金融機構的三類機構六類機構

A. 農村信用社的卡一個人能辦理幾張

4張

農村信用社能辦銀行卡，需約十元錢工本費，攜身份證即可辦理。

銀行卡辦卡的流程：

1、攜帶身份證、以及少量現金前往銀行營業網點；

2、在銀行大堂工作人員的協助下填寫表格；

3、取號排隊，同時再工作人員協助下復印身份證；

4、櫃台叫號，前往櫃台，將填好的表格和身份證交給銀行櫃員，辦卡的時候會需要簽字及輸入密碼，密碼為六位數字，設置後之後自己要記住，這就是以後的取款密碼；

全部辦理完成之後會得到一張銀行卡，如果同時辦理網上銀行業務，會同時得到一張密保卡或者一個U盾；完成辦卡，帶上自己的物品離開即可。

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農村信用合作社（Rural Credit Cooperatives，農村信用社、農信社）指經中國人民銀行批准設立、由社員入股組成、實行民主管理、主要為社員提供金融服務的農村合作金融機構。

農村信用社是獨立的企業法人，以其全部資產對農村信用社債務承擔責任，依法享有民事權利。其財產、合法權益和依法開展的業務活動受國家法律保護。

其主要任務是籌集農村閑散資金，為農業、農民和農村經濟發展提供金融服務。

依照國家法律和金融政策規定，組織和調節農村基金，支持農業生產和農村綜合發展，支持各種形式的合作經濟和社員家庭經濟，限制和打擊高利貸。農信社分為以下部門，農信社合作社，農信社國際金融部門，政通農信社培訓學校，農信社信貸部門等，是目前由銀監會和國務院雙重領導的部門。

銀行卡管理辦法 是中國人民銀行為加強銀行卡業務的管理，防範銀行卡業務風險，維護商業銀行、持卡人、特約單位及其他當事人的合法權益依據《中華人民共和國中國人民銀行法》、《中華人民共和國商業銀行法》、《中華人民共和國外匯管理條例》及有關行政法規所制訂。

第一章 總則

第一條 為加強銀行卡業務的管理，防範銀行卡業務風險，維護商業銀行、持卡人、特約單位及其他當事人的合法權益，依據《中華人民共和國中國人民銀行法》、《中華人民共和國商業銀行法》、《中華人民共和國外匯管理條例》及有關行政法規制訂本辦法。

第二條 本辦法所稱銀行卡，是指由商業銀行（含郵政金融機構，下同）向社會發行的具有消費信用、轉帳結算、存取現金等全部或部分功能的信用支付工具。

商業銀行未經中國人民銀行批准不得發行銀行卡。

第三條 凡在中華人民共和國境內辦理銀行卡業務的商業銀行、持卡人、商戶及其他當事人均應遵守本辦法。

第四條 商業銀行應在協商、互利的基礎上開展信息共存、商戶共存、機具共享等類型的銀行卡業務聯合。

第二章 分類及定義

第五條 銀行卡信用卡和借記卡。

銀行卡按幣種不同分為人民幣卡、外幣卡；按發行對象不同分為單位卡（商務卡）、個人卡；按信息載體不同分為磁條卡、晶元（IC）卡。

第六條 信用卡按是否向發卡銀行交存備用金分為貸記卡、准貸記卡兩類。

貸記卡是指發卡銀行給予持卡人一定的信用額度，持卡人可在信用額度內先消費、後還款的信用卡。

准貸記卡是指持卡人須先按發卡銀行要求交存一定金額的備用金，當備用金帳戶余額不足支付時，可在發卡銀行規定的信用額度內透支的信用卡。

第七條 借記卡按功能不同分為轉帳卡（含儲蓄卡，下同）、專用卡、儲值卡。借記卡不具備透支功能。

第八條 轉帳卡是實時扣帳的借記卡。具有轉帳計算、存取現金和消費功能。

第九條 專用卡是具有專門用途、在特定區域使用的借記卡。具有轉帳計算、存取現金功能。

專門用途是指在百貨、餐飲、飯店、娛樂行業以外的用途。

第十條 儲值卡是發卡銀行根據持卡人要求將其資金轉至卡內儲存，交易時直接從卡內扣款的預付錢包式借記卡。

第十一條 聯名/認同卡是商業銀行與盈利性機構/非盈利機構合作發行的銀行卡附屬產品，其所依附的銀行卡品種必須是已經中國人民銀行批準的品種，並應當遵守相應品種的業務章程或管理辦法。

