電重量分析和庫侖分析的原理

『壹』 庫倫測硫儀的工作原理

1、分析原理：
煤中各種形態的硫在不低於1150℃高溫和催化作用下，於凈化的空氣流中進行燃燒分解，生成的二氧化碳以電解碘化鉀和溴化鉀溶液所產生的碘和溴進行庫化滴定，電生碘和電生溴所消耗的電量由庫侖積分儀積分，並由儀器計算出煤中含硫的毫克數和百分數。
硫(毫克)
S (%) = ——————————×100%
試樣重(毫克)
2、程序控制原理：
該儀器全過程採用微機自動控制，機器接通電源後，以通過鍵盤鍵入
日期和試樣重量(3位數)，按一下啟動鍵，電機正轉，帶動試樣送樣棒向前推進，推進到 700℃處時，送樣機構自動將信號送入計算機，使用機停轉，並延時45秒，然後，計算機發出信號，使電機正轉帶動送樣棒繼續向前推進，到1150℃處時送樣機構又自動將該信號送入計算機，使電機停轉；自動判斷電解終點，然後發出信號，使電機反轉，把送樣棒拉回到原來位置，電機停轉，測試的全過程結束，列印出測試數據。
3、終點和電解電流控制器原理
當電解液處於終點，即電解液處於平衡狀態時，指示電極間電位接近
於零，電解電極的電解終止，當有S02 進入電解池後，破壞了電解液的電
解平衡，指示電極間電位隨之升高，電解開通，電解電極開始進行電解，
以電生碘和電生溴氧化滴定S02與水化合生成的亞硫酸和硫酸，電解電流的大小由指示電極的電位高低決定。當再次達到滴定終點時，指示電極間的電位重回到接近於零，電解電極上的電解電流立即為零，電解終止

『貳』 庫倫分析法和電解分析法在裝置上的異同

在原理上，兩抄者的相同之處是：都需要通過控制分解電壓或陰極電位來實現不同金屬離子的分離，庫侖分析也是一種電解分析法；
不同之處是：電解分析是通過測量電解上析出的物質的質量來進行定量分析，而庫侖分析是通過測量通過體系的電量來進行定量測定。
在裝置上，相同之處是：都要通過控制陰極電位控制裝置，不同點為：庫侖分析中需要在電解電路中串聯一個能精確測量體系電荷量的庫侖計，而電解分析不需要

『叄』 靜電場的庫侖力的疊加原理和電場強度的疊加原理，這兩個疊加原理是彼此獨立沒有聯系的嗎

樓上的...有病...

一個是力 一個是場...
呃,物理不太好.

貌似電場力有3個公式 定義式 一般式 還有個什麼決定式吧

好象有個和靜電場的庫侖力有關....

『肆』 庫侖分析法與電解分析法在原理，裝置有何異同點

電解分析法與庫侖分析法都是將被測溶液置於電解裝置中進行電解專，使被測離子在電極上以屬金屬或其它形式析出。控制電壓可使不同的物質先後析出得以分離。

電解分析法是根據電極所增加的重量求算出其含量的方法，這種方法實質上重量分析法。

庫侖分析法是通過測量被測物質電解所消耗的電量來進行定量分析的方法。

(4)電重量分析和庫侖分析的原理擴展閱讀：

庫侖分析法分類：

根據電解方式分為控制電位庫侖分析法和恆電流庫侖滴定法。

1、控制電位庫侖分析法。在電解過程中，將工作電極電位調節到一個所需要的數值並保持恆定，直到電解電流降到零，由庫侖計記錄電解過程所消耗的電量，由此計算出被測物質的含量。

2、恆電流庫侖滴定法，簡稱庫侖滴定法。用恆電流電解在溶液中產生滴定劑（稱為電生滴定劑）以滴定被測物質來進行定量分析的方法。

『伍』 怎麼分析庫侖力的大小和方向的

庫侖力的大小可以由庫倫公式確定，也可以用Eq來確定。

方向，如果用庫倫定律，顯內然同性相斥，異容性相吸。用Eq的話，先確定E的方向，然後做運算的時候，將電荷的符號帶入，如果結果為正，方向則與電場方向相同，反之則方向相反。

在真空中兩個靜止的點電荷Q1與Q2之間的相互作用力的大小和Q1、Q2的乘積成正比，和它們之間的距離r的平方成反比，作用力的方向沿著它們的連線，同種電荷相互排斥，異種電荷相互吸引。

(5)電重量分析和庫侖分析的原理擴展閱讀：

庫侖定律的標量形式只描述兩個點電荷彼此相互作用的靜電力的大小。一個電量為q'的點電荷作用於另一個電量為q的點電荷，其靜電力F的大小，可以用方程表達為：

F=Ke*qq'/r^2，其中，r是兩個點電荷之間的距離，Ke是庫侖常數。

任何帶電體都有形狀和大小，其上的電荷也不會集中在一點上。當帶電體的距離比他們自身的大小大得多，以致帶電體的形狀，大小及電荷分布狀況對它們之間的作用力的影響可以忽略時，這樣的帶電體就可以看作帶電的點。

