限公司,山西晉新雙鶴葯業有限公司,北京雙鶴現代醫葯技術有限責任公司)
11華潤三九醫葯股份有限公司(包括:深圳九新葯業有限公司)
12西安楊森制葯有限公司
13齊魯制葯有限公司(包括:齊魯制葯(海南)有限公司,齊魯天和惠世制葯有限公司,齊魯安替制葯有限公司)
14浙江醫葯股份有限公司(包括:浙江醫葯股份有限公司新昌制葯廠,浙江醫葯股份有限公司維生素廠)
15珠海聯邦制葯股份有限公司
16四川科倫葯業股份有限公司(包括:湖南科倫制葯有限公司,江西科倫葯業有限公司,湖南中南科倫葯業有限公司,黑龍江科倫制葯有限公司,山東科倫葯業有限公司,湖北拓朋葯業有限公司,昆明南疆制葯有限公司,遼寧民康制葯有限公司,四川珍珠制葯有限公司,四川新元制葯有限公司,黑龍江科倫葯品包裝有限公司,四川科倫葯用包裝有限公司,吉林科倫康乃爾制葯有限公司,四川科倫葯業股份有限公司廣安分公司,四川科倫葯業股份有限公司仁壽分公司)
17浙江海正葯業股份有限公司
18上海復星醫葯(集團)股份有限公司(包括:重慶葯友制葯有限公司,上海朝暉葯業有限公司,重慶凱林制葯有限公司,桂林南葯股份有限公司,上海克隆生物高技術有限公司)
19瑞陽制葯有限公司
20輔仁葯業集團有限公司(包括:開封(制葯)集團有限公司,河南輔仁堂制葯有限公司,河南輔仁懷慶堂制葯有限公司,河南同源制葯有限公司)
21山東葯用玻璃股份有限公司
22輝瑞制葯有限公司
23浙江新和成股份有限公司
24魯南制葯集團股份有限公司(包括:魯南貝特製葯有限公司,山東新時代葯業有限公司,魯南厚普制葯有限公司)
25賽諾菲安萬特(杭州)制葯有限公司
26仁和(集團)發展有限公司
27麗珠醫葯集團股份有限公司(包括:麗珠集團麗珠制葯廠,麗珠集團珠海保稅區麗珠合成制葯有限公司,上海麗珠制葯有限公司,麗珠集團福州福興醫葯有限公司,麗珠集團利民制葯廠,麗珠集團新北江制葯股份有限公司,麗珠集團珠海保稅區麗達葯業有限公司)
28山東新華醫葯集團有限責任公司
29杭州默沙東制葯有限公司
30北京諾華制葯有限公司
31河南天方葯業股份有限公司
32華潤東阿阿膠有限公司
33浙江升華拜克生物股份有限公司
34先聲葯業有限公司(包括:海南先聲葯業有限公司,南京先聲東元制葯有限公司,南京東捷葯業有限公司,江蘇延申生物科技股份有限公司)
35壽光富康制葯有限公司
36河南省宛西制葯股份有限公司
37利君制葯(包括:石家莊四葯有限公司)
38山東魯抗醫葯股份有限公司(包括: 山東魯抗醫葯集團賽特有限責任公司)
39江中葯業股份有限公司
40江蘇濟川制葯有限公司
41山東羅欣葯業股份有限公司
42江蘇康緣集團有限責任公司(包括:江蘇康緣葯業股份有限公司,江蘇南星葯業有限責任公司,連雲港康貝爾醫療器械有限公司,連雲港市和興堂中葯材飲片加工廠)
43秦皇島驪驊澱粉股份有限公司
44廣州白雲山制葯股份有限公司(包括:廣州白雲山和記黃埔中葯有限公司,廣州白雲山天心制葯股份有限公司,廣州白雲山明興制葯有限公司,廣州白雲山光華制葯股份有限公司,廣州百特僑光醫療用品有限公司)
45山東淄博山川醫用器材有限公司
46江蘇正大天晴葯業股份有限公司
47石家莊以嶺葯業股份有限公司
48美羅葯業股份有限公司
49成都地奧集團
50安徽豐原葯業股份有限公司
51浙江尖峰葯業有限公司
52山東綠葉制葯有限公司
53廣州王老吉葯業股份有限公司
54武漢人福醫葯集團股份有限公司
55浙江康恩貝制葯股份有限公司
56山東仙河葯業有限公司
57山東魯抗辰欣葯業有限公司
58歐姆龍(大連)有限公司
59浙江仙琚制葯股份有限公司
60江蘇奧賽康葯業有限公司
61東港工貿集團有限公司
62天聖制葯集團股份有限公司
63黑龍江省珍寶島制葯有限公司
64江蘇蘇中葯業集團股份有限公司
65華蘭生物工程股分有限公司(包括:華蘭生物疫苗有限公司)
66杭州中美華東制葯有限公司
67北京同仁堂科技發展股份有限公司
68山西威奇達葯業有限公司
69上海現代制葯股份有限公司(包括:上海現代哈森(商丘)葯業有限公司)
70悅康葯業集團有限公司
71桂林三金集團股份有限公司(包括:桂林三金葯業股份有限公司,三金集團桂林三金生物葯業有限責任公司,三金集團湖南三金制葯有限責任公司)
72寧夏啟元葯業有限公司
73九芝堂股份有限公司
74上海新亞葯業有限公司
75江蘇恩華葯業股份有限公司
76黑龍江葵花葯業股份有限公司
77安丘市魯安葯業有限責任公司
78菏澤睿鷹制葯集團有限公司
79北京費森尤斯卡比醫葯有限公司
80貴州益佰制葯股份有限公司(包括:桂林益佰灕江制葯有限公司,海南長安國際制葯有限公司)
81深圳致君制葯有限公司
82迪沙葯業集團有限公司
83江蘇聯環葯業集團有限公司
84江蘇亞邦葯業集團股份有限公司(包括:江蘇亞邦愛普森葯業有限公司,江蘇亞邦生緣葯業有限公司,江蘇亞邦強生葯業有限公司)
85橫店集團康裕葯業有限公司
86正大青春寶葯業有限公司
87蘭州生物製品研究所
88山東天力葯業有限公司
89福建省福抗葯業股份有限公司
90四川蜀中制葯有限公司
91北京同仁堂健康葯業股份有限公司
92安斯泰來制葯(中國)有限公司
93上海新先鋒葯業有限公司
94咸陽步長制葯有限公司
95浙江華海葯業股份有限公司
96遼寧諾康生物制葯有限責任公司
97北京泰德制葯有限公司
98浙江海力生制葯有限公司
99山東新華醫械集團
100上海百特醫療用品有限公司