發卡銀行和聯名單位應當為聯名持卡人在聯名單位信用卡提供一定比例的折扣優惠或特殊服務；持卡 人領用認同卡表示對認同單位事業的支持。

第十二條 晶元（IC）卡既可應用於單一的銀行卡品種，又可應用於組合的銀行卡品種。

第三章 銀行卡業務審批

第十三條 商業銀行開辦銀行卡業務應當具備下列條件：

（一）開業3年以上，具有辦理零售業務的良好業務基礎；

（二）符合中國人民銀行頒布的資產負債比例管理監控指標，經營狀況良好；

（三）已就該項業務建立了科學完善的內部控制制度，有明確的內部授權審批程序；

（四）合格的管理人員和技術人員、相應的管理機構；

（五）安全、高效的計算機處理系統；

（六）發行外幣卡還須具備經營外匯業務的資格和相應的外匯業務經營管理水平；

（七）中國人民銀行規定的其他條件。

第十四條 符合上述條件的商業銀行，可向中國人民銀行申請開辦銀行卡業務，並提交下列材料：

（一）申請報告：論證必要性、可行性，進行市場預測；

（二）銀行卡章程或管理辦法、卡樣設計草案；

（三）內部控制制度、風險防範措施；

（四）由中國人民銀行科技主管部門出具的有關系統安全性和技術標准合格的測試報告；

（五）中國人民銀行要求提供的其他材料。

第十五條 發卡銀行各類銀行卡章程應載明下列事項；

（一）卡的名稱、種類、功能、用途；

（二）卡的發行對象、申領條件、申領手續；

（三）卡的使用范圍（包括使用方面的限制）及使用方法；

（四）卡的帳戶適用的利率，面向持卡人的收費項目及標准；

（五）發卡銀行、持卡人及其他有關當事人的權利、義務；

（六）中國人民銀行要求的其他事項。

第十六條 銀行卡的管理許可權和審批程序：

（一）商業銀行開辦各類銀行卡業務，應當按照中國人民銀行有關加強內部控制和授權授信管理的規定，分別制定統一的章程或業務管理辦法，報中國人民銀行總行審批。

商業銀行總行不在北京的，應當先向中國人民銀行當地中心支行申報，經審查同意後，由中國人民銀行分行轉報中國人民銀行總行審批。

（二）已開辦信用卡或轉帳卡業務的商業銀行可向中國人民銀行申請發行聯名/認同卡、專用卡、儲值卡；已開辦人民幣信用卡業務的商業銀行可向中國人民銀行申請發行外幣信用卡。

（三）商業銀行發行全國使用的聯名卡、IC卡、儲值卡應當報中國人民銀行總行審批。

（四）商業銀行分支行機構辦理經中國人民銀行總行批準的銀行卡業務應當持中國人民銀行批准文件和其總行授權文件向中國人民銀行當地行備案。

商業銀行分支機構發行區域使用的專用卡、聯名卡應當持商業銀行總行授權文件、聯名雙方的協議書報中國人民銀行當地中心支行備案。

（五）商業銀行變更銀行卡名稱、修改銀行卡章程應當報中國人民銀行審批。

B. 大病可以第二次報銷嗎

大病可以進行第二次報銷。

「二次報銷」正規叫法其實是「城鄉居民大病保險制度」，於2012年開始試點、2015年全面實施，覆蓋城鄉居民基本醫療保險所有參保人員，以政府購買服務方式委託商業保險機構承辦，參保個人不繳費，從居民基本醫療保險基金中劃撥。

並且從原來新農合僅對20類大病補償，全部變為按額度補償報銷，不再區分病種，只要居民自負的合規醫療費用超過一定額度，就可以納入大病保險保障范圍，按對應的比例報銷。

但是居民大病保險待遇標准每個城市有所不同，每個年度也會有所調整。以濟南市為例，2019年度居民基本醫療保險中大病保險待遇起付標准為1.4萬元；個人負擔的合規醫療費用1.4萬元以上(含1.4萬元)、10萬元以下的部分給予50%補償。