『陸』 電位分析法、庫侖分析法和極譜伏安分析法的基本原理有什麼不同

化學電池是實現化學反應能與電能相互轉化的裝置，電化學反應必須在化學電池中進行。化學專電池屬分為原電池和電解池，原電池是將化學反應轉變為電能的裝置，電解池是將電能轉變為化學反應能的裝置。電位分析法
用一個指示電極和一個參比電極，或者採用兩個指示電極，與試液組成電池，然後根據電池的電動勢的變化或指示電極電位的變化進行分析的方法，稱為電位分析法。
庫侖分析法
測定電解過程中所消耗的電量，按法拉第定律求出待測物質含量的分析方法稱作庫侖分析法。庫侖分析法還可分為控制電位庫侖分析法和恆電流庫侖滴定法。
極譜分析法
是用滴汞電極的伏安分析法稱作極譜分析法。
伏安分析法
利用電解法過程中測得的電流-電壓關系曲線(伏安曲線)進行分析的方法稱作伏安分析法。

『柒』 電解分析和庫倫分析在基本原理，儀器裝置上各有什麼特點

電解分析法與庫侖分析法都是將被測溶液置於電解裝置中進行電解,使被測離子在電極上以金回屬或其它形式答析出.控制電壓可使不同的物質先後析出得以分離.
電解分析法是根據電極所增加的重量求算出其含量的方法.這種方法實質上重量分析法.
庫侖分析法是通過測量被測物質電解所消耗的電量來進行定量分析的方法.

『捌』 為什麼恆電流庫倫分析法又稱為庫倫滴定法

用強度一定的恆電流通過電解池，同時用電鍾記錄時間。由於電極反應，在工作電極附專近不斷產生一種物屬質，它與溶液中被測物質發生反應。當被測定物質被「滴定」（反應）完了以後，由指示反應終點的儀器發出訊號，立即停止電解，關掉電鍾。按照法拉第電解定律，可由電解時間t和電流強度i計算溶液中被測物質的質量W

『玖』 為什麼庫倫分析中要求電流效率在100%下進行

因為要測量電解過程中所消耗的電量，再由法拉第電解定律計算出分析結果。所以在庫侖分析中必須保證電流效率100%，否則就不準確，不能應用此定律。

『拾』 電化學分析法的特點

電化學分析法具有以下特點。
①靈敏度較高。最低分析檢出限可達10－12mol/L。
②准確度高。如庫侖分析法和電解分析法的准確度很高，前者特別適用於微量成分的測定，後者適用於高含量成分的測定。
③測量范圍寬。電位分析法及微庫侖分析法等可用於微量組分的測定；電解分析法、電容量分析法及庫侖分析法則可用於中等含量組分及純物質的分析。
④ 儀器設備較簡單，價格低廉，儀器的調試和操作都較簡單，容易實現自動化。
⑤ 選擇性差。電化學分析的選擇性一般都較差，但離子選擇性電極法、極譜法及控制陰極電位電解法選擇性較高。根據所測量電學量的不同，電化學分析法可分為電導分析法、電位分析法、伏安法和極譜分析法、電解和庫侖分析法。
發展歷史
電分析化學的發展具有悠久的歷史，是與尖端科學技術和學科的發展緊密相關的。近代電分析化學，不僅進行組成的形態和成分含量的分析，而且對電極過程理論，生命科學、能源科學、信息科學和環境科學的發展具有重要的作用。
作為一種分析方法，早在18世紀，就出現了電解分析和庫侖滴定法
19世紀，出現了電導滴定法，玻璃電極測pH值和高頻滴定法。
1922年，極譜法問世，標志著電分析方法的發展進入了新的階段。
二十世紀六十年代，離子選擇電極及酶固定化製作酶電極相繼問世。
二十世紀70年代，發展了不僅限於酶體系的各種生物感測器之後，微電極伏安法的產生擴展了電分析化學研究的時空范圍，適應了生物分析及生命科學發展的需要。
縱觀當今世界電分析化學的發展，美國電分析化學力量最強，研究內容集中於科技發展前沿，涉及與生命科學直接相關的生物電化學；與能源、信息、材料等環境相關的電化學感測器和檢測、研究電化學過程的光譜電化學等。
捷克和前蘇聯在液－液界面電化學研究有很好的基礎。
日本東京，京都大學在生物電化學分析，表面修飾與表徵、電化學感測器及電分析新技術方法等方面很有特色。
英國一些大學則重點開展光譜電化學、電化學熱力學和動力學及化學修飾電極的研究。
產生極化的原因有以下兩種：濃差極化和電化學極化。
1、濃差極化：在有電流流過電極時，由於溶液中離子的擴散速度跟不上電極反應速度而導致電極表面附近的離子濃度與本體溶液中不同，從而使有電流流過電極時的電極電位值與平衡電極電位產生偏差的現象，叫濃差極化。
2、電化學極化：由於電極反應速度有限造成電極上帶電程度與平衡時不同，而導致有電流通過時的電極電位值偏離平衡時的電極電位的現象，叫電化學極化。