以下為行業發展趨勢:
最近一年,國內醫葯行業頻現巨頭整合,上海醫葯集團股份有限公司(以下簡稱「上葯集團」)與上海實業(集團)有限公司(以下簡稱「上實集團」)的醫葯板塊率先實現合並成立新上葯;中國醫葯集團總公司(以下簡稱「國葯集團」)繼去年合並中國生物技術集團公司(以下簡稱「中生集團」)之後於今年4月12日成功重組了上海醫葯工業研究院(以下簡稱「醫工院」)成立新國葯;就在這之前的10天,華潤集團與北京市人民政府正式簽署了《關於共同發展醫葯產業和微電子產業的戰略合作框架協議》,華潤正式將北葯囊入懷中,成立新華潤。至此,隨著國內醫葯三大巨頭的兼並重組完成,2009年以來醫葯行業的並購交易金額達到了2000年以來的最高峰,醫葯市場的競爭格局明顯發生了改變,中國醫葯行業正式步入三國時代。新國葯、新華潤、新上葯3家座次排定,重新排座後的行業大佬們浮出水面,近期國家要求的在國內形成幾個醫葯領袖集團的設想已初步實現。

新國葯

中國醫葯行業內當仁不讓的老大仍是新國葯集團。4月12日,醫工院整體並入國葯集團,成為其全資子企業。國資委履行出資人職責的企業由127戶調整為126戶。醫工院整體並入對國葯意思重大。雖然國葯集團作為國內醫葯行業的絕對龍頭,但在其利潤構成中,80%來自於國葯控股代表的醫葯企業,即便重組的中生集團生物製品有持續高利潤貢獻,也始終難掩國葯在醫葯工業上的明顯短板。更迫切的問題在於,先行整合出山的新上葯穩踞華東,央企另一巨頭華潤集團一直從未停止收購的野心和腳步,在新醫改基層下沉的推動下,各地區域龍頭也並不甘示弱,紛紛結盟對抗。「內憂外患」之下,醫工院之於國葯,已經是必須拿下的一張王牌。

在中國醫葯研究領域,醫工院一直是一個驕傲的存在——作為央企序列中唯一的醫葯行業科研院所,醫工院曾先後隸屬於中央企業工委、國務院國資委。滬深股市醫葯板塊中有30餘家上市公司以其輸出的科研成果作為主要產品,2010年目標營收15億元,主業是創新葯物的研發、葯品生產、銷售,研發力量全國首屈一指。盡管其年營業收入不足10億元,但它強大的科研力量,成為國葯集團的產業發動機和裂變器。醫工院下屬的兩家工業企業,現代制葯和上海現代葯物制劑工程研究中心有限公司業績均很好,經濟效益和社會效益甚至很難估價。