10萬元以上(含10萬元)、20萬元以下的部分給予60%的補償；20萬元以上(含20萬元)、30萬元以下的部分給予70%的補償；30萬元以上(含30萬元)的部分給予75%補償。一個醫療年度內，居民大病保險每人最高給予40萬元的補償。

其中門診規定病種中腎功能衰竭透析，居民基本醫療保險基金支付比例，不再區分繳費檔次和機構級別，統一為80%(鄉鎮衛生院為90%)。另外大病保險特葯起付標准為2萬元，起付標准以上的部分給予60%的補償，一個醫療年度內，居民大病保險資金每人最高給予20萬元的支付限額。

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參保居民在具備即時結算條件的定點醫療機構，發生符合居民大病保險補償范圍醫療費用，與居民基本醫療保險一並即時結算，所需醫療費用由商業保險機構審核後撥付定點醫療機構。尚不能實現即時結算的，由參保居民到商業保險機構在參保地醫療保險經辦服務大廳窗口審核報銷。

由於患大病的參保人常涉及到異地轉診轉院，異地轉診轉院一定要符合相關條件，並按規定辦理相關手續，否則會對後續的費用報銷產生不利影響，不僅報銷程序復雜，報銷比例也會降低。

參考資料來源：人民網-關於「二次報銷」,你不知道的那些事

C. 借款做什麼科目

一、由公司帳向外借：其他應收款-個人/公司。

二、從外借到公司帳：其他應付款-個人/公司、短期借款 /長期借款。

1、借入時：

借：銀行存款

貸：其他應付款/短期借款

2、按期計提利息時：

借：財務費用

貸：應付利息

3、支付利息時：

借：應付利息

貸：銀行存款

應交稅費——應交營業稅（代扣代繳）

——應交個人所得稅

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一、資產類一般借增貸減，備抵賬戶除外（比如累計折舊、累計攤銷、壞賬准備、存貨跌價准備等XXXX准備這種科目都屬於備抵類科目），余額一般在借方，備抵除外，在貸方。余額兩個特殊要記牢，應收賬款和預付賬款，余額可借可貸，在借方性質為資產，如為貸則由資產變為負債。

二、成本類借增貸減，一般有餘額在借方，製造費用可能沒余額。

三、費用類借增貸減，期末無余額，轉入本年利潤，參與利潤的計算。（屬於損益大類）

四、負債類貸增借減，余額一般在貸方，兩個特殊要記牢，應付賬款和預收賬款，余額方向可借可貸，在貸方性質為負債，如在借方則由負債表為資產。

五、所有者權益類貸增借減，余額一般在貸方，兩個特殊要記牢，本年利潤和利潤分配——為分配利潤，余額方向可借可貸，在貸方表示盈利（利潤大於零），如在借方則虧損（利潤小於零）。本年利潤年末轉入利潤分配——未分配利潤無余額。

D. 納入被執行人失信名單後果是什麼

列入失信被抄執行人名單就是俗稱的進入黑名單，是我國信用體系的一部分。

被法院列為失信人黑名單無論多長時間都不會主動撤銷。必須履行法院判決書或者調解書確定的義務後，由法院刪除才行。《最高人民法院關於公布失信被執行人名單信息的若干規定》第七條規定：「失信被執行人符合下列情形之一的，人民法院應當將其有關信息從失信被執行人名單庫中刪除」

（一）全部履行了生效法律文書確定義務的；

（二）與申請執行人達成執行和解協議並經申請執行人確認履行完畢的；

（三）人民法院依法裁定終結執行的。

以下高消費及非生活和工作必需的消費行為將受限：

1、乘坐交通工具時，選擇飛機、列車軟卧、輪船二等以上艙位；

2、在星級以上賓館、酒店、夜總會、高爾夫球場等場所進行高消費；

3、購買不動產或者新建、擴建、高檔裝修房屋；

4、租賃高檔寫字樓、賓館、公寓等場所辦公；

5、購買非經營必需車輛；

6、旅遊、度假；

7、子女就讀高收費私立學校；

8、支付高額保費購買保險理財產品；

9、乘坐G字頭動車組列車全部座位、其他動車組列車一等以上座位等。

E. 學校發的社會保障卡有什麼用

社會保來障卡作用十分自廣泛。持卡人不僅可以憑卡就醫進行醫療保險個人賬戶實時結算，還可以辦理養老保險事務；辦理求職登記和失業登記手續；申領失業保險金；申請參加就業培訓；申請勞動能力鑒定和申領享受工傷保險待遇；在網上辦理有關勞動和社會保障事務等。

截至2018年6月底，全國社會保障卡持卡人數達到11.5億人。 2019年下半年開始，社會保障卡作為全國專業技術人員資格考試報名和進入考場的有效身份證件。

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范圍：

金融社保卡在全國范圍內鋪開，包括廣東、湖北、內蒙、黑龍江、山西、山東、寧夏、河北、貴州、新疆、重慶等地都開始發行金融社保卡。

社保卡的硬體體系結構主要包括：伺服器、工作終端、初始化設備、讀卡設備、加密機等等。

該卡要求採用密碼演算法，採用晶元技術合作，有很嚴格的密鑰管理體系和審批程序，造假可能性極低。

F. 2015年四川三類醫療器械檢查現場驗收標准試行

四川省醫療器械經營企業分支機構申辦《醫療器械經營企業許可證》檢查驗收標准

2014年10月28日 發布

一、機構與人員
第一條 企業分支機構應建立與經營規模和經營范圍相適應的組織機構；規定各機構的職責、許可權,明確各機構管理職能，主要負責人對企業經營質量負領導責任。
第二條 企業分支機構應設置與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構和驗收、養護、售後服務等組織機構和人員，質量管理機構行使質量管理職能，在企業內部對醫療器械產品質量具有裁決權。
第三條 企業分支機構應具有充分的人力資源。企業負責人和質量管理人員應熟悉國家有關醫療器械的法律、法規、規章，熟悉所經營產品的專業知識，熟悉本公司質量管理制度和崗位工作程序。
※第四條 企業分支機構負責人應具有中專以上學歷或國家認可的初級以上專業技術職稱。
※第五條 批發分支機構至少應有一名質量管理人員負責具體質量管理、檢驗、驗收工作；零售門點應至少有一名兼職質量管理人員負責具體質量管理、檢驗、驗收工作。
※第六條 質量管理人員應具有醫療器械或相關專業大專以上學歷，或國家認可的相關專業初級以上技術職稱。具有質量管理的實踐經驗，有能力對經營過程中的產品質量做出正確的判斷和處理。
※第七條 經營設備類醫療器械產品的企業分支機構，應具有相關專業大專以上學歷或國家認可的相關專業初級以上技術職稱、熟悉產品性能的售後服務人員。
※第八條 以上人員均應接受上崗培訓，考試合格後方可上崗，且應在職在崗，不得在其它單位兼職，並保持相對穩定。擔任質量管理負責人、質量管理人員及售後服務人員，年齡不得超過65周歲。
第九條 從事驗收、養護、經營及保管等工作的人員，應具有高中以上的文化程度。
第十條 企業人員崗位凡涉及國家有就業准入要求的，需通過職業技能鑒定並取得職業資格證書後方可上崗。
第十一條 從事質量管理、驗收、養護、保管等直接接觸產品崗位的人員應在上崗前及每年度進行健康檢查，並建立健康檔案。
第十二條 患有精神病、傳染性或其他可能影響產品質量的疾病的患者，不得從事直接接觸產品的工作。
※第十三條 異地分支機構應審查企業法人機構是否具備經營產品質量控制、配送及售後服務支撐能力。
二、場地與設施
※第十四條 企業分支機構應有與經營規模和經營范圍相適應、相對獨立的經營場所，且在同一建築體內。經營場地不得設置在住宅內，不得在商住樓的住宅部分，不得在軍事管理區和其他不便於監管的場所，不得兼作生活區域用。
第十五條 場所應寬敞、整潔、明亮，配備電話、傳真、計算機和管理軟體等辦公設施，能夠實現寬頻上網和保證網路安全的措施；
營業場所應有產品陳列櫃，櫃台及貨架整齊，櫃組標志醒目。
兼營醫療器械的，必需設立專櫃（櫥）陳列醫療器械，不得將醫療器械與非醫療器械混放。
※第十六條 經營II類醫療器械的，經營場所面積不得少於50平方米；經營III類醫療器械經營場所面積不得少於100平方米。且在同一建築體內。
經營第III類植入材料和人工器官、介入器材、醫用電子儀器設備類的企業，其經營場所應具有房屋產權證書，房屋所有權屬於申報企業，在同一建築體內，面積不得少於100平方米。
經營范圍不含第III類植入材料和人工器官、介入器材、醫用電子儀器設備類的企業，其經營場所具有房屋產權證書，且房屋所有權屬於申報企業，在同一建築體內，面積可適當放寬。經營II類醫療器械的企業，經營場所面積不得少於25平方米；經營III類醫療器械的企業，經營場所面積不得少於50平方米。
※第十七條 需要設立倉庫的批發分支機構或跨市區設立的企業分支機構，應有與經營規模和經營范圍相適應、相對獨立、符合產品標准規定條件的倉庫，零售連鎖門店經營的醫療器械必須由其連鎖企業總部統一配送。
倉庫應在同一建築體內，周圍環境應整潔，無粉塵、無垃圾、無有害氣體及污水等嚴重污染源，庫房內牆、頂和地面應光潔、平整，門窗結構嚴密。
倉庫場地不得設置在住宅內，不得在商住樓的住宅部分，不得在軍事管理區和其他不便於監管的場所，不得作生活用。
※第十八條 經營II類醫療器械的企業，倉庫面積不少於50平方米；經營III類醫療器械的企業，面積不少於100平方米。
若倉庫地址與經營場所同址，經營II類醫療器械的，倉庫面積不少於25平方米；經營III類醫療器械的企業，面積不少於50平方米。
經營需陰涼儲存的產品，應配備不少於15平方米的陰涼庫（0-20℃）；經營有冷藏要求的產品，應配備不少於20立方米的冷庫（2-10℃）；常溫庫溫度（0-30℃）。
※第十九條 倉庫應劃線分區，實行色標管理，統一規定為（三色五區）：待驗庫(區)黃色；合格品庫(區)綠色；發貨庫(區)綠色；不合格品庫(區)紅色；退貨庫(區)黃色等專用場所，以上各庫(區)均應設有明顯標志。
第二十條 倉庫應符合產品儲存要求，應做到：
（一）場地及產品清潔、衛生；
（二）保持產品與地面之間有一定距離的設備（地墊），須配有不少於10米的鋼質貨架；
（三）避光、通風和排水，檢測和調節溫、濕度的設備；
（四）防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備；
（五）產品堆放應有明顯的標志和貨位卡，效期商品應按批號分類集中堆放，按批號及效期遠進依次堆碼；
（六）照明設備符合安全用電要求；
（七）裝卸貨物門外應有防止雨淋的頂棚。
第二十一條 有特殊要求的商品應具有符合其特性貯存條件，如口腔科材料、易揮發的液劑、毒性產品和危險品等應按要求專室儲存保管，雙人雙鎖保管，專帳記錄，應具有相應的安全保衛措施。
第二十二條 經營、倉庫場地均應符合消防安全要求。