4月22日,中國醫葯集團與山西威奇達葯業(以下簡稱「威奇達」)在山西大同簽署協議,國葯集團正式開始對威奇達的重組工作。國葯集團承諾將通過股權收購和增資擴股的方式,對威奇達實現控股。這是國葯集團在醫葯工業領域展開自主並購的第一步,意思重大,能加速國葯實業化進程,同時並購威奇達之後,國葯肯定會在山西打開一個突破口,將其他業務引入這一區域。威奇達是國內醫用中間體7-ACA的主要生產商,該中間體的直接下游產品就是頭孢曲松鈉。中國是抗感染葯品使用大國,全國抗感染類葯品以年均17%左右的速度迅猛增長,2009年全國抗感染類葯品的市場規模已超過400億元。頭孢曲松鈉一直是抗生素中銷售金額排名首位的葯物。2008年,中國葯學會曾對全國22家醫院進行統計,頭孢曲松鈉用葯金額達到2.6978億元,遠超其他葯品。石葯集團和福州抗生素集團是7-ACA的生產大戶,年產能為1600噸左右。威奇達列第三位,約1000噸,健康元等企業年產能都在800噸以下。在重組協議中,國葯集團表示將進一步擴大威奇達的產能,實現1200噸7-ACA和300噸克拉維酸的生產規模。並計劃到2015年,實現威奇達的銷售收入超過30億元。

作為國資委整合醫葯央企的平台,在拿下醫工院與威奇達之前,國葯集團已經於2009年9月16日將中生集團收入囊中。中生集團攜獨家壟斷的疫苗業務和血液製品業務,化入國葯集團龐大金剛之身,對國葯具有絕對重要意思。中生集團彌補了國葯集團欠缺的血液和疫苗業務。此舉在醫改近萬億大工程之中,與國資委將國葯集團打造成貿科工一體化運營的大型醫葯集團的長期戰略不謀而合。中生集團成為國葯集團的第八個業務板塊——此前中生集團是中國最大的疫苗和血製品生產供應商,主要從事疫苗、血液製品、診斷試劑三類生物制劑的製造銷售,中國90%的計劃疫苗出自中生集團,其2008年收入49億元。

目前,按照國葯集團董事長宋志平的設想,2010年底前國葯集團銷售排名要擠進前40,進入中央提出的「30~50傢具有國際競爭力企業」中的前30位。2009年,國葯集團實現營業收入650億元、實現利潤36.3億元,位列醫葯行業國內第一,在129家央企中,兩項指標分別排名第50位和38位。今明兩年,國葯對銷售收入的目標分別設定為800億和1000億元。國葯集團遠期目標是在2015年進入世界500強。而根據國葯集團的預測,屆時世界500強的入圍門檻,就銷售收入而言大約是1600億元左右。

新華潤

華潤醫葯集團是國資委「打造央企醫葯平台」的另一手牌。華潤在重組央企華源集團、三九集團醫葯資源的基礎上,成長為大型葯品製造和分銷企業。華潤醫葯年營業額逾270億元,旗下擁有北京醫葯、三九醫葯、華潤東阿阿膠等知名醫葯企業,直接或間接控股三九醫葯、東阿阿膠、雙鶴葯業、萬東醫療等多家上市公司。醫葯產業與消費品、電力、地產並列為華潤集團的一級利潤中心。華潤已經在醫葯板塊占據了上海、北京和深圳三大主力市場,區域布局相對成型。在醫改去年出台的葯物基本目錄利好下,在OTC和中葯制葯方面具有品牌優勢的三九醫葯,無疑又給華潤注入了新的活力。華潤和北葯已於2010年4月2日下午在京與北京市人民政府正式簽署了《關於共同發展醫葯產業和微電子產業的戰略合作框架協議》,華潤增持北葯股份可能鎖定在5%~10%之間。戰略協議的簽署,使華潤集團成功完成排名三進二的轉變。