三、管理與制度
第二十三條 企業分支機構應收集保存國家相關法律、法規、規章。
※第二十四條 企業分支機構應收集保存與所經營產品相關的產品技術標准和資料。
第二十五條 企業分支機構應嚴格執行企業有關質量管理制度。質量管理制度至少應包括：
（一）質量方針和管理目標；
（二）質量體系審核；
（三）各級質量責任制；
（四）質量否決制度；
（五）業務經營質量管理制度；
（六）首營品種的質量審核制度；
（七）質量驗收、保管及出庫復核制度；
（八）效期商品、特殊管理器械和貴重器械管理制度；
（九）不合格商品管理及退貨商品管理制度；
（十）質量事故報告、質量查詢和質量投訴的管理制度；
（十一）不良事件監測及再評價相關制度；
（十二）醫療器械召回相關制度
（十三）用戶訪問制度；
（十四）質量信息管理制度；
（十五）有關質量記錄的管理制度；
（十六）有關人員教育培訓及考核的制度；
（十七）質量管理制度執行情況考核制度。
第二十六條 企業分支機構應制定質量管理重點環節的程序文件。重點環節的程序文件應包括：
（一）首營企業、品種審批程序；
（二）產品進貨程序；
（三）質量檢查驗收程序；
（四）入庫及發貨程序；
（五）出庫復核程序；
（六）在庫養護程序；
（七）不合格產品的確認程序；
（八）質量信息流轉程序；
（九）質量查詢、投訴工作程序。
第二十七條 企業分支機構應按質量管理制度建立質量管理記錄。質量管理記錄（表格）至少應包括：
（一）醫療器械購進記錄；
（二）驗收、檢驗記錄；
（三）養護檢查記錄；
（四）出庫復核記錄；
（五）銷售記錄；
（六）質量查詢、投訴記錄；
（七）不合格品報廢、銷毀記錄；
（八）退貨記錄；
（九）銷後退回驗收記錄；
（十）倉庫溫、濕度記錄；
（十一）儀器、設備使用、檢定記錄；
（十二）質量事故處理、報告記錄；
（十三）不良事件報告記錄；
（十四）人員教育培訓記錄；
（十五）管理制度執行和考核記錄等；
（十六）計量器具使用、檢定記錄；
（十七）醫療器械召回記錄。
第二十八條 企業分支機構應建立質量管理檔案（表格）。至少應包括：
（一）供貨方檔案；
（二）首營企業、品種審批檔案；
（三）醫療器械產品質量檔案；
（四）銷售人員檔案；
（五）用戶檔案；
（六）產品售後服務及維修檔案；
（七）產品技術資料檔案；
（八）產品質量問題跟蹤檔案；
（九）產品質量信息檔案；
（十）設施、設備檢查維護檔案；
（十一）人員培訓檔案；
（十二）員工健康檔案；
（十三）不合格品報損表；
（十四）近效期商品催銷表；
（十五）不良事件報告表；
（十六）計量器具管理檔案；
（十七）醫療器械召回記錄。