此次華潤重組北葯意義重大。2006年12月,華潤20億元現金收購華源持有的北葯50%股份,成為北葯集團第一大股東後,華潤其實一直未介入北葯集團的經營管理,幾年來其進一步增持的願望一直未得到北京市政府明確表態。同時,隨著國葯集團重組中生集團、醫工院宣布完成,華潤感受到越來越大的壓力,如再不能抓住北葯,將被對手甩開。同時,國資委重新確定國葯集團為央企醫葯平台,華潤很有壓力,希望通過這次整合,旗下的華潤醫葯集團的醫葯資產與北葯集團合並,而華潤將很可能以北葯集團為基礎打造華潤新醫葯集團的平台,重新獲得在央企醫葯界中的地位。重組北葯後,華潤控制的醫葯資產將包括北葯、華潤三九、東阿阿膠,涵蓋中葯、保健品、醫葯流通與醫療器械領域。不僅可以使華潤以北葯集團為基礎打造一個全新的華潤醫葯集團平台,還可以形成「上有北葯」、「下有三九」的醫葯格局,整體規模也超越新上葯而位居國內第二位。北葯2009年銷售收入269億元,在中國醫葯企業中排名第三。拿下北葯,則華潤醫葯2009年的收入即可增至337億元,超過新上葯,在規模上排名國內第二位。

新上葯

新上葯集團雖然已經跌至行業第三,但謀求整合壯大實力的動作很早就開始了。2009年10月,上葯集團旗下上海醫葯通過吸收合並、發行股份購買資產的方式,對上實集團和上葯集團的醫葯資產進行整合,一個新上葯浮出水面,成為上海國資旗下的醫葯產業資源整合平台。2010年伊始,新上葯又一口氣收購四家外地醫葯企業,與廣州中山醫葯有限公司、山東商聯生化葯業有限公司和常州亞邦葯業3家公司簽訂收購框架協議。

2009年,新上葯總資產從80億元躍升到223億元,銷售收入從230億元躍升到300億元,實現凈利潤8.8億元,成為當時僅次於國葯集團的國內第二大醫葯集團,而如今則已經被華潤甩在身後。雖然不屬於央企序列,但重組後的新上葯集團的醫葯商業銷售規模已穩居華東地區第一。上葯方面的規劃是,2012年收入達500億元,2013年過億的品種超過35個,2015年收入達到800億元

6. 醫葯代表,天士力,奧賽康,北京韓美選哪個公司

你是新抄人吧? 首先我給你分襲析一下公司,天士力,老牌國企了,實力雄厚,但是,代表不掙錢,除非你能幹到領導。奧賽康的話,我不是很了解,聽說最近剛上市,應該說有發展前景。北京韓美,是韓國控股的合資企業,各種考核制度很變態。我覺得三家的待遇都一般般,都不適合長期發展,要我選的話,選北京韓美,作為一個跳槽的跳板非常好,畢竟是外企的姿態,對以後有好處。

另外,這個待遇和收入完全是兩碼事,你要知道,基本待遇不能說明什麼,重要的事,老闆第一,市場第二,產品第三。入行了就知道了小老弟。

7. 江蘇奧賽康葯業怎麼樣啊作為醫葯代表有沒有發展啊還有工資待遇怎麼樣啊

一般化的企業~

不知道是要你去做開發還是去維護客戶

如果是開發的話就不要做了
因為現在醫改內,非醫保目錄的葯不容給進的

所以
要找就找個就是維護的工作

還有救是上面這位仁兄肯定做好久了
現在在國企都掙不到多少錢的
最好找一些一般化的外企去

祝你成功!

8. 江蘇奧賽康葯業有限公司的公司簡介

公司位於南京江寧科學園,交通便利,環境優美。廠區佔地170畝,布局合理,建有辦公大樓、生產和輔助生產廠房、新葯研發和質量檢驗中心、倉儲中心、職工食堂與宿舍等生活區。
江蘇奧賽康有限公司始終秉承「以研究為源,以健康為本」的企業理念,下設有葯物研究所和DDS研究中心,2007年被認定為南京市企業技術中心、南京市抗消化道潰瘍葯物工程技術研究中心和南京市產學研研究基地;研究所下設有葯物合成室、葯物分析室、葯物制劑室、創新葯物研究室等,新葯研發基礎設施齊全,設備先進,現在每年在研項目10個以上。2006年以來公司已申請專利45項,其中已獲授權發明專利8項。這為公司的發展提供了必要的保證。
江蘇奧賽康葯業有限公司實現自我發展的同時,恪盡社會責任。公司與各科研機構、大學進行廣泛的合作、交流。2002年開始在江蘇設立了「奧賽康臨床葯學基金」,先後支持了省內醫院和科研單位多項臨床科研項目;在南京工業大學設立「奧賽康獎學金」、「奧賽康獎教金」、「奧賽康科研基金」,培養優秀科研人才;與葯學會建立夥伴關系,成立「奧賽康葯學基金」,支持國內葯學發展。汶川大地震時公司捐贈葯品及現金,獲南京市「5.12抗震救災博愛獎」。

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