四、驗配類醫療器械經營企業分支機構的特別要求
※第二十九條 驗配類醫療器械經營企業分支機構申領《醫療器械經營企業許可證》，除應符合以上涉及到的醫療器械經營企業分支機構開辦的條件外，還應具備以下條件：
（一）經營隱形眼鏡的企業分支機構，質量管理人員應具有視光學或醫學類專業大專以上學歷或國家認可的以上兩類專業初級以上技術職稱。如為醫學類專業，須經相關部門或生產廠家培訓，考試合格後方可上崗；經營需要為個人驗配的企業，同時還應配備2名眼科醫師或符合驗配要求能力的專業驗配人員。
經營助聽器的企業分支機構，質量管理負責人應具有醫學類專業大專以上學歷或國家認可的初級以上技術職稱的五官科醫師。同時還應配備2名專業測聽師，並經相關部門或生產廠家培訓合格後，方可上崗。
以上人員應具有質量管理的實踐經驗，有能力對經營過程中的產品質量做出正確的判斷和處理。如發現產品出現質量事故，應按規定及時報告省、市食品葯品監督管理部門，同時協助生產企業對事故進行調查、分析、處理或召回醫療器械，並做好相應的記錄。
（二）經營驗配類醫療器械的企業分支機構，應具有醫學類專業中專以上學歷或國家認可的醫學類專業初級以上技術職稱、熟悉產品性能的售後服務人員；並能收集配戴者配戴後的不良反應情況，有效地處理配戴者的投訴，遇有不良事件發生，應按規定及時報告省、市食品葯品監督管理部門不良反應監測中心，並做好相應的記錄或建立相關檔案。
（三）經營需要為個人驗配的企業分支機構，應具備相應的驗配能力，設置適合的驗配機構，具有適合的設備、儀器。
經營隱形眼鏡的企業分支機構應具有視力表、檢影鏡、鏡片箱、電腦驗光儀或綜合驗光儀、裂隙燈、焦度儀、角膜曲率計等設備、儀器。
經營助聽器的企業分支機構應具有測聽室、聽力計、驗配專用電腦、電腦編程儀、編程線，取耳樣工具一套-----取耳樣材料、耳光鏡組合、耳樣注射槍。
（四）經營驗配類產品的企業分支機構，經營場所面積不得少於50平方米，且在同一建築體內；必須設置不少於10平方米的檢查室、配戴台和洗手池，場地具有良好的衛生條件。
兼營醫療器械的，必需設立專櫃（櫥）陳列醫療器械，不得將醫療器械與非醫療器械混放。
（五）經營隱形眼鏡的企業分支機構，具備及時補、供貨條件的，可不設置倉庫，但應配有醫用恆溫恆濕冷藏箱。產品應全部上架、入櫃、置於展示區或置於醫用恆溫恆濕冷藏箱內。
（六）經營驗配類產品的企業還應制定：驗配人員職責、驗配管理制度、驗配產品的質量檢測制度、衛生制度等。
（七）經營驗配類產品的企業還應制定：隱形眼鏡、助聽器等產品的驗配程序。

五、驗收結果評定
第三十條 現場檢查時，檢查組至少由兩人組成，應對所列項目及其涵蓋的內容進行全面檢查，如實記錄，並逐項做出肯定或否定的評定。涉及否定評定的，還應分別對不合格項進行陳述。
第三十一條 檢查項目共29項，其中重點檢查項目（條款前加「*」）13項，一般檢查項目16項。
第三十二條 條款為重點檢查項目（若適用），一項不合格，驗收結論為「不合格」。一般檢查項目（不含合理缺項），不合格項不超過3條，驗收結論為「合格」；超過3條，則驗收結論為「不合格」。

六、附 則
第三十三條 國家食品葯品監督管理局對部分需要特殊管理的醫療器械經營資格和條件有明確要求的，應當遵守其規定。
第三十四條 本標准適用於對新開辦企業分支機構申辦《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》變更以及《醫療器械經營企業許可證》換證的現場審查。醫療器械經營企業日常監督管理參照執行本標准。醫療器械經營企業設立有進貨權的分支機構按照《四川省醫療器械經營企業許可證檢查驗收標准》進行審查驗收。
第三十五條 《醫療器械經營企業許可證》許可事項：質量管理人員、注冊地址、經營范圍、倉庫地址（包括增減倉庫）的變更應按照本標准進行審查。
第三十六條 企業設置的倉庫不得與經營場地跨區縣分設。
企業若設置不同地址的多個倉庫，每個倉庫均應獨立設置，且分別達到本標準的規定。
省內跨市（州）、區縣設置倉庫的企業，按照國家食品葯品監督管理局的《關於印發醫療器械經營企業跨省轄區增設倉庫監管規定的通知》（國食葯監市[2006]223號）相關規定執行。
第三十七條 本標准中相關專業是：機械、電子、醫學、葯學、光學、化學、生物工程、醫學工程、醫學檢驗、醫學影像、護理學、計算機等工學專業系列。
第三十八條 本標准中所涉及到的場地面積均指實際使用面積。
第三十九條 本標准自發布之日起30日後施行，有效期5年。自本標准施行之日起，省局2006年制定的《四川省申辦醫療器械經營企業許可證檢查驗收標准》（試行）同時廢止。
第四十條本標准由四川食品葯品監督管理局負責解釋。
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G. 資產類科目有哪些

1、資產類科目：

庫存現金、銀行存款、其他貨幣資金、交易性金融資產、應收票據、應收賬款、預付賬款、應收利息、其他應收款、壞賬准備。

資產類賬戶是反映資產增減變動的賬戶。資產賬戶按照資產變現速度(流動性) 的快慢又可分為流動資產和非流動資產兩類，用來核算各類資產的增減變動及結存情況的賬戶。

2、負債類科目：

短期借款、存入保證金、拆入資金、向中央銀行借款、吸收存款、同業存放、貼現負債、交易性金融負債、賣出回購金融資產款。

負債類賬戶按照反映流動性強弱的不同可以再分為流動負債類賬戶和非流動負債類賬戶。是用來反映企業負債增減變動及其結存情況的賬戶。

3、所有者權益按其構成，分為投入資本、資本公積和留存收益三類。

(7)金融機構的三類機構六類機構擴展閱讀：

資產負債表反映了企業一定日期全部資產、負債和所有者權益的情況。資產負債表「年初數」欄內各數據填寫：應根據上年末資產負債表「年末數」欄內所示數字填列。

所有者權益類的未分配利潤項目，在月(季)報中，根據「本年利潤」賬戶期末余額和「利潤分配」賬戶期末余額合並或相減後的數額填列(如果採用表結法，則實現凈利潤額應根據損益類賬戶的期末余額計算確定)；在年報中，則可根據「利潤分配」賬戶的年末余額直接填列，如果為未彌補虧損，則以負數填